Как сделать кислоту в домашних условиях: Получение соляной кислоты в домашних условиях

Содержание

Изготовление концентрированной серной кислоты. В домашних условиях | Андрей Ухватов

Как вы знаете, я увлекся добычей золота и других драгметаллов из разной электроники. А для этого помимо самих золотосодержащих компонентов потребуются некоторые химические реактивы. На начальном этапе я решил не тратиться на их покупку, а постараюсь их синтезировать самостоятельно.

Причем хотелось бы обойтись без специальных химреактивов и химической посуды, чтобы все, что я делаю мог повторить любой человек. Ранее я уже писал, как я изготовил свой первый реактив, это был железный купорос:

  • Добываю железный купорос. Вещество способное осадить золото из раствора царской водки

А сегодня я расскажу, как можно в домашних условиях приготовить концентрированную серную кислоту, которая понадобиться мне для изготовления других двух кислот, соляной и азотной. А из этих двух кислот, как вы знаете готовиться царская водка.

Пятилитровая банка аккумуляторного электролита

Пятилитровая банка аккумуляторного электролита

Для нашего опыта нам потребуется аккумуляторной электролит, который продается в любом автомобильном магазине. Я купил сразу банку на 5 литров с плотностью 1,28 г/см3 (что соответствует примерно концентрации 36% ). Как наверное все знают, электролит представляет собой разбавленную серную кислоту.

И для того, чтобы получить более концентрированную кислоту, нам нужно постараться выпарить из нее всю воду. А зная ее начальную концентрацию в 36%, понятно, что нужно упарить электролит примерно в 3 раза.

Далее, нам потребуется стеклянная банка для выпаривания воды из электролита. Я взял пустую баночку из под растворимого кофе. Затем, необходимо нанести разметку на эту баночку используя какой-нибудь мерный стаканчик.

Я наклеил белые стикеры на банку и сделал отметки, указывающие на объем жидкостиИзготовление концентрированной серной кислоты. В домашних условиях

Я наклеил белые стикеры на банку и сделал отметки, указывающие на объем жидкости

Так как нам нужно будет упарить раствор примерно в три раза, я нанес 3 отметки с шагом в 200 мл (см3). Далее я налил 600 мл (см3) нашего электролита.

Набрал в баночку 600 мл электролитаИзготовление концентрированной серной кислоты. В домашних условиях

Набрал в баночку 600 мл электролита

Подготовил электроплитку. Вынес ее на балкон, чтобы не заниматься химией в квартире. Поставил на плитку ненужную кастрюлю, на тот случай если банка от нагрева лопнет, так банка сделана из обычного стекла и не предназначена для сильного нагревания, в отличии от специальной химической посуды.

Внутрь кастрюли насыпал небольшой слой обычного речного песка для того, чтобы нагрев происходил как можно медленнее и равномернее.

Поместил внутрь кастрюли свою баночку с электролитом и включил плитку на максимум.

Изготовление концентрированной серной кислоты. В домашних условияхИзготовление концентрированной серной кислоты. В домашних условияхПроцесс выпаривания серной кислоты

Само выпаривание длиться достаточно долго. Я точно не засекал, но это порядка 4-6 часов. И после того, как наша кислота выпарилась примерно до 200 мл (см3), выключаем плитку и даем нашей баночке остыть. После чего, можно перелить нашу концентрированную серную кислоту в подходящую стеклянную бутылочку.

Переливаю концентрированную серную кислоту в бутылочку

Переливаю концентрированную серную кислоту в бутылочку

Чтобы проверить какая же реально концентрация серной кислоты получилась в нашем опыте, я взял кухонные весы и взвесил 100 мл (см3) нашей кислоты, отмеряя ее объем 60 кубовым шприцем. У меня получилось, что 100 мл (см3) жидкости весит 167 гр. Это означает, что плотность нашей кислоты составила 1,67 гр/см3, что соответствует примерно 76% концентрации, что довольно не плохо.

Вычисляем плотность получившегося раствора

Вычисляем плотность получившегося раствора

Выпарить кислоту большей концентрации было бы гораздо сложнее, т.к. чем концентрированней кислота, тем сложнее она отдает воду. Но для наших дальнейших опытов такая кислота вполне подходит, поэтому закроем нашу бутылочку и уберем ее на хранение.

Бутылочка с нашей концентрированной кислотой

Бутылочка для хранения нашей концентрированной кислотыИзготовление концентрированной серной кислоты. В домашних условиях

Бутылочка для хранения нашей концентрированной кислоты

А на этом пока все. Всем спасибо за внимание. Кому понравилось, не ленитесь, поставьте лайк. И подпишитесь на мой канал, если по какой-то причине вы еще не подписаны. Дальше я буду изготавливать соляную и азотную кислоты. Приготовлю царскую водку и растворять в ней золото. Я думаю все это будет крайне интересно. До встречи в следующей статье.

А вот небольшой видеоролик, о том как происходил весь процесс подготовки и выпаривания кислоты.

Страница не найдена — Портал Продуктов Группы РСС

Сообщите нам свой адрес электронной почты, чтобы подписаться на рассылку новостного бюллетеня. Предоставление адреса электронной почты является добровольным, но, если Вы этого не сделаете, мы не сможем отправить Вам информационный бюллетень. Администратором Ваших персональных данных является Акционерное Общество PCC Rokita, находящееся в Бжег-Дольном (ул. Сенкевича 4, 56-120 Бжег-Дольный, Польша ). Вы можете связаться с нашим инспектором по защите личных данных по электронной почте: .

Мы обрабатываем Ваши данные для того, чтобы отправить Вам информационный бюллетень — основанием для обработки является реализация нашей законодательно обоснованной заинтересованности или законодательно обоснованная заинтересованность третьей стороны – непосредственный маркетинг наших продуктов / продуктов группы PCC .

Как правило, Ваши данные мы будем обрабатывать до окончания нашего с Вами общения или же до момента, пока Вы не выразите свои возражения, либо если правовые нормы будут обязывать нас продолжать обработку этих данных, либо мы будем сохранять их дольше в случае потенциальных претензий, до истечения срока их хранения, регулируемого законом, в частности Гражданским кодексом.

В любое время Вы имеете право:

  • выразить возражение против обработки Ваших данных;
  • иметь доступ к Вашим данным и востребовать их копии;
  • запросить исправление, ограничение обработки или удаление Ваших данных;
  • передать Ваши персональные данные, например другому администратору, за исключением тех случаев, если их обработка регулируется законом и находится в интересах администратора;
  • подать жалобу Президенту Управления по защите личных данных.

Получателями Ваших данных могут быть компании, которые поддерживают нас в общении с Вами и помогают нам в ведении веб-сайта, внешние консалтинговые компании (такие как юридические, маркетинговые и бухгалтерские) или внешние специалисты в области IT, включая компанию Группы PCC .

Больше о том, как мы обрабатываем Ваши данные Вы можете узнать из нашего Полиса конфиденциальности.

польза и вред, эффективность [как применять]

История одного открытия: происхождение гиалуроновой кислоты

Впервые это вещество выделили биохимики Карл Мейер и Джон Палмер. Произошло это в 1934 году, тогда же исследователи определили, из чего она состоит, а чуть позже дали ей «имя». Название отсылает к греческому «hyalos», что можно перевести как «стеклянный».

И только в 70-е годы появился прародитель гиалуроновой кислоты в качестве инновационного вещества, применяемого в офтальмологических операциях. Сейчас максимально чистый продукт высокого качества получают путем ферментации злаков с помощью микроорганизмов, способных синтезировать кислоту.

Гораздо позже ученые изучили, как гиалуронат в жидком виде влияет на кожу лица, и пришли к выводу, что у него большое будущее в косметологии. Как мы видим, они не ошиблись! Современные исследователи доказали, что для кожи человека необходима гиалуроновая кислота натурального происхождения. Только она способна без отторжения и побочных явлений проникать в ткани, притягивая к себе молекулы воды.

Эффективность гиалуроновой кислоты для кожи лица: в чем ее польза?

Перечислять, что делает гиалуроновая кислота с кожей лица и чем она полезна, можно бесконечно, но давайте остановимся на основных талантах этого вещества.

  • Кислота быстро восполняет потерю влаги дермой, действуя как гидрофиксатор. Слои кожи состоят из воды на 90%, но она склонна испаряться под воздействием солнца, холода и по множеству других причин. Гидрофиксаторы как губки способны удерживать воду, замедляя ее испарение. Существует мнение, что одна молекула кислоты притягивает до 1000 молекул h3O, чем и объясняется ее эффективность для кожи лица при обезвоживании.
  • Гиалуроновая кислота в компании коллагена и эластина формирует лицевой каркас.
     Четкость овала лица, тонус и упругость кожи – прямая заслуга этих компонентов. Поэтому кислоту относят к числу наиболее эффективных антивозрастных ингредиентов в косметике. На заметку читательницам: врач-дерматолог и медицинский эксперт марки Vichy Екатерина Турубара советует дополнять уход против старения массажем, а также не забывать наносить сыворотки и кремы на шею и область под подбородком.

Так как кислота действует на кожу направленно и эффективно, логично было бы предположить, что она имеет некоторые ограничения.

С какого возраста можно применять средства для лица с гиалуроновой кислотой?

Как ни странно, жестких возрастных ограничений нет. Молодая кожа, как правило, не нуждается в гиалуронате, однако он иногда встречается и в гаммах косметики для подростков. «Взрослые» косметические средства с гиалуроновой кислотой рекомендуются производителями только совершеннолетним мужчинам и женщинам.

А если вчерашние мимические морщины уже визуально напоминают, скорее, складки, без ухода с этим мощным антивозрастным соединением точно не обойтись.

Может ли гиалуроновая кислота нанести вред?

Как заявляют дерматологи, когда появится один совершенно безопасный ингредиент косметических и лечебных средств, мир перевернется. И все же чистая гиалуроновая кислота природного происхождения практически не способна нанести вред коже лица.

Исключений всего три:

  1. Инъекционные филлеры для кожи лица и губ. Побочные эффекты инъекционных процедур продолжают фиксироваться, и пока сложно сказать, чьей вины здесь больше: недобросовестных изготовителей филлеров, непрофессиональных косметологов или даже самих клиентов. В конце концов, никогда нельзя отрицать индивидуальную непереносимость того или иного препарата.
  2. Воспалительные процессы. Серьезное акне или ранки на лице вполне могут стать противопоказанием для ухода с гиалуроновой кислотой, если она представлена в очень высокой концентрации. Но в аптечной косметике превышение содержания активных ингредиентов невозможно, тем более что оптимальная концентрация гиалуроната варьируется от 0,1% до 1%.
  3. Аллергия. Для чувствительной кожи почти любое вещество теоретически опасно, и гиалуроновая кислота – далеко не на первом месте в списке потенциальных угроз. Важно выбирать такие косметические средства с активными ингредиентами в составе, которые проходят тесты и клинические исследования на гипоаллергенность состава. Что делать, если у вашего ухода отсутствует информация о гипоаллергенности? Самое простое и верное решение – отказаться от такого ухода. Либо нанести капельку средства с кислотой за ухом или на шею – тест покажет, как у вас сложатся с ним отношения.

Как сделать ортофосфорную кислоту в домашних условиях

На чтение 15 мин Просмотров 149 Опубликовано

Ортофосфорная кислота и ее свойства

Являясь относительно слабой кислотой по сравнению со своими собратьями из таблицы химических элементов, ортофосфорная кислота является неорганическим веществом. Обычно она выглядит как россыпь мелких прозрачных кристаллов. Сами по себе, в обычных условиях, они практически не проявляют химической активности. Но как только эти кристаллы будут нагреты до температуры превышающей 42 градуса Цельсия, начнут проявляться их основные химические свойства.

Кристаллы ортофосфорной кислоты под воздействием высокой температуры начнут плавиться, благодаря чему превратятся в жидкое вещество, которое и используется в быту. Стоит отметить и то, что концентрация химически активных компонентов в ортофосфорной кислоте обычно не превышает 85%.

Наиболее важным свойством данной кислоты является ее растворимость, благодаря которой можно самостоятельно получать растворы различной концентрации в зависимости от сферы применения данного вещества. Также кислота не имеет запаха и, что немаловажно, отлично реагирует с другими химическими веществами.

Меры предосторожности

При работе с любыми кислотами самое важное — это собственная безопасность. Ортофосфорная кислота не исключение. Перед тем как использовать ее, нужно убедиться в наличии подготовленного респиратора и резиновых перчаток. Ведь ортофосфорная кислота является достаточно опасным химикатом, вызывающим ожоги кожи. Испарения этой кислоты не менее опасны: их действие может привести к сильнейшему отравлению или ожогу дыхательных путей. Стоит помнить и о том, что ортофосфорная кислота легко воспламеняется и может привести к пожару. Именно по этим причинам большинство действий с этим веществом должны проводиться на открытом воздухе или в обильно вентилируемых комнатах. Главное, не позволять кислоте попасть на кожу, но если это все-таки случилось, стоит немедленно вымыть под проточной водой пострадавший участок. В том случае, если химическому ожогу подвергся значительная часть кожи, нужно незамедлительно обратиться к врачу.

Для устранения ржавчины и накипи в домашних условиях используется слабый раствор ортофосфорной кислоты. Она превращает ржавчину в черный налет, который потом можно легко очистить с металлического изделия. Также ортофосфорная кислота незаменима при устранении накипи на посуде.

Избавление от ржавчины

Большим достоинством ортофосфорной кислоты является ее способность образовывать защищающую от ржавчины пленку на изделии, а не просто избавляться от массы окислов. Процесс образования подобного защищающего барьера легко описать: кислота, разрушая оксид железа, фосфарицирует (укрепляет) верхний слой металла. После таких манипуляций на металлических изделиях часто можно наблюдать сероватую и маслянистую пленочку, которая появляется вместо ржавчины.

Существует множество способов удаления ржавчины, зависящие от степени поражения ржавчиной и величины предмета, который предстоит очистить:

  • Травление предмета с помощью полного помещения ее в раствор;
  • Очистка поверхности изделия при путем использования валика или пульверизатора;
  • Распределение кислоты по металлу после его подготовительного очищения.

Травление деталей благодаря полному погружению.

Если дома имеется достаточно ортофосфорной кислоты и большая емкость, самым простым путем избавления от ржавчины будет полное помещение изделия в смесь. Для этого следует повторить порядок выполнения работы:

  1. Промойте изделие под водой, используя моющее средство, это обезжирит деталь;
  2. Смешайте в емкости компоненты исходя из пропорции: 100-150 г 85% кислоты к одному литру воды;
  3. Дайте детали час полежать в полученной смеси, иногда помешивая ее;
  4. Достать предмет очистки, а затем тщательно промыть его;
  5. Смешать нейтрализующий раствор исходя из соотношения: 50% воды к 48% спирта и 2% нашатырного спирта;
  6. Протереть изделие полученным раствором, потом очистить водой и высушить.

Все этапы взаимосвязаны поэтому, пропустив любой из них, вы не добьетесь желаемого результата. Так, если не выполнить обезжиривание, травление будет проходить неравномерно и неочищенные участки придется повторно очищать другими способами. Метод травления с полным погружением подходит для изделий, пораженных тем или иным уровнем коррозии, однако время на очистку может увеличиться в зависимости от толщины слоя ржавчины.

Совет! Чтобы избежать образования нежелательного гидроксида, после промывки нужно высушить деталь, причем сушить можно каким угодно удобным путем.

Как распределить кислоту по поверхности.

Вещь, пораженная ржавчиной, может оказаться внушительных размеров, а большой тары и кислоты в достаточном объеме может под рукой не оказаться. В таком случае ортофосфорную кислоту стоит нанести прямо на деталь. Сделать это можно валиком, распылителем или кистью из натурального материала. При таком подходе очень важно брать во внимание уровень поражения ржавчиной. Когда коррозия глубоко въелась в деталь, лучшим решением будет снять верхний слой вручную или используя болгарку.

Затем проводится обезжиривание, после которого требуется распределить данный раствор кислоты по изделиям без пробелов и держать на них 2 часа. После этого нужно убрать кислоту нейтрализующей смесью, последний раз смыть и просушить. Если же коррозия является незначительной, возможно справиться не прибегая к механической очистке просто повторить процедуру несколько раз.

Избавление от коррозии на ваннах, унитазах и раковинах.

Из-за того что ортофосфорная кислота отлично борется со следами ржавой воды на санфаянсе и эмалированных поверхностях, ее используют взамен бытовой химии. Не поможет это обладателям акриловых ванн.

Порядок действий для очистки фаянсовых и эмалированных поверхностей:

  1. Разбавить каждые 500 мл воды 100 г 85%-й кислотой;
  2. При помощи любого моющего средства обезжирить поверхность;
  3. Обработать пораженную поверхность щеткой из натурального материала;
  4. Чрез пару часов нужно смыть кислоту используя раствор соды (1 ст. ложка литр воды).

Главным достоинством такого способа избавления от коррозии будет то, что эмаль не разрушается из-за трения. На заметку хозяйкам, которые применяют для этих же целей «Кока-колу»: она действует именно так благодаря ортофосфорной кислоте в составе. Таким образом, выгоднее применять ортофосфорную кислоту в правильной объёме, а продукты применять по их прямому назначению.

Преобразователь ржавчины.

Модификатором или преобразователем ржавчины является тот же раствор ортофосфорной кислоты, но уже с некоторыми добавками. Их разделяют на несколько групп, в зависимости от этих добавок:

  • модификаторы-стабилизаторы,
  • грунтовки,
  • преобразователи ржавчины.

Что выбрать?

При выборе метода избавления от ржавчины, нужно, прежде всего, учитывать место применения кислоты. Например, чтобы очистить деталь методом полного погружения, необходимо большое количество ортофосфорной кислоты. А если требуется не только избавиться от ржавчины, но и создать подготовительный слой для нанесения лакокрасочного покрытия, то смесь, приготовленная своими руками, не подойдет. Для таких целей стоит приобрести заводской преобразователь, в котором уже будут все нужные добавки.

Как бороться с накипью?

Для начала необходимо разобраться что же такое накипь. На самом деле, это не растворенные, осевшие на деталях техники соли кальция и магния. Вот почему для их удаления прекрасно подходит кислота. Несмотря на то, что кислота чаще всего применяется лимонная, ортофосфорная кислота также будет являться отличным средством, ведь ее часто применяют в промышленных масштабах. Так, чаще всего ее используют для удаления накипи из теплообменного оборудования.

Для борьбы против накипи следует смешать слабый раствор ортофосфорной кислоты и затем залить его в емкость, пораженную накипью, например, в чайник. Этот раствор нужно оставить на час, а затем тщательно промыть изделие от кислоты. Если этот способ не помогает, попробуйте повторить данную процедуру или слегка нагреть раствор. Это повысит его эффективность.

Паяльная кислота является тем флюсом, который можно отнести к отдельной категории, ведь он влияет агрессивно на материалы, которые необходимы при работе. Этот флюс в основном распространяется в жидком состоянии, причем это не зависит от его концентрации. Иногда можно приобрести концентрированное вещество, а потом разбавить его, а возможно и купить уже готовое, разбавленное. Кроме этого каждый вполне может сделать паяльную кислоту самостоятельно.

Свойства материалов необходимо подбирать по тем факторам, которые необходимы для их применения. Кислота для спаивания предназначается для тех металлов, которые имеют сильные загрязнения, ведь на них происходит окисление, а также на поверхности остается большое количество ржавчины. Материал очень активен, поэтому необходимо работать с ним осторожно и избегать попадания на кожные покровы и слизистые оболочки человека. Необходимо сначала внимательно ознакомиться с правилами и методами применения кислоты, а уже потом начинать применять ее по назначению.

В процессе производства паяльной кислоты самостоятельно, необходимо использовать специальную технологию. В конце должен получиться тот материал, который будет иметь те свойства, предписанные ГОСТом. Именно это сделает флюс качественным и надежным, чтобы соединения были прочными. Необходимо сделать так, чтобы свойства и функции кислоты работали и после спаивания металлов, ведь материл убирает пленки и ржавчину с поверхности, а также препятствует их повторному возникновению. Следует также учитывать растекаемость по поверхности спаиваемых материалов и схватываемость с металлами и изделиями.

Характеристики, состав и свойства

Необходимо точно знать, из чего должен состоять материал, и только потом приступать к его производству. В кислоту для спаивания входят:

  • присадка смачивающая;
  • хлорид амония;
  • деионизированная вода;
  • хлорид цинка;
  • соляная кислота.

Паяльная кисло та, созданная самостоятельно, может состоять из других компонентов. Необходимо только сделать все для того, чтобы флюс обладал всеми необходимыми свойствами. Следует обеспечить высокую активность данного материала. Он должен за минимальное количество времени вступить во взаимодействие с необходимыми материалами, а также уничтожить все вещества, которые не дают нормально спаиваться. Однако стоит учитывать, что мелкие детали при действии кислоты могут пострадать и испортиться. Такие же свойства имеются и у паяльного активного жира.

У кислоты довольно неприятный запах, поэтому когда человек вдыхает его, то его здоровье может пострадать. Именно поэтому при работе с данным материалом обязательно рекомендуется пользоваться респиратором. Ну а помещение для работы необходимо постоянно проветривать. Необходимо обезопасить руки, кожные покровы и слизистые от попадания кислоты, нужно, чтобы заготовка попадала только в необходимые для спаивания места.

Материалы и инструменты для изготовления кислоты

Необходимо знать, что кислота для спаивания, сделанная самостоятельно, будет несколько другого состава, нежели покупная. Однако она будет более простой. Чтобы приготовить такую кислоту, необходимо пользоваться некоторыми приспособлениями:

  • Стеклянная емкость или банка для замешивания и приготовления материала.
  • Цинк в гранулах или стаканчики от использованных батареек с содержанием данного элемента.
  • Водопроводная чистая вода.
  • Соляная кислота концентрированная, которая способна растворять ненужные примеси и вещества.

Изготовление кислоты самостоятельно

Для начала необходимо взять емкость или баночку для замешивания кислоты. Именно туда помещается цинк или батарейки и их остатки. Только после всего вышеперечисленного в емкость можно наливать соляную кислоту. Главное при этом действовать с большой осторожностью, ведь при попадании на кожу можно получить серьезный ожог. Кислоты в емкости не должно быть больше, чем 3/4 от объема всего состава.

В итоге получается, что пропорции должны быть такими. Для 1 литра соляной кислоты необходимо 412 грамм цинка, вот только измерить это можно только при помощи специальных инструментов. Поэтому стоит знать, что будут некоторые отклонения в ту или иную сторону.

При дальнейшем приготовлении паяльной кислоты необходимо подождать, когда закончится реакция химических веществ. Цинк и кислота контактируют между собой, металл постепенно растворяется. Во время этого процесса происходит активное выделение водорода, поэтому в жидкости можно увидеть множество пузырьков.

Жидкость постепенно становится все прозрачней и чище. Когда все процессы будут закончены, необходимо перелить жидкость в плотно закрывающуюся тару. Все данные материалы можно с легкостью купить в магазинах, специализирующихся на продаже химии и реактивов. При использовании батареек можно увидеть, что подходят практически любые из них.

Если необходимо сделать материал с более слабыми свойствами, то следует немного убавить агрессивность. В этом случае рекомендуется добавить немного воды, чтобы раствор получился более жидким и со слабыми свойствами. Однако нужно соблюдать осторожность, ведь жидкость может разбрызгаться и попасть на кожные покровы и слизистые оболочки человека. Пропорции в данном случае следует выбирать самому, придерживаясь особенностей необходимой пайки.

Приготовление паяльной кислоты самостоятельно

Для начала стоит позаботиться о собственной безопасности, ведь пользоваться кислотой очень опасно и можно нанести непоправимый вред здоровью. Если производство кислоты осуществляется на предприятиях и в промышленных областях, то все необходимо делать в шкафах специального назначения. Реактивы надежно защищены от посторонних, а переливаются они строго под специальными вытяжками. В домашних условиях рекомендуется пользоваться защитой, перчатками, очками, респираторами и другими приспособлениями. Растворение кислоты следует производить только в хорошо проветриваемом помещении или вообще на улице. Ведь в процессе создания кислоты для спаивания в воздух постоянно выделяется водород в больших количествах. Также необходимо позаботиться на всякий случай и о воде, при помощи которой можно быстро промыть участок кожи, на который попало вещество. Лучше всего использовать водопроводную холодную воду, ведь в результате несчастного случая она уменьшит боль и быстро промоет рану.

Если данное вещество разлилось по поверхности, то лучше всего его смывать специальным составом воды и щелочи. Также нужно обязательно помнить о том, что данный материал необходимо правильно хранить, емкость должна быть закрытой и сохранять герметичность, хранение осуществляется в темном и прохладном месте. Рекомендуется исключить доступ посторонних людей к паяльной кислоте, чтобы не возникало опасности для других. Флюс иногда производится из чистой соляной кислоты без цинка и воды. Однако применят его по большей части только для изделий из железа.

Эта статья продолжение материала о покраски барабанов задних тормозов. Я уже говорил, что перед процессом покраски нужно их обработать преобразователем ржавчины. Вот только что это такое и как работает, не сказал, ведь статья про другое. Не беда, в этом материале я разложу все по полкам, причем преобразователь применяется не только перед малярными работами. Его можно использовать как защитное средство, уже подъеденных ржавчиной мест. Состав реально интересный, причем его можно повторить своими руками …

СОДЕРЖАНИЕ СТАТЬИ

Как становится понятно, он борется с ржавчиной, убирая или если хотите — преобразовывая ее. При нанесения средства на «поврежденную» поверхность происходит реакция. Ржавое место, если так можно выразиться «очищается», то есть ржавых пятен на ней нет, но происходит это не до блестящего металла. И покрывается защитной пленкой, которая должна сохранять поверхность в течение года – двух.

Вещь реально полезная, например — крыло или барабан «зацвел», то есть проявились очаги коррозии, обрабатываете, и поверхность покрывается светлой или темной пленкой, которая в свою очередь и является защитой.

Как работает

Процесс простой. Покупается преобразователь, обычно он идет в баллончиках с распрыскивателем. Далее распыляется на место очага, затем нам желательно оставить это место примерно на полчаса – час.

Средство не убирает ржавчину совсем, если можно грубо выразиться, оно ее замораживает и не дает ей расползаться дальше. На пораженной поверхности образуется железо-фосфатная пленка, которая и является защитным элементом. Срок работы примерно от года до двух, затем процедуру желательно повторить.

Хочется отметить из личного опыта, мой дядька водитель маршрутного такси, обрабатывает свою маршрутку практически каждый сезон перед зимой. И знаете, действительно меньше гниет, если сравнивать с необработанными соседними автомобилями по маршруту.

Но нам интересно, а можно ли произвести своими руками, какой примерный состав. Скажу сразу, есть два состава, тот который применяется на производствах, и тот который делается в домашних условиях.

Состав на производстве

Преобразователь ржавчины на производстве это достаточно сложный состав, конечно конкретной формулы вам никто не покажет все же это секрет. Но вот примерно узнать можно.

Итак, есть несколько основных компонентов:

  • Фосфорная или ортофосфорная кислота
  • Дистиллированная вода
  • Цинк (в жидком виде)
  • Иногда таннин
  • Аскорбиновые кислоты
  • Биоциды
  • Пигменты
  • Ингибиторы
  • Всевозможные ПАВ

Стоит отметить, что иногда все эти составляющие сосредотачиваются в одном «флаконе», а вот иногда нет. Поэтому составы принято различать по подгруппам.

  • Простые преобразователи, они заточены на удалении ржавчины с поверхности и созданию малорастворимых солей.

  • Преобразователи – стабилизаторы. Они модифицируют ржавчину в устойчивые соединения.

  • Грунтовки. В результате воздействия такого вещества, на поверхности образуется слой прочного защитного грунта, на который можно наносить краску. То есть это отличная антикоррозийная пленка.

Также хочется отметить что преобразователи, могут поставлять в различных формах. То есть они могут быть в виде аэрозолей, в виде геля или просто жидкими в бутылках. В бутылках, это самые простые и дешевые варианты, но они тратятся больше всех, гелевая и аэрозольные составляющие дороже, но расход у них намного ниже.

Как сделать своими руками

Самый простой способ это найти фосфорную или ортофосфорную кислоту и смешать ее в нужной пропорции с водой, пропорции примерно такие от 60 до 70% кислоты остальное вода. Этого уже будет достаточно, чтобы убрать слой ржавчины с поверхности.

Однако не всегда легко найти этот компонент, да и тратиться на преобразователь не всегда хочется, ведь например, нужно просто обработать тормозной барабан, чтобы обезопасить поверхность перед покраской.

Тогда можно сделать из доступных компонентов своими руками, причем они есть практически у каждого дома, нам понадобиться:

  • 1 литр дистиллированной воды.
  • Лимонная (можно щавелевая) кислота. Берем примерно столько же сколько и воды, то есть литр, можно даже полтора.
  • 15 грамм обычной соды.

Для начала делаем базу, то есть в воду добавляем кислоту и уже после этого нам нужно добавить соду. Должна пройти реакция, примерно около 30 – 40 минут, после того как она закончится, нам нужно одеть резиновую перчатку, взять ветошь и промочить ее в этом растворе. Далее просто наносим эту «тряпку» на пораженное место. Предупреждение, его желательно зачистить.

Не стоит ждать слишком сильной реакции, все же эти кислоты являются бытовыми и не обладают высокой активностью, но как вспомогательное средство. Например, зачистили тормозной барабан нужно обработать поверхность, обязательно подойдет. Также оно не может бороться с глубокой ржавчиной.

Если вам нужно средство именно для борьбы с глубокими очагами, вам нужно купить специализированный состав, ведь там большое количество активных веществ, которые подбираются по строгой, секретной формуле.

Сейчас небольшая видео инструкция, с применение ортофосфорной кислоты, смотрим.

Вот такая вот статья получилась, думаю было полезно. Читайте наш АВТОБЛОГ.

(8 голосов, средний: 4,38 из 5)

Похожие новости

Можно ли смешивать тормозные жидкости. Скажем разных производите.

Как открутить тормозную трубку. Если она закисла и грани сорваны.

Противоскрипные пластины для тормозных колодок. Для чего нужны и.

Приготовление электролита для аккумуляторов своими руками

В настоящее время выбор аккумуляторных батарей огромен — в продаже можно найти уже готовые к использованию источники питания, а также сухозаряженные батареи, которые требуют осуществить приготовление электролита и его заливку до начала эксплуатации. Дальнейшее обслуживание аккумуляторов многие часто осуществляют в сервисах. По разным причинам может возникнуть необходимость самостоятельно приготовить раствор. Чтобы это мероприятие увенчалось успехом, следует знать, как сделать электролит в домашних условиях.

Что такое электролит?

Электролит — электропроводящий раствор, содержащий в своём составе дистиллированную воду и серную кислоту, едкий калий или натрий в зависимости от типа источника питания.

Концентрация серной кислоты в АКБ

Этот показатель кислотности напрямую зависит от необходимой плотности электролита. Изначально средняя концентрация этого раствора в автомобильном аккумуляторе — около 40% в зависимости от температуры и климата, в которых используется источник питания. Во время эксплуатации концентрация кислоты падает до 10–20%, что сказывается на работоспособности АКБ.

Вместе с тем стоит понимать, что аккумуляторная серная составляющая — наичистейшая жидкость, которая на 93% состоит непосредственно из кислоты остальные 7% — примеси. На территории России производство этого химиката строго регламентировано — продукция должна соответствовать требованиям ГОСТ.

Отличия электролитов для разных типов аккумуляторов

Несмотря на то что принцип работы раствора одинаков для разных источников питания, следует знать о некоторых различиях составов. В зависимости от состава принято выделять щелочной и кислотный электролиты.

Щелочные АКБ

Этот вид источников питания характеризуется наличием гидроокиси никеля, окиси бария и графита. Электролит в этом виде аккумуляторов представляет собой 20% раствор едкого калия. Традиционно используется добавка моногидрата лития, которая позволяет продлить срок эксплуатации АКБ.

Щелочные источники питания отличаются отсутствием взаимодействия калийного раствора с веществами, образуемыми во время работы аккумулятора, что способствует аксимальному уменьшению расхода.

Кислотные АКБ

Этот вид источников питания является одним из самых традиционных, поэтому и раствор в них знаком многим — смесь дистиллированной воды и серного раствора. Концентрат электролита для свинцово-кислотных аккумуляторов дешёво стоит и характеризуется способностью проводить ток большой величины. Плотность жидкости должна соответствовать климатическим показателям.

Таблица 1. Рекомендуемая плотность электролита

Другие виды АКБ: можно ли приготовить электролит для них самостоятельно?

Отдельно хотелось бы обратить внимание на современные свинцово-кислотные источники питания — гелевые и AGM. Они также могут быть заправлены собственноручно приготовленным раствором, который в них находится в специфической форме — в виде геля или внутри сепараторов. Для заправки гелевых аккумуляторов понадобится ещё один химический компонент — силикагель, который загустит кислотный раствор.

Кадмиевоникелевые и железоникелевые аккумуляторы

В отличие от свинцовых источников питания, кадмиево- и железоникелевые заливаются щелочным растовром, который является смесью дистиллированной воды и едкого калия или натрия. Гидроксид лития, входящий в состав этого раствора для определённых температурных режимов, позволяет увеличить срок службы АКБ.

Таблица 2. Состав и плотность электролита для кадмиево- и железоникелевых и аккумуляторов.

Железоникелевые источники питания рекомендуется эксплуатировать в тех же условиях, что и кадмиево-никелевые. Однако стоит отметить, что они более восприимчивы к низким температурам. Поэтому их следует использовать до минус 20 градусов.

Как правильно приготовить электролит в домашних условиях: техника безопасности

Приготовление раствора — работа с кислотами и щелочами, поэтому соблюдение мер предосторожности необходимо для самых опытных людей. Перед началом действия подготовьте средства защиты:

  • резиновые перчатки
  • одежду и фартук, устойчивый химическим веществам;
  • защитные очки;
  • нашатырный спирт, кальцинированную соду или борный раствор, чтобы нейтрализовать кислоту и щёлочь.

 Оборудование

Для приготовления аккумуляторного электролита помимо самого источника питания потребуются следующие предметы:

  • ёмкость и палочка, устойчивые к воздействию кислот и щелочей;
  • дистиллированная вода;
  • инструменты для измерения уровня, плотности и температуры раствора;
  • аккумуляторная серная жидкость — для кислотной АКБ, твёрдые или жидкие щелочи, литий — для соответствующих видов АКБ, силикагель — для гелевых аккумуляторов.

 Последовательность процесса: делаем электролит для кислотно-свинцового источника питания

Перед началом работ ознакомьтесь с информацией, приведённой в таблице 3. Она позволит выбрать необходимый объем жидкостей. В аккумуляторах залито от 2,6 до 3,7 литра кислотного раствора. Мы рекомендуем разводить примерно 4л электролита.

Таблица 3. Пропорции воды и серной кислоты.

  • В ёмкость, устойчивую к едким веществам, налейте нужный объем воды.
  • Разбавлять воду кислотой следует постепенно.
  • По окончании процесса вливания замеряйте плотность получившегося электролита с помощью ареометра.
  • Дайте составу отстояться около 12 часов.

Таблица 4. Плотность электролита для разных климатов.

Концентрация кислотного раствора должна соотноситься с минимальной температурой, при которой эксплуатируется аккумулятор. Если жидкость получилась слишком концентрированной, её необходимо разбавить дистиллированной водой.

Смотрите видео, как измерить плотность электролита.

Внимание! Вливать воду в кислоту нельзя! В результате этой химической реакции может возникнуть закипание состава, что приведёт к его расплескиванию и возможности получить кислотные ожоги!

Обращаем ваше внимание, что во время смешивания компонентов выделяется тепло. В подготовленный аккумулятор следует заливать остывший раствор.

Способ развести электролит для щелочного источника питания

Плотность и количество электролита в таких аккумуляторах указана в инструкции по эксплуатации источника питания или на сайте компании-производителя.

Необходимая плотность раствора

Количество твёрдой щелочи равняется количеству электролита, разделенному на

1,17–1,19 г/см³

5

1,19–1,21 г/см³

3

1,25–1,27 г/см³

2

  • Влейте в посуду дистиллированную воду.
  • Добавьте щелочь.
  • Смешайте раствор, герметично его закройте и дайте настояться в течение 6 часов.
  • По истечении времени слейте образовавшийся светлый раствор — электролит готов.

При появлении осадка следует его перемешивать. Если к концу отстаивания он остаётся, слейте электролит так, чтобы осадок не попал в аккумулятор — это приведёт к уменьшению срока его эксплуатации.

Внимание! Во время работ температура щелочного раствора не должна превышать 25 градусов по Цельсию. Если жидкость чрезмерно нагревается, охладите её.

После приведения раствора к комнатной температуре и его заливке в аккумулятор, источник питания необходимо полностью зарядить током, составляющим 10% от ёмкости АКБ (60Ач — 6А).

Как видите, приготовление раствора электролита не такое сложное дело. Главное, следует чётко определиться с необходимым количеством ингредиентов и помнить о безопасности. Вы пробовали развести электролит своими руками? Поделитесь опытом с нашими читателями в комментариях.

как работает и можно ли делать в домашних условиях

Осень — самое время начать курс обновления кожи и познакомиться с пилингами. Солнце светит реже, а это значит, что риск заработать пигментные пятна или получить ожог минимален. Рассказываем, какие виды пилингов существуют и где лучше их делать: дома или в салоне.

Что такое пилинг для лица и зачем он нужен

Пилинг — это процедура удаления верхнего ороговевшего слоя кожи, после чего организм запускает восстановительные процессы, и мертвые клетки нашего эпидермиса уступают место новым.

После отшелушивания омертвевших клеток кожа становится мягкой, выравнивается тон лица, исчезают прыщи и черные точки, разглаживаются морщинки. Пилинг способен осветлить следы от акне и шрамов, а также выровнять текстуру кожи. Крема, сыворотки и различные косметические процедуры дают двойной эффект: молодые клетки лучше реагируют на активные компоненты.

Пилинг может быть нескольких видов:

  • механический — с помощью средств со скрабирующими частичками;
  • химический — с помощью кислот или ферментов;
  • аппаратный — с помощью специального аппарата.

Виды химических пилингов для лица

Химические пилинги можно различить по глубине их проникновения в кожу:

1) Поверхностный

Дает самое деликатное отшелушивание, которое затрагивает верхний слой кожи. В процессе, как правило, не возникает неприятного жжения, а после кожа почти не шелушится. Поэтому поверхностный пилинг подходит чувствительной коже и тем, кто только начинает свое знакомство с такими процедурами.

Если вы недовольны мелкими морщинками, тусклым цветом лица или прыщиками — обратитесь именно к нему. Лучше делать курсом — например, четыре процедуры поверхностного пилинга дают такой же эффект, как и одна процедура срединного, но без побочных эффектов.

Виды поверхностного пилинга: мягкие АНА-кислоты — миндальная, гликолевая, винная, яблочная; трихлоруксусная кислота (ТСА) — 1-15%, низкая концентрация салициловой кислоты; энзимный пилинг на основе фермента папаина.


Процедура поверхностного пилинга со средствами ARAVIA Professional

2) Срединный

Пигментация, вызванная солнцем, неглубокие шрамы и следы от акне — показания для срединного пилинга, который затрагивает не только эпидермис, но и папиллярную дерму — второй слой кожи. Такой пилинг требует большего периода восстановления — около 14 дней, но дает более видимый результат за одну процедуру.

Виды срединного пилинга: 25-30% раствор трихлоруксусной кислоты (ТСА), 20% салициловая кислота.

3) Глубокий

Проникая глубоко в кожу и затрагивая все слои эпидермиса, глубокий пилинг способен решить серьезные проблемы — например, разгладить глубокие рубцы от акне, старые шрамы или выровнять рыхлую текстуру кожи.

После процедуры кожа сильно шелушится, чешется или даже покрывается корочками — период восстановления длится около 20 дней. Глубокий пилинг следует проводить по особым показаниям, когда комплекс из поверхностных и срединных уже не справляется.

Виды глубокого пилинга: 35-50% ТСА, фенол.

Чем отличаются моно- и мультикислотные пилинги

Пилинг может состоять как из одного вида кислоты — такие называют монокислотными, так и из двух и более — это мультикислотные пилинги. Комбинация кислот позволяет решить сразу несколько проблем и добиться более видимых результатов.

Получить мультикислотный пилинг, просто смешав несколько кислот, не получится: некоторые из них негативно влияют друг на друга и могут серьезно навредить коже.

Именно поэтому подбор концентраций и рабочих ингредиентов лучше оставить профессионалам. Совместно с врачами-дерматологами и химиками-технологами, бренд ARAVIA Professional разработал четыре «коктейля» MG Peel System, предназначенных как для молодой проблемной кожи, так и для возрастной морщинистой. В основе — авторские комбинации кислот, которые дают максимальный результат и минимальный дискомфорт — благодаря оптимальной концентрации и комфортному pH 3,0.


Мультикислотные пилинги ARAVIA Professional MG Peel System

Пилинг в салоне или дома: за и против

Так где же делать пилинг: дома или в салоне? Дома, кажется, и дешевле выходит, и народные средства можно подключить. Объясняем, чем опасна такая косметологическая инициатива и почему лучше довериться профессионалу:

1) Вы можете буквально «сжечь» кожу

Пилинг — это фактический ожог кожи. Степень этого ожога регулирует врач-косметолог: он подбирает раствор под тип кожи и строго следит за временем его нанесения. Технология нанесения тоже важна. Представьте, как по неосторожности или незнанию новичка-любителя такая серьезная процедура может повлиять на кожу: она рискует получить ожог, а после ожога — шрамы или рубцы.

2) Врач-косметолог подберет эффективный курс

Вы можете определить свой тип кожи? Может, вы считаете, что она сухая, а на самом деле — обезвоженная? Врач-косметолог сможет подобрать пилинг под ваш тип кожи и ее потребности, составит оптимальный курс, который может состоять из пилингов разной глубины и силы, и будет контролировать процессы регенерации и восстановления — подберет подходящий домашний уход и даст практические рекомендации.

3) Народные средства не работают

«Создать» кислотный пилинг дома — невозможно. Да, мягкие AHA-кислоты, которые применяют в поверхностных пилингах, часто получают из фруктов и ягод. Но клубничное пюре, фактически, не сделает с вашим лицом ничего.


Будьте поосторожнее с народными средствами. Они могут вызвать аллергию
Фото: user18526052 / Freepik

4) Эффективные пилинги не продаются в открытом доступе

Профессиональные химические пилинги нельзя купить в ближайшем магазине. Производители осознают риски и предоставляют возможность покупки только тем, кто умеет работать с такими средствами. Например, мультикислотные пилинги ARAVIA Professional можно приобрести только загрузив документ, который подтверждает квалификацию специалиста, или пройдя обучение в учебном центре ARAVIA.

5) Химический пилинг дома — не дешево

Сама процедура пилинга — это не только нанесения основного раствора. Она включает в себя целый комплекс средств для подготовки кожи и нейтрализации кислоты. Именно поэтому сэкономить и купить «всего лишь один бутылек» не получится.

Когда пилинг всё же можно делать в домашних условиях

Если вы не новичок в кислотах и осознаёте все риски, пилинг можно делать и дома, но с осторожностью. Следуйте рекомендациям производителя, правильно ухаживайте за кожей во время и после процедуры и не забывайте о противопоказаниях:

  • индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к компонентам пилинга;
  • нарушение целостности кожного покрова;
  • дерматиты, дерматозы или иные кожные заболевания в стадии обострения;
  • инфекционные заболевания в стадии обострения;
  • обострение вируса герпеса;
  • беременность и лактация;
  • хронические заболевания в стадии обострения;
  • посещение солярия.

Для домашнего применения подходят мягкие пилинги, к примеру, энзимный пилинг, регенерирующий пилинг с азелаиновой кислотой или пилинг с молочной кислотой 10%. Но будьте внимательны и аккуратны: при несоблюдении протокола компания «Аравия» не несёт ответственности за негативные последствия, вызванные неправильным использованием средств (покраснения, шелушения, ожоги и т.д).

Как правильно делать пилинг кожи лица: коротко

1) Пилинг лучше делать осенью или зимой: так получить солнечный ожог и навредить и раздраженной коже минимален.

2) Глубокий пилинг — серьезная процедура, требующая особых показаний в виде ярко выраженных шрамов или рубцов. Прибегать к ней стоит в исключительных случаях, а начать лучше с поверхностных пилингов — они не вызывают раздражения, но при этом улучшают внешний вид.

3) Доверьтесь профессионалу — он подберет вид пилинга, обезопасит вас от химического ожога, даст рекомендации по продлению эффекта и подберет домашний уход. Если вы продвинутый пользователь косметики, пилинг можно делать и в домашних условиях. Внимательно читайте рекомендации производителя и соблюдайте инструкцию.

10 способов, как почистить золото в домашних условиях

К сожалению, для всех любителей золотых украшений по мере носки они имеют свойство темнеть. Это связано как с окислением лигатур (добавок к золоту, которые обеспечивают его твердость), так и с общим загрязнением. Пот, жировые выделения кожи, грязь, остатки моющих веществ, косметика – все это постепенно скапливается на украшениях и лишает их былого блеска. Как почистить золотые украшения в домашних условиях, расскажем в нашей статье.

Чистка золота нашатырем

Нашатырный спирт способен не только привести в чувство человека, но и золотые украшения. Для этого следуйте пунктам ниже.

  • В стакане воды растворите 5-7 капель нашатырного спирта.
  • Опустите золотое украшение в раствор на 30 минут.
  • Достаньте изделие и промойте его под проточной водой.
  • Вытрите украшение досуха, а затем протрите специальной салфеткой из микрофибры, фетра или фланели до блеска.

Обратите внимание! Нашатырный спирт имеет резкий запах. При чистке им золота не забывайте хорошо проветривать помещение!

Столовый уксус

Этот способ подойдет для чистки золотых украшений из жёлтого и красного золота без каких-либо вставок.

Обратите внимание! Белое золото чистить уксусом не рекомендуется.

  • Сделайте уксусный раствор. Для этого смешайте 1 часть воды с 1 частью 9% столового уксуса.
  • Опустите изделие в раствор на 5-10 минут.
  • Достаньте украшение и промойте его под краном теплой водой.
  • Высушите и протрите изделие салфеткой из микрофибры, фетра или фланели до блеска.

Зубная паста

Возьмите зубную пасту без каких-либо добавок. Избегайте использования отбеливающей пасты, так как она содержит абразивные частицы, которые могут поцарапать металл. Оптимальны выбор – бесцветная гелевая.

  • Нанесите пасту на тканевую салфетку.
  • Потрите изделие салфеткой мягкими круговыми движениями.
  • Промойте украшение от пасты под проточной водой.
  • Вытрите золотое изделие насухо, а затем протрите салфеткой из микрофибры, фетра или фланели до блеска.

Перекись водорода

Для очистки потребуется 3% перекись водорода, аптечный нашатырь и жидкое мыло.

  • Смешайте 250 мл воды, 30 мл перекиси водорода, 1 чайную ложку нашатырного спирта и 1 чайную ложку жидкого крем-мыла.
  • Замочите ювелирное изделие в полученной смеси на 3-5 часов.
  • Промойте украшение под краном.
  • Вытрите изделие насухо, а потом протрите салфеткой из микрофибры, фетра или фланели до блеска.

Другой вариант состава с перекисью водорода:

  • 250 мл воды смешайте с 2-3 чайными ложками перекиси водорода и 1,5 чайными ложками жидкого мыла.
  • Положите украшение из золота в полученный раствор на 20-30 минут.
  • Промойте изделие под проточной водой.
  • Высушите украшение (или вытрите насухо) и протрите салфеткой из микрофибры, фетра или фланели до блеска.

Чистка золота пастой ГОИ

Паста ГОИ – специальное средство для полировки металлов, разработанная Государственным оптическим институтом (сокращенно ГОИ). Есть несколько паст с номерами от 1 до 4. Номера 3 и 4 имеет довольно крупные частицы, для чистки золота они не подойдут. Номера 1 и 2 помогают полировать металл до зеркального эффекта. Достаточно нанести пасту на тряпочку и потереть ей золотое украшение. После обработки изделие нужно промыть под проточной водой и вытереть насухо.

Обратите внимание! Паста ГОИ подходит лишь для чистки красного и желтого золота без вставок! Белое золото и изделия с инкрустацией нельзя чистить этой пастой.

Чистка средством для контактных линз

Средство для хранения линз – еще один небанальный вариант очистки золота. Необходимо на 1-2 часа замочить украшение в нем: он растворит все белковые отложения. После – достаточно промыть ювелирку под проточной водой и протереть салфеткой из микрофибры, фетра или фланели.

Чистка золота лимонной кислотой

Чистка лимонной кислотой рекомендована украшениям из красного или жёлтого золота.

  • Растворите 1/4 чайной ложки лимонной кислоты в 200 мл воды. Убедитесь, что кристаллы полностью растворились!
  • Опустите золотые серьги, кольца или цепочку на 5-7 минут в раствор.
  • Промойте украшение под краном.
  • Высушите золотое изделие или вытрите насухо. После этого финально протрите его салфеткой из микрофибры, фетра или фланели для блеска.

Обратите внимание! Чистить лимонной кислотой изделия из белого золота нельзя.

Чистка золота спиртом

Обычный медицинский спирт наносят на ватный диск и протирают изделие. Так можно почистить украшение из желтого, красного или белого золота со вставками или без. После обработки спиртом украшение промывают чистой водой, вытирают насухо и до блеска натирают салфеткой из микрофибры, фетра или фланели.

Для сложных ювелирных изделий, ажурных или составных, таких как цепочки, можно использовать водно-спиртовой раствор. Спирт и воду смешивают 1 к 1 и на несколько минут замачивают в нем украшение. После – обязательно промывают водой.

Как почистить золото «Фейри»

Средство для мытья посуды известной всем марки прекрасно расщепляет жир. На многих сайтах вы можете найти совет прокипятить украшения с добавлением этого средства. Мы не советуем использовать столь агрессивные способы. Более безопасным является замачивание.

  • Сделайте раствор, смешав 200 мл воды, 1 чайную ложку Фейри, 1 чайную ложку нашатыря и 40 мл перекиси водорода. Хорошенько перемешайте.
  • Опустите украшение в раствор на 10-20 минут.
  • Достаньте украшение, промойте под проточной водой.
  • Осушите и протрите салфеткой из микрофибры, фетра или фланели.

Как почистить золото порошком «Мистик»

Biotrim Mystik – порошок для чистки от сетевой компании Greenway. Производитель заявляет, что средство эффективно работает на стекле, хрустале, чайниках, кофеварках, фарфоре и даже помогает вывести пятна с вещей. Среди сфер применения – чистка украшений, в том числе золотых и с камнями.

  • Для чистки потребуется развести 1 чайную ложку средства в 1 стакане горячей воды.
  • Положить в раствор украшения. Время экспликации – от 5 до 15 минут.
  • После – промыть украшения чистой водой, высушить и протереть салфеткой до блеска.

Чистка белого золота сахаром

Украшения из белого золота, в том числе с камнями, можно почистить слабым сахарным раствором. Для этого:

  • Смешайте 2-3 чайных ложки сахара с 250 мл воды до растворения кристаллов.
  • Замочите в растворе украшение на 12-24 часа.
  • Промойте его под проточной водой.
  • Вытрите насухо и отполируйте салфеткой из микрофибры, фетра или бархата.

По этому же рецепту можно чистить украшения из желтого, красного и комбинированного золота.

Чистку ювелирных украшений рекомендуется проводить раз в 2-3 месяца. Если вы не снимаете изделия (например, обручальное кольцо или серьги), может потребоваться более тщательная очистка. Мы рекомендуем обратиться в ювелирную мастерскую. Там кольцам, серьгам или иным украшениям гарантированно вернут первозданный вид, очистив все загрязнения. Для удаления мелких царапин проводится полировка. Также ювелир всегда проверяет прочность крепления камней, если украшение имеет инкрустацию.

Как сделать ЛСД: объяснение процесса

Некоторые называют его кислотой. Другие называют его мягким желтым. Многословно называют это диэтиламидом лизергиновой кислоты (ЛСД). В отличие от других энтеогенов, таких как грибы или пейот, ЛСД синтезируется в лаборатории, хотя неспециалисту трудно точно знать, что происходит за кулисами в подпольных ЛСД-лабораториях. Понятно, что юридический статус ЛСД делает подпольных химиков менее прозрачными в отношении своих методов. Но если вам интересно, «как вообще производится ЛСД?», это скромное руководство предлагает общую картину.

Кто сделал ЛСД?

Изготовление ЛСД — это сложный процесс, который требует большего, чем обычно, знания органической химии. Швейцарский химик Альберт Хофман впервые синтезировал это соединение в 1938 году, однако потребовалось еще пять лет, прежде чем он обнаружил психоделические эффекты ЛСД. Но даже Хофманн не мог предсказать международную известность, которую новое лекарство приобретет в грядущих поколениях.

Когда Хофман впервые синтезировал ЛСД, создание синтетического психоделика определенно не входило в его намерения.Вместо этого он пошел по стопам других химиков-фармацевтов, которые изучали потенциал грибка спорыньи ( Claviceps purpurea) в медицине. Спорынья — паразитический грибок с необычной историей. Гриб, который чаще всего обитает в зерне ржи, является причиной волн смертельных отравлений, от которых в средние века пострадали тысячи людей. Но еще в 1500-х годах он также использовался в качестве важного лекарства в акушерстве.

Работодатель Хофмана, Sandoz, фармацевтическая компания, которая работает до сих пор, хотела выделить потенциально полезные соединения из спорыньи для продажи в качестве фармацевтического лекарства.И они сделали. Из эрготамина Sandoz смогла создать препарат Gynergen, который они продавали как средство от кровотечения во время родов, а также как средство от мигрени. Но на этом их исследования не остановились.

В общей сложности Хофманн синтезировал 25 различных химических соединений из химических компонентов, которые естественным образом присутствовали в спорынье, прежде чем неожиданно выиграть джекпот. Номер 25 — диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД). Хофманн предположил, что это соединение является стимулятором кровообращения и дыхания; далеко от энтеогена, который так многие стали почитать сегодня.Только когда он случайно принял это лекарство в 1943 году, он понял, что наткнулся на что-то гораздо более необычное.

Альберт Хофманн, октябрь 1993 г. Фото с Wikimedia Commons.

Когда ЛСД был объявлен незаконным?

Вплоть до 1968 года ученым было разрешено производить ЛСД. Препарат даже продавался под торговой маркой Delysid, которая использовалась терапевтами для облегчения психоанализа. Но ситуация резко изменилась в конце 1960-х, когда началось первое крупное подавление психоделиков.В начале 1960-х годов профессора Гарвардского университета Тимоти Лири и Ричард Альперт (он же Рам Дасс) провели серию знаменитых экспериментов со студентами, в том числе со старшекурсниками. Было проверено действие как ЛСД, так и псилоцибиновых грибов. Но исследования профессоров были тщательно изучены научным сообществом; Лири и Альперт проводили эксперименты, одновременно спотыкаясь и поощряя использование в рекреационных целях.

В 1963 году Лири и Альперт были уволены из Гарвардского университета.К 1966 году Sandoz прекратил производство и распространение ЛСД из-за растущей обеспокоенности по поводу безопасности и популярности ЛСД как рекреационного наркотика. Но это не остановило безумие СМИ после бедственного положения Лири и споров вокруг ЛСД. Лири аплодировал кислоте за ее безопасность и духовную силу. На слушаниях в подкомитете сената в 1966 году он объяснил, что ЛСД обладает «жуткой способностью высвобождать из мозга древние энергии, я бы сказал, даже священные энергии». Но моральные скептики опасались, что точка зрения Лири на ЛСД побудит молодых людей включиться, настроиться и «бросить учебу».”

В середине 1960-х работа и деятельность Лири снова и снова подвергались критике. К 1966 году он был включен в серию сенатских слушаний по наркотикам. Хотя Лири был непреклонен в том, что ЛСД безопасен и полезен для психического и духовного здоровья, ему возразил доктор Сидни Коэн, еще один выдающийся психоделический исследователь. С точки зрения Коэна, ЛСД был безопасным только при использовании в соответствующих медицинских условиях и крайне не поощрялся рекреационным использованием.

В 1968 году США официально объявили производство, хранение и распространение ЛСД уголовным преступлением.К 1970 году в соответствии с Законом о всеобъемлющем предотвращении злоупотребления наркотиками и борьбе с ним ЛСД был внесен в список наркотиков списка 1 — вещества, не имеющего медицинской ценности. Так началась война с наркотиками. Лаборатории ЛСД были вынуждены уйти в подполье.

Как сделать кислоту

ЛСД — полусинтетический наркотик; он сделан как из природных, так и из искусственных компонентов посредством сложной серии химических реакций. Есть много разных «рецептов», которые подпольные химики используют для изготовления ЛСД. Процесс часто начинается с природного химического соединения лизергиновой кислоты, которое подпольные химики получают из различных источников.Согласно отчету Организации Объединенных Наций за 1989 год, эргометрин или тартрат эрготамина являются одними из наиболее распространенных материалов для статеров при незаконном производстве лизергиновой кислоты, хотя остается неясным, верно ли это сегодня. Эргометрин — это лекарство, используемое для остановки кровотечения после родов. Тартрат эрготамина — фармацевтический препарат, который иногда назначают при головной боли в сочетании с кофеином. И эргометрин, и тартрат эрготамина получают из спорыньи.

Подпольные химики используют эргометрин или тартрат эрготамина для создания лизергиновой кислоты, а последний составляет химическую основу ЛСД.Но получение лизергиновой кислоты — это сложный химический процесс, требующий множества химических реакций, и процесс, сопряженный с риском даже для опытных химиков. После получения лизергиновая кислота подвергается еще одной серии реакций, чтобы изменить свою химическую структуру. В конце концов образуется кристалл ЛСД. Затем этот кристалл можно растворить и добавить в промокательную бумагу, кубики сахара, желатиновые таблетки или другие продукты для приема внутрь.

Ржаной грибок спорыньи ( Claviceps purpurea ). Фото с Викисклада.

Читайте: День велосипеда: демоны, молоко и «лекарство для души»

Будучи частично синтетическим соединением, ЛСД не может быть изготовлен кем угодно. Хотя трудно сказать наверняка, большая часть ЛСД в Соединенных Штатах — крупнейшем в мире производителе ЛСД — производится всего в нескольких подпольных лабораториях. Для этого требуется полный набор лабораторного оборудования, доступ к регулируемым химическим веществам и глубокие знания органической химии. И создать лабораторию ЛСД непросто; несколько государственных учреждений контролируют покупку потенциально вредных химических веществ по соображениям здоровья и безопасности.

Многие растворители, используемые для синтеза ЛСД, тщательно контролируются, и на то есть веская причина. Химические вещества, такие как хлороформ и другие растворители, являются канцерогенными и могут вызывать повреждения при вдыхании или попадании на кожу. Чтобы легально приобрести некоторые из этих химикатов в Соединенных Штатах, вам нужна лицензия. Вам нужно будет объявить, что вы собираетесь делать с химикатами; с ними нужно обращаться и хранить их безопасно, а в некоторых случаях вам потребуется предварительное разрешение. Доступ к этим химическим веществам не всегда является самой простой задачей для коммерческих лабораторий, которые регулярно проверяются для обеспечения безопасности.

Приобретение этих материалов является бременем для незаконных лабораторий ЛСД, поэтому у них мало действующих поставщиков. С точки зрения химии, ЛСД гораздо сложнее изготовить, чем уличные наркотики, такие как метамфетамин, который производится с использованием легкодоступных химических веществ.

Читайте: Теперь вы можете купить набор для микродозирования онлайн

Но лаборатория — это только часть уравнения. Прежде чем подпольные химики смогут синтезировать ЛСД, им необходимо получить доступ к исходным материалам, а именно к источнику лизергиновой кислоты.Доступ к стабильным поставкам — не самая простая задача. Операции с LSD в промышленных масштабах могут быть частью выращивания, частично биологической экстракцией и частично органической химией — сложная цепочка поставок, если не сказать больше. Эти трудности делают незаконное производство ЛСД более редким, чем другие наркотики, учитывая объем вводимых ресурсов и значительные риски процесса.

Тем не менее, даже коммерческие операции могут быть относительно «небольшими». Стандартная доза ЛСД составляет около 100 мкг, а это значит, что от небольшого количества можно добиться очень большого эффекта.Таким образом, подпольным производителям ЛСД не нужно производить большое количество вещества, чтобы иметь большое влияние. Хотя, как упоминалось выше, сложная цепочка поставок, незаконный характер этих лабораторий и опасность работы с токсичными материалами делают производство ЛСД рискованной и трудной повседневной работой, если не сказать больше.

Как ЛСД получают из спорыньи

Технически ЛСД можно синтезировать из самого грибка спорыньи. Но, по слухам, большинство химиков не начинают все с нуля.Скорее всего, они импортируют незаконный эргометрин или тартрат эрготамина из международных источников, хотя трудно сказать, поскольку ЛСД-лаборатории работают в тени. Сам грибок спорыньи токсичен для человека и животных. Наиболее существенный риск при работе со спорыньей – это случайное отравление. Отравление спорыньей — это , а не , как трип ЛСД. В отличие от ЛСД, грибок спорыньи может вызывать тяжелые заболевания, судороги и, в худшем случае, гангрену.

При переваривании некоторые соединения спорыньи распадаются на токсичные химические вещества.Употребление спорыньи имеет разрушительные последствия в виде уменьшения притока крови к конечностям. Эрготизм — другое название отравления спорыньей — был наиболее распространен в Средние века, до того, как наука смогла определить, что виновником является зараженное зерно. Сильная лихорадка, боль и видимые повреждения рук и ног, вызванные грибком, заслужили прозвище «благодатный огонь» в средневековой Европе.

Набор «Как выращивать грибы»


Пройдите оба наших курса и сэкономьте 90 долларов!

Учитывая ужасную историю спорыньи, подпольные химики, выращивающие грибок, берут на себя значительный риск.Таким образом, даже в нелегальных лабораториях, работающих с спорыньей, необходимо как знание, так и соблюдение надлежащих протоколов безопасности лаборатории безопасности. Спорынья не является чем-то, что следует принимать внутрь, особенно в больших количествах.

Как ЛСД делают из семян ипомеи

Второй часто обсуждаемый способ получения ЛСД – это использование семян ипомеи или гавайской детской древовидной розы. Но, хотя этот метод теоретически возможен, он не практичен. Семена ипомеи содержат амид лизергиновой кислоты (LSA), соединение, родственное старой доброй лизергиновой кислоте.LSA сам по себе является галлюциногеном, поэтому семена ипомеи были таким хитом в 1960-х годах. Но химическое преобразование LSA в LSD — громоздкий и непрактичный процесс. Это также по-прежнему потребует достаточного лабораторного оборудования и доступа к опасным и ограниченным химическим веществам.

Кроме того, семена ипомеи сопряжены с собственным набором опасностей. Семена, легально произведенные и продаваемые на коммерческом рынке, часто обрабатывают пестицидным покрытием, чтобы препятствовать их употреблению в рекреационных целях.Таким образом, незаконные производители ЛСД должны получать необработанные семена ипомеи или гавайской детской древовидной розы, что не всегда является легкой задачей. Тем не менее, ипомея и гавайская деревянная роза разрешены для выращивания на большей части территории Соединенных Штатов, хотя в некоторых штатах они контролируются как инвазивные сорняки.

У нас есть небольшая просьба. В прошлом году веб-сайт DoubleBlind посетило более пяти миллионов таких же читателей, как и вы. Многие из них страдают и просто ищут достоверную информацию о том, как использовать психоделики для лечения.

Мы запустили DoubleBlind два года назад, когда даже крупнейшие журналы и медиа-компании сокращали штат и закрывались. В то время мы взяли на себя обязательство: у нас никогда не будет платного доступа, мы никогда не будем полагаться на рекламодателей, в которых мы не верим, для финансирования наших отчетов, и мы всегда будем доступны по электронной почте и в социальных сетях для бесплатной поддержки людей в их отношении. путешествия с растительными лекарствами.

Чтобы помочь нам в этом, если вы чувствуете призвание и можете себе это позволить, мы просим вас подумать о том, чтобы стать ежемесячным участником и поддержать нашу работу.Взамен вы получите подписку на наш печатный журнал, ежемесячные звонки с ведущими психоделическими экспертами, доступ к нашему психоделическому сообществу и многое другое.

Поделиться

Мы стремимся предоставлять достоверную информацию о психоделиках таким людям, как вы. И мы взяли на себя обязательство никогда не использовать платный доступ. Чтобы помочь нам в этом, мы просим вас подумать о том, чтобы сделать пожертвование в пользу DoubleBlind, начиная с 1 доллара США. В любом случае, пожалуйста, знайте, что мы ценим вас.

домашних средств от изжоги: 10 способов избавиться от кислотного рефлюкса

Несмотря на то, что следует из названия, изжога не имеет ничего общего с вашим сердцем.

Скорее, это ощущение жжения в груди, которое возникает, когда желудочная кислота возвращается в пищевод, 10-дюймовую трубку, соединяющую ваш рот с желудком.

Изжога может длиться от нескольких минут до нескольких часов. В любом случае, это неудобно — так что неудивительно, если вы ищете способ быстро избавиться от ощущения.

Что вызывает изжогу и как она ощущается?

Желудочная кислота необходима для расщепления пищи, которую вы едите, с чем ваш желудок легко справляется.С другой стороны, ваш пищевод раздражается.

Чтобы удерживать желудочную кислоту (и переваривающуюся пищу) в желудке и вне пищевода, круглое кольцо мышц в основании трубки, называемое нижним пищеводным сфинктером, действует как клапан. Когда этот клапан расслаблен, пища, которую вы съели, проходит в желудок. При сокращении этот клапан предотвращает попадание пищи и кислоты в пищевод.

Если этот клапан ненормально расслабляется и желудочная кислота попадает обратно в пищевод, возникает кислотный рефлюкс.Изжога — наиболее известный и очевидный симптом.

Изжога может ощущаться по-разному в зависимости от ее тяжести, но симптомы изжоги включают:

  • Ощущение жжения в груди, за грудиной
  • Жгучая боль, поднимающаяся к горлу
  • Горький или кислый привкус во рту

Кислотный рефлюкс и изжога иногда вызваны основным заболеванием или даже лекарством, которое вы принимаете в некоторых случаях.Но чаще всего они вызваны такими вещами, как ваша диета и образ жизни, что делает случайные приступы изжоги довольно распространенным явлением.

Общие триггеры изжоги включают:

  • Переедание или слишком быстрый прием пищи
  • Слишком рано ложиться после еды
  • Употребление определенных продуктов, включая кофеин, газированные напитки, алкоголь, мяту перечную, цитрусовые, продукты на основе помидоров, шоколад и жирную или острую пищу
  • Лишний вес
  • Курение
  • Стресс и тревога

10 домашних средств от изжоги

Если вы пытаетесь избежать кислотного рефлюкса или быстро избавиться от изжоги, вот десять способов облегчить — и даже предотвратить — ваши симптомы:

1.Съешьте спелый банан

Высокое содержание калия в банане делает его довольно щелочной пищей, что означает, что он может помочь нейтрализовать желудочную кислоту, раздражающую пищевод. Тем не менее, незрелые бананы менее щелочны, богаты крахмалом и могут вызывать кислотный рефлюкс у некоторых людей. Поэтому обязательно выбирайте спелый банан. Другие щелочные продукты, которые могут помочь уменьшить изжогу, включают дыни, цветную капусту, фенхель и орехи.

2. Жевательная резинка без сахара

Жевательная резинка увеличивает выработку слюны.Это работает, чтобы помочь уменьшить изжогу, поскольку слюна может способствовать глотанию — что может помочь снизить кислотность — и нейтрализовать желудочную кислоту, которая рефлюксирует в ваш пищевод.

3. Ведите дневник питания и избегайте триггерных продуктов

Как уже упоминалось, некоторые продукты и напитки могут вызывать кислотный рефлюкс и изжогу. Вы можете помочь определить конкретные продукты, которые, скорее всего, вызовут у вас проблемы, ведя журнал продуктов питания и симптомов. Как только вы определите их, избегайте этих продуктов и напитков, когда это возможно.

4. Не поддавайтесь желанию переедать или есть быстро

Когда дело доходит до предотвращения изжоги, очень важно следить за размерами порций во время еды. Наличие большого количества пищи в желудке может оказывать большее давление на клапан, который удерживает желудочную кислоту от попадания в пищевод, повышая вероятность кислотного рефлюкса и изжоги. Если вы склонны к изжоге, подумайте о том, чтобы чаще есть небольшими порциями. Быстрый прием пищи также может спровоцировать изжогу, поэтому обязательно замедлитесь и найдите время, чтобы пережевывать пищу и пить напитки.

5. Избегайте поздних приемов пищи, перекусов перед сном и перед тренировкой

Лежание с наполненным пищей желудком может вызвать кислотный рефлюкс и усилить симптомы изжоги. Старайтесь не есть менее чем за 3 часа до сна, чтобы у желудка было достаточно времени для опорожнения. Вы также можете подождать не менее двух часов перед тренировкой.

6. Носите свободную одежду

.

Если вы склонны к изжоге, узкие ремни и одежда, сдавливающая живот, могут способствовать появлению симптомов.

7. Отрегулируйте положение для сна

Поднятие головы и грудной клетки выше уровня ног во время сна может помочь предотвратить и облегчить кислотный рефлюкс и изжогу. Вы можете сделать это, используя пенопластовый клин, помещенный под матрас, или приподняв стойки кровати с помощью деревянных блоков. Остерегайтесь складывания подушек, так как это обычно неэффективно и может даже усугубить ваши симптомы. Кроме того, считается, что сон на левом боку способствует пищеварению и может помочь ограничить рефлюкс желудочного сока.

8.Примите меры, чтобы похудеть, если у вас избыточный вес

Избыточный вес оказывает дополнительное давление на желудок, увеличивая риск кислотного рефлюкса и изжоги. Соблюдение сбалансированной диеты и 150 минут физической активности в неделю — это первые два шага к поддержанию здорового веса и избавлению от лишнего веса.

9. Бросьте курить, если вы курите

Курение снижает количество вырабатываемой слюны и влияет на эффективность работы клапана, удерживающего желудочную кислоту от попадания в пищевод, что повышает вероятность возникновения изжоги.Отказ от курения может снизить частоту и тяжесть кислотного рефлюкса, а в некоторых случаях даже устранить его.

10. Снижение стресса

Хронический стресс оказывает физическое воздействие на ваше тело, в том числе замедляет пищеварение и делает вас более чувствительным к боли. Чем дольше пища находится в желудке, тем больше вероятность рефлюкса желудочного сока. Кроме того, повышенная чувствительность к боли может заставить вас чувствовать жгучую боль от изжоги более интенсивно. Принятие мер по снижению стресса может помочь предотвратить или облегчить последствия кислотного рефлюкса и изжоги.

Что делать, если изжога сильная или частая

При легкой эпизодической изжоге безрецептурные препараты, такие как антациды и блокаторы гистамина, могут облегчить симптомы. Всегда читайте этикетку продукта, прежде чем принимать антацид или блокатор гистамина, и никогда не принимайте большую дозу или принимайте дозы чаще, чем указано.

Если вы часто испытываете изжогу, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем регулярно принимать лекарства от изжоги, поскольку эти препараты могут мешать многим другим лекарствам и влиять на основные заболевания, которые у вас могут быть.

Если у вас сильная изжога, а также если она сохраняется или ухудшается после принятия мер по ее облегчению, обратитесь к врачу. В некоторых случаях изжога может быть признаком основного заболевания, такого как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), или, возможно, побочным эффектом лекарства, которое вы принимаете.

Употребление психоактивных веществ — ЛСД: Медицинская энциклопедия MedlinePlus

ЛСД — наркотик, изменяющий сознание. Это означает, что он воздействует на ваш мозг (центральную нервную систему) и меняет ваше настроение, поведение и то, как вы относитесь к окружающему миру.ЛСД влияет на действие химического вещества мозга, называемого серотонином. Серотонин помогает контролировать поведение, настроение, чувства и мышление.

ЛСД относится к классу наркотиков, называемых галлюциногенами. Это вещества, вызывающие галлюцинации. Это вещи, которые вы видите, слышите или чувствуете во время бодрствования, которые кажутся реальными, но вместо того, чтобы быть реальными, они были созданы разумом. ЛСД — очень сильный галлюциноген. Требуется лишь небольшое количество, чтобы вызвать такие эффекты, как галлюцинации.

Принимающие ЛСД называют свои галлюциногенные переживания «трипами».» В зависимости от того, сколько вы принимаете и как реагирует ваш мозг, путешествие может быть «хорошим» или «плохим». от реальности

  • Радость (эйфория, или «прилив») и меньше заторможенности, похожей на опьянение от употребления алкоголя
  • Как будто ваше мышление предельно ясно и что вы обладаете сверхчеловеческой силой и ничего не боитесь
  • Бэд-трип может быть очень неприятным и пугающим:

    • У вас могут возникнуть ужасные мысли.
    • У вас может быть много эмоций одновременно или вы можете быстро переходить от одной эмоции к другой.
    • Ваши чувства могут исказиться. Изменяются формы и размеры предметов. Или ваши чувства могут «перекреститься». Вы можете чувствовать или слышать цвета и видеть звуки.
    • Страхи, которые вы обычно можете контролировать, вышли из-под контроля. Например, у вас могут быть обреченные и мрачные мысли, такие как мысли о том, что вы скоро умрете, или о том, что вы хотите причинить вред себе или другим.

    Опасность ЛСД в том, что его действие непредсказуемо.Это означает, что когда вы используете его, вы не знаете, будет ли у вас хорошая поездка или плохая поездка.

    Насколько быстро вы почувствуете действие ЛСД, зависит от того, как вы его употребляете:

    • При приеме внутрь: Эффект обычно начинается через 20–30 минут. Эффект достигает пика примерно через 2-4 часа и длится до 12 часов.
    • Стрельба: При введении через вену действие ЛСД начинается в течение 10 минут.

    Границы | Острый диэтиламид лизергиновой кислоты не влияет на принятие решений мышами C57BL/6, основанными на вознаграждении, в игровой задаче Айовы

    Введение

    В течение последних двух десятилетий произошел новый всплеск энтузиазма в отношении психоделических препаратов в областях психиатрии и неврология (Reiff et al., 2020). Это в основном связано с интересными результатами недавних клинических исследований, предполагающих, что психоделические препараты могут оказывать как быстрое, так и длительное терапевтическое воздействие на пациентов с психическими расстройствами, особенно на пациентов с большой депрессией (Carhart-Harris et al., 2016; Griffiths et al. al., 2016), зависимость (Johnson et al., 2014; Bogenschutz et al., 2015) и расстройства, связанные с тревогой (Gasser et al., 2014). Параллельно с клиническими исследованиями возник более общий интерес к пониманию нейробиологических механизмов действия психоделиков с увеличением количества результатов доклинических исследований на животных (Ly et al., 2018; Хибике и др., 2020).

    Хотя многие недавно опубликованные исследования на животных были сосредоточены на моделях психических расстройств (Alper et al., 2018; Cameron et al., 2018; Hibicke et al., 2020), более общее понимание воздействия этих препаратов на поведение и физиология наиболее часто используемых моделей животных остаются недостаточными. Особенно это касается возможного воздействия психоделиков на исполнительные функции и целенаправленное поведение. У здоровых людей психоделики могут иметь некоторые положительные эффекты, поскольку было показано, что псилоцибин увеличивает целенаправленное поведение в отношении положительных сигналов по сравнению с отрицательными (Kometer et al., 2012). С другой стороны, психоделики также связаны с нарушениями исполнительных функций, такими как нарушение процессов торможения (Quednow et al., 2012) и с нарушениями в задаче сдвига внутри/вне измерений (Pokorny et al., 2019). Эти данные требуют дальнейшего выяснения поведенческих эффектов психоделиков на животных моделях исполнительной функции.

    Тест на азартные игры в Айове — это психологический тест, изначально разработанный для имитации принятия решений в реальной жизни в лабораторных условиях (Bechara et al., 1994). Обычно используемый в клинических психологических исследованиях тест имитирует сложность и неопределенность реальной жизни со встроенной непредсказуемостью последствий выбора. В задании участнику предлагается выбирать карты по одной из четырех колод, чтобы заработать деньги, причем каждая из колод имеет различный вероятностный график денежных выигрышей и проигрышей. Это вызывает конфликт между немедленным высоким вознаграждением и долгосрочными выгодами. Считается, что эта задача требует интеграции нескольких исполнительных функций, таких как гибкость в планировании и оценка соотношения риска и вознаграждения (de Visser et al., 2011). Для экспериментов на грызунах также было разработано несколько немного отличающихся версий задачи (Van Den Bos et al., 2006; Rivalan et al., 2009; Zeeb et al., 2009). Эти модели грызунов основаны на том же выборе вариантов, что и исходное задание, но с вознаграждением за аппетит, а не за денежное вознаграждение. Несмотря на то, что модели грызунов не могут полностью охватить все когнитивные аспекты человеческой версии, считается, что они обладают трансляционным потенциалом (de Visser et al., 2011; Van den Bos et al., 2014). Тем не менее, насколько нам известно, нет опубликованных исследований, сообщающих об эффектах психоделических препаратов или агонистов серотонинового (5-гидрокситриптамин, 5-HT) 2A-рецептора (5-HT 2A ) в версиях задачи на грызунах.

    Здесь мы исследовали воздействие на мышей острого введения классического психоделического препарата диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД). Мы сосредоточились, в частности, на целенаправленном принятии решений при выполнении в версии Iowa Gambling Task для мыши, основанной на дизайне, о котором ранее сообщали Peña-Oliver et al.(2014).

    Материалы и методы

    Испытуемые

    Всего 15 самцов мышей C57BL/6JRj (Janvier Labs, Le Genest-Saint-Isle France) в возрасте 8 недель на момент прибытия были протестированы в Iowa Gambling Task. Группа из восьми мышей-самцов (C57BL/6JCrl собственного разведения, родом из Чарльз-Ривер, Уилмингтон, Массачусетс, США) в возрасте 38–41 недели на момент эксперимента была протестирована в эксперименте по реакции на подергивание головы. Мышей содержали попарно в индивидуально вентилируемых клетках (GR500, Tecniplast, Buguggiate, Италия) в помещении с поддерживаемой температурой с обычным 12-часовым циклом день-ночь (свет выключается в 18:00).м.). Клетки были снабжены подстилкой из осины, гнездовым материалом, пластиковым клеточным домиком и куском дерева. За исключением описанной ниже фазы ограничения пищевых продуктов, основной корм для грызунов (Teklad, Envigo, Huntingdon, Соединенное Королевство) и вода были в свободном доступе. Все опыты проводились с 9 до 12 часов. Испытания на животных были одобрены Советом по экспериментам на животных в Финляндии (разрешение № ESAVI/1172/04 от 10 июля 2018 г.) и проводились в соответствии с этическими и процедурными правилами на национальном уровне и на уровне ЕС.

    Тестовый аппарат для азартных игр штата Айова

    Тестовый аппарат состоял из шести операционных камер с сенсорным экраном (Med Associates Inc., Фэрфакс, штат Вирджиния, США) со стальным решетчатым полом. Камеры размещались внутри древесно-композитных звукопоглощающих шкафов с вытяжными вентиляторами. На задней стенке каждой камеры располагался сенсорный экран, прикрытый черной маскирующей пластиной с пятью параллельными прямоугольными отверстиями, обеспечивающими взаимодействие с экраном. На протяжении всего эксперимента для освещения сенсорного экрана использовался только однородный белый свет без каких-либо дополнительных форм или контрастов, благодаря чему каждая из панелей выглядела идентично.В передней стенке камеры, противоположной сенсорному экрану, имелось небольшое отверстие, открывающее доступ к наградному магазину, куда жидкое подкрепление подавалось в маленькую чашечку с помощью 20-мл пластикового шприца, прикрепленного к насосу (шприцевой насос PHM-100A, Med Associates Inc., Фэрфакс, штат Вирджиния, США). В журнале с наградами был инфракрасный фотоэлемент для распознавания входов в голову и стимулирующий свет для освещения отверстия белым светом. Домашний светильник был установлен на стене прямо над чашкой с жидкостью. Камеры контролировались с помощью программного обеспечения K-Limbic System для ПК (Med Associates Inc., Фэрфакс, штат Вирджиния, США).

    Поведенческие процедуры

    Обращение с мышами

    Через пять дней после прибытия экспериментатор медленно приучал мышей к обращению. В течение 5 дней мышей подвергали постепенному интенсивному обращению, начиная от экспериментатора, медленно перемещающего руку в клетке и лишь слегка касающегося мышей, до подъема мышей из клетки открытой ладонью и предоставления им возможности свободно исследовать длина руки экспериментатора. Процедура выполнялась систематически и приводила к одинаковому минимальному уровню привыкания у всех мышей до начала оперантного обучения.

    Ограничение в еде и привыкание

    Через десять дней после прибытия мышам ограничивали в еде, чтобы снизить их массу тела до 80–90% от их массы при свободном питании. Средняя потеря веса в начале тренировки составила 12% (диапазон: 7,7–16,5%). Обычно вода всегда была доступна.

    Перед обучением мышей приучали к оперантным камерам, позволяя им свободно исследовать камеры в течение 10 мин. Во время второго сеанса привыкания пластиковая крышка 15-мл пробирки Falcon была заполнена 20% раствором сахарозы для использования в качестве подкрепления в эксперименте, и мышам давали возможность свободно исследовать камеры в течение 30 минут.Для третьего сеанса привыкания раствор сахарозы был предоставлен в чашке с жидкостью, как это будет в эксперименте, а время исследования было ограничено 15 минутами. Во время этих сеансов и сенсорный экран, и свет в доме были выключены.

    Мышь Айова Азартные игры

    Обучение азартным играм было разделено на три этапа. На первом этапе освещались четыре из пяти прямоугольных панелей на сенсорном экране, и любое прикосновение к этим панелям вознаграждалось однократным представлением подкрепляющего вещества (20% раствор сахарозы, примерно 30 мкл на одно представление).Каждая тренировочная сессия длилась 30 минут или до тех пор, пока мышь не отреагировала на экран 100 раз. Затем мышей переводили на вторую фазу обучения, как только в течение двух последовательных сеансов обучения было получено не менее 40 ответов. На второй фазе обучения действовали правила первой фазы, но мыши должны были активировать каждое испытание отдельно, тыча носом в отверстие чашки с жидкостью, освещенное белым стимулирующим светом. Опять же, каждое занятие длилось 30 минут или до 100 правильных ответов.Мышей переводили на последнюю фазу обучения, когда они давали не менее 40 правильных ответов за два последовательных сеанса. На третьем этапе, или фазе принудительного выбора, только одна из четырех панелей загоралась случайным образом после активации испытания, что вынуждало мышей реагировать на освещенную панель и, таким образом, узнавать непредвиденные обстоятельства вознаграждения и наказания для каждой панели. . Награды и наказания были такими же, как и в фазе реальной азартной игры, подробно описанной ниже.Сеансы длились 30 минут или до 100 ответов. Эта фаза продолжалась в течение 3 дней. Как для фазы принудительного выбора, так и для фазы азартной игры использовались две разные пространственные конфигурации непредвиденных обстоятельств вознаграждения-наказания, чтобы уравновесить возможные побочные предпочтения: в половине камер порядок выбора слева направо был P1, P4, P2, P3. , а в другой половине — P4, P1, P3, P2 (конфигурации A и B соответственно, см. рис. 2A).

    На этапе выполнения азартных игр каждый сеанс начинался с того, что свет в зале гас, а стимулирующий свет в журнале с наградами загорался.Удар носом по журналу запускал испытание, при котором панели на сенсорном экране загорались на 10 с после фиксированного 5-секундного интервала (интервал между испытаниями, ITI). Любой ответ на сенсорном экране в течение 10-секундного времени освещения считается правильным ответом. Реакция во время периода ITI, когда панели еще не зажглись, регистрировалась как преждевременная реакция и вызывала активацию 5-секундного периода тайм-аута. Во время тайм-аута экран оставался выключенным, в доме загорался свет, а любой дальнейший ответ на экран перезапускал 5-секундный таймер.После тайм-аута загорался стимулирующий свет, и нужно было начинать новое испытание с тыканием в нос. Отсутствие реакции на сенсорный экран во время 10-секундного освещения регистрировалось как пропуск. Пропущенные испытания не влекли за собой никаких наказаний в виде тайм-аута, но свет стимула в журнале вознаграждений загорался сразу после окончания предыдущего испытания. Если мышь касалась одной из подсвеченных панелей на экране, ответ регистрировался как правильный, и мышь поощрялась или наказывалась в зависимости от непредвиденных обстоятельств выбранной панели.В испытании с вознаграждением панели выключали, и животное получало одно, два, три или четыре представления раствора сахарозы в журнале вознаграждения (P1, P2, P3, P4 соответственно, рис. 2A), дополнительно подкрепленное щелчком мыши. звук для каждого вручения награды. Если суд заканчивался наказанием, следовал тайм-аут в 5, 10, 30 или 40 с. Во время тайм-аута наказания выбранная панель мигала с частотой 0,5 Гц. Непредвиденные обстоятельства вознаграждения-наказания представлены на рисунке 2A.Каждую неделю мыши выполняли одну игровую сессию в день в течение 5 дней с 2-дневными выходными без сессий. Для каждого сеанса измерялось общее количество начатых испытаний, частота правильно рассчитанных, преждевременных и пропущенных попыток, а также частота каждого отдельного варианта. См. Таблицу 1 для более подробного описания отслеживаемых параметров.

    ТАБЛИЦА 1 . Параметры Iowa Gambling Task, использованные для анализа данных.

    Лекарства и фармакологические манипуляции

    ЛСД (Sigma-Aldrich, St.Луи, Миссури, США), 2-([2-(4-циано-2,5-диметоксифенил)этиламино]-метил)фенола гидрохлорид (25CN-NBOH; любезный подарок профессора Джеспера Л. Кристенсена, Университет Копенгагена; Jensen et al. 2017) и сульфат d-амфетамина (Dexedrine; Smith Kline and French Laboratories, Welwyn Garden City, United Kingdom) растворяли в стерильном физиологическом растворе. Препараты были свежеприготовлены перед введением, и все инъекции проводились внутрибрюшинно с объемом инъекции 10 мл/кг. Дозы d-амфетамина и 25CN-NBOH были рассчитаны как свободные основания.

    После того, как показатели мышей в игровой задаче стабилизировались (отсутствие существенных изменений в выборе вариантов в течение четырех дней подряд на 15-й день, рис. 2В), было проверено влияние ЛСД на принятие решений. Были протестированы четыре разные дозы ЛСД (0,025, 0,1, 0,2 и 0,4 мг/кг). Высокоселективный агонист рецептора 5-HT 2A 25CN-NBOH (1,5 мг/кг) использовали для проверки рецептор-специфических эффектов (Jensen et al., 2017). Солевой раствор (носитель) использовали в качестве отрицательного контроля, и 2.0 мг/кг психостимулятора амфетамина был положительным контролем (van Enkhuizen et al., 2013). Между введениями препарата оставляли 7-дневный период вымывания. Мышей помещали в испытательные камеры сразу после инъекций ЛСД, 25CN-NBOH и физиологического раствора, тогда как амфетамин вводили за 10 минут до начала сеансов. Лекарственное лечение проводилось в случайном порядке, при этом все мыши получали одинаковое лечение в один и тот же день. Дозы ЛСД были выбраны так, чтобы охватить диапазон наиболее часто используемых доз в литературе (Stasik and Kidwell, 1969; Halberstadt and Geyer, 2013; Kyzar et al., 2016; Альпер и др., 2018). Доза 25CN-NBOH была выбрана на основе его способности заметно вызывать реакции подергивания головы в более ранних публикациях (Buchborn et al., 2018; Halberstadt et al., 2019).

    Реакция на подергивание головы

    В качестве отдельного контрольного эксперимента группу мышей (n = 8) тестировали на реакцию подергивания головой, которая хорошо характерна для острого ответа на серотонинергические галлюциногенные препараты (Halberstadt and Geyer, 2013). В 3 отдельных дня тестирования каждой мыши вводили либо физиологический раствор, либо 0.1 мг/кг ЛСД или 1,5 мг/кг 25CN-NBOH внутрибрюшинно и немедленно помещены в 5-литровый стеклянный стакан с белой пластиковой пластиной, помещенной под стакан для дополнительного контраста. Камеру (Sony RX100 M4) помещали над стаканом на штатив и устанавливали на видеозапись в течение 10 минут сразу после помещения мыши в стакан. После записи мышь возвращали в ее домашнюю клетку, а стакан очищали влажной тканью и 70% этанолом. Видео были проанализированы путем визуального подсчета количества подергиваний головы.Между днями тестирования был оставлен 5-дневный период вымывания, чтобы избежать возможной толерантности, вызванной серотонинергическими галлюциногенами (Buchborn et al., 2015, Buchborn et al., 2018). Каждая мышь получала одинаковое лечение в один и тот же день.

    Анализ данных

    Протестированные параметры азартной игры в Айове описаны в таблице 1. Все данные были проверены на нормальность с помощью теста Шапиро-Уилка. Поскольку ни один из наборов данных не был идеально нормально распределен, для анализа различий в данных из эксперимент с азартными играми.В случае значимого результата в комплексном тесте для анализа post hoc использовалось попарное сравнение Данна с поправкой Бонферрони. Все данные, выраженные в процентах, были преобразованы с использованием преобразования арксинуса (x’=2×arcsin(x)) перед статистическим анализом. Различия между лекарственными препаратами в тесте реакции на подергивание головы были проверены с помощью дисперсионного анализа Фридмана с последующим попарным сравнением Данна с поправкой Бонферрони. За исключением расчета величины эффекта, все статистические анализы проводились с использованием программного обеспечения SPSS 24 (IBM, Армонк, Нью-Йорк, США).Вычисления размера эффекта были рассчитаны для значений z Данна с помощью онлайн-инструмента Psychometrica (Lenhard and Lenhard, 2016). Уровень статистической значимости был установлен на уровне p < 0,05, а величины эффекта интерпретировались на основе предельных значений Коэна (d > 0,2 малых, d > 0,5 средних, d > 0,8 больших) (Cohen, 1992). Следующий отчет о результатах сосредоточен на сравнении с солевым контролем, но более подробные результаты статистического анализа представлены в дополнительном материале (таблица S1).

    Результаты

    Реакция на подергивание головы

    Испытуемые дозы ЛСД и 25CN-NBOH значительно увеличили количество подергиваний головы по сравнению с физиологическим раствором в течение первых 10 минут после введения (рис. 1; χ 2 (2) = 12,00 , p = 0,002, физиологический раствор vs LSD 0,1 мг/кг: z = -1,50, p = 0,008, d = 0,809, физиологический раствор vs p = 0,008, d = 0,809) с большими размерами эффекта.

    РИСУНОК 1 .Количество реакций подергивания головы, наблюдаемых в течение первых 10 минут после введения физиологического раствора, 0,1 мг/кг ЛСД и 1,5 мг/кг 25CN-NBOH (повторное введение, n = 8). Данные показаны как средние значения с отдельными значениями, изображенными точками. Статистически значимые различия по сравнению с физиологическим раствором показаны как ** p < 0,01.

    Задание по азартным играм для мышей из Айовы

    После 15 дней выполнения игрового задания мыши показали стабильную производительность без существенных различий в выборе варианта в течение четырех дней подряд (P1: χ 2 (3) = 0.729, p = 0,866, p2: χ 2 (3) = 4.518, p = 0,211, P3: χ 2 (3) = 1,739, p = 0,628, p4: χ 2 (3) = 4,189, р = 0,242). Мыши также проявляли значимое предпочтение в выборе варианта (χ 2 (3) = 8,867, p = 0,031), выбирая P2 чаще, чем P4 (z = 1,278, p = 0,018), но не статистически значимое предпочтение по сравнению с двумя другими вариантами (P2 против P1: z = -0.722, p = 0,560, P2 против P3: z = 0,667, p = 0,728; Рисунок 2Б).

    РИСУНОК 2 . (A) Четыре активные панели имели уникальные непредвиденные обстоятельства вознаграждения-наказания, и две разные конфигурации, A и B, использовались в разных камерах. Панели названы в честь количества наград сахарозы, которые давала каждая из панелей. Первое p-число указывает на вероятность вознаграждения. Наказания давались в виде тайм-аутов, вероятность и продолжительность тайм-аута возрастали вместе с наградой (Т.O для тайм-аута в секундах, p для вероятности наказания). R-числа указывают максимальное количество подкреплений каждой панели, если она была выбрана исключительно во время сеанса (B) Развитие выбора варианта в течение первых 15 дней фазы азартных игр в Айове, до сеансов лечения от наркотиков. Данные показаны как среднее ± SEM.

    Амфетамин
    Выбор варианта

    Введение амфетамина не изменило выбор варианта по сравнению с физиологическим раствором; существенных изменений в благоприятном выборе не произошло (благоприятный %: χ 2 (6) = 11.190; р = 0,083). Хотя наблюдалось небольшое увеличение ответов P1 и снижение ответов P2 (рис. 3), как сообщалось ранее (van Enkhuizen et al., 2013), основные различия эффектов не были значительными (P1%: χ 2 (6) = 7,018; Выбор для P3 и P4 оставался практически одинаковым между физиологическим раствором и амфетамином (P3%: χ 2 (6) = 17,047, p = 0,009, физиологический раствор против амфетамина z = 1.400, р = 1,000, d = 0,53; подробности см. в дополнительной таблице материалов S1; P4%: χ 2 (6) = 6,389, p = 0,381).

    РИСУНОК 3 . Средний процент выбора в каждом варианте поощрения, соответственно, во время различных сеансов лечения от наркотиков на этапе азартных игр в Айове. Ни одно из неотложных лекарственных средств не показало статистически значимого влияния на выбор варианта, основанного на вознаграждении. Точки изображают значения отдельных мышей.

    Response Execution

    Амфетамин уменьшил общее количество испытаний, инициированных мышами во время сеанса, по сравнению с физиологическим раствором (рис. 4А; среднее значение ± стандартная ошибка среднего: физиологический раствор 54 ± 3, амфетамин 36 ± 6).Несмотря на большой размер эффекта, наблюдаемая разница не достигла установленного предела статистической значимости (χ 2 (6) = 17,682, p = 0,007, физиологический раствор против амфетамина z = 2,267, p = 0,085, д = 0,91). Учитывая общее количество испытаний, введение амфетамина снижало количество правильных ответов (рис. 4В; χ 2 (6) = 34,882, p < 0,001; физиологический раствор против амфетамина z = 2,467, p = 0,037, d = 0,037, 1,0) и преждевременные ответы (рис. 4С; χ 2 (6) = 36.824, р < 0,001; физиологический раствор по сравнению с амфетамин z = 3,900, p <0,001, d = 2,03), при этом значительно увеличился процент пропусков (рис. 4D; χ 2 (6) = 39,943, p < 10 9001; солевой раствор амфетамин z = –3,800, p < 0,001, d = 1,93).

    РИСУНОК 4 . Среднее влияние различных лекарственных препаратов на производительность на этапе азартных игр в Айове. Данные показывают средние и индивидуальные значения общего количества начатых испытаний ( A ), процент правильно рассчитанных ответов (Правильный % ( B )), процент преждевременных ответов (Преждевременный % ( C )), и процент полностью пропущенных испытаний (пропуск % ( D )).Статистически значимые различия по сравнению с физиологическим раствором показаны как *** p < 0,001 и * p < 0,05.

    Диэтиламид лизергиновой кислоты
    Выбор варианта

    Ни одна из испытанных доз ЛСД не вызвала существенных изменений в выборе варианта по сравнению с физиологическим раствором. Доля благоприятных вариантов осталась прежней (благоприятный %: χ 2 (6) = 11,190, p = 0,083), а изменения в выборе были схожими по величине по сравнению с амфетамином; ни одно из различий не было статистически значимым (рис. 3; P1%: χ 2 (6) = 7.018, р = 0,319; Р2%: х 2 (6) = 10,123, р = 0,120; P3%: χ 2 (6) = 17,047, p = 0,009, физиологический раствор против ЛСД 0,025–0,4 мг/кг -1,3 < z < -0,4, 3 < 900,010, 1; P4%: χ 2 (6) = 6,389, p = 0,381).

    Реакция Исполнение

    Тестируемые дозы ЛСД не оказали явного влияния на общее количество инициированных испытаний (рис. 4А (χ 2 (6) = 17,682, p = 0.007; физиологический раствор по сравнению с ЛСД 0,025–0,4 мг/кг -0,433 < z < 1,733, p > 0,588; д < 0,68). То же самое было и с правильными ответами (рис. 4B; χ 2 (6) = 34,882, p < 0,001; физиологический раствор против ЛСД 0,025–0,4 мг/кг -0,667 < z < 0,009, p = 1,00; d < 0,25). Самая высокая доза ЛСД (0,4 мг/кг) значительно уменьшала преждевременные ответы с большой величиной эффекта (Рисунок 4C; χ 2 (6) = 36.824, р < 0,001; физиологический раствор по сравнению с ЛСД 0,4 мг/кг z = 2,700, p = 0,013, d = 1,13), а также увеличил пропуски с большим размером эффекта (рис. 4D; χ 2 (6) = 39,943, p ). <0,001, физиологический раствор против ЛСД 0,4 мг/кг z = –2,667, p = 0,015, d = 1,15). Более низкие дозы ЛСД не оказали существенного влияния на соответствующие параметры (рис. 4C, D; недоношенность [физиологический раствор против ]: ЛСД 0,025–0,2 мг/кг 0,333 < z <1.11, р = 1,000, d < 0,42; пропуски [физиологический раствор против ]: LSD 0,025–0,2 мг/кг -2,2 < z <-0,333, p > 0,111, d <0,88).

    25CN-NBOH
    Выбор варианта

    Как и в случае с ЛСД, проверенная доза 25CN-NBOH не влияла на выбор варианта ни с долей благоприятного выбора (благоприятный %: χ 2 (6) = 11,190, p = 0,083), ни отдельные варианты выбора, показывающие какие-либо статистически значимые изменения (рис. 3; P1%: χ 2 (6) = 7.018, р = 0,319; Р2%: х 2 (6) = 10,123, р = 0,120; P3%: χ 2 (6) = 17,047, p = 0,009, физиологический раствор против 25CN-NBOH: z = 0,067, p = 1,00, d = 0,003; P4%: χ 2 (6) = 6,389, p = 0,381).

    Реакция Исполнение

    Тестируемая доза 25CN-NBOH существенно не изменила поведение во время сеанса азартных игр, при этом не наблюдалось статистически значимых изменений в общем количестве испытаний (рис. 4А; χ 2 (6) = 17.682, p = 0,007, физиологический раствор против 25CN-NBOH: z = 1,033, p = 1,00, d = 0,38), правильный ответ (рис. 4B; χ 2 (6) = 34,8082, p <0,001, физиологический раствор против 25CN-NBOH: z = -2,00, p = 0,236, d = 0,80), преждевременное реагирование (рис. 4C; χ 2 (6) = 36,824, p

    ; солевой раствор <0,000). против 25CN-NBOH: z = 2,267, p = 0,085, d = 0,91) или в частоте пропуска (рис. 4D; χ 2 (6) = 39.943, p <0,001, физиологический раствор против 25CN-NBOH: z = -0,333, p = 1,00, d = 0,00).

    Обсуждение

    В этом исследовании мы изучали влияние однократного приема психоделического препарата ЛСД на целенаправленное принятие решений и связанное с ним поведение у мышей, используя версию игры Айова для мышей. Мы выбрали время введения ЛСД и 25CN-NBOH таким образом, чтобы начало эффектов, выраженных в виде подергивания головы, совпадало с игровой задачей.Основываясь на более ранних отчетах, усиление подергиваний головы становится очевидным в течение нескольких минут после введения, достигая пика примерно через 5–7 минут после введения и сохраняя усиление в течение более 30 минут, временной ход которого, таким образом, перекрывается со всем игровым сеансом ( Halberstadt and Geyer, 2013; Buchborn et al., 2018). Поскольку подобные реакции подергивания головы не вызываются амфетамином, схема его введения была основана на предыдущем отчете о его эффектах в тесте на азартные игры в Айове (van Enkhuizen et al., 2013).

    При оценке опубликованных результатов следует учитывать несколько ограничений. В связи с исследовательским характером исследования количество подопытных животных было небольшим. Использовали животных только одного пола, лечение не уравновешивали, анализы не проводили вслепую. Поскольку у нас не было доступа к помещениям с обратным световым циклом, мышей тестировали в период их неактивности. Хотя поведение тестируемых животных напоминало предыдущие наблюдения (Zeeb et al., 2009), известно, что световая фаза во время эксперимента влияет на поведенческие показатели в целом (Richetto et al., 2019). Следует также отметить, что за прошедшие годы было разработано несколько различных форм азартных игр для грызунов из Айовы (de Visser et al., 2011). Исходя из этого, новую парадигму, основанную на тестировании производительности за один сеанс, можно считать более похожей на исходную клиническую версию задачи для человека (van Enkhuizen et al., 2014). С точки зрения клинически значимой переводимости использование односеансовой версии может быть предпочтительнее. Тем не менее, недавнее исследование показало, что мыши и люди выполняют очень похожие задания по азартным играм в Айове, если экспериментальные параметры были согласованы между видами (Cabeza et al., 2020). Это усиливает кажущуюся достоверность нетрадиционных, многосессионных версий задачи, подобных той, что используется здесь.

    В настоящем исследовании развитие поведения, связанного с принятием решений, на исходном уровне до введения какого-либо препарата происходило по той же схеме, что и в предыдущих исследованиях с использованием игрового задания на грызунах в Айове (Zeeb et al., 2009; van Enkhuizen et al., 2013). Наши мыши научились оптимизировать свои ответы в течение 15 дней, о чем свидетельствует увеличение отношения теоретически лучшего варианта P2 (рис. 1В).Наши результаты с d-амфетамином также очень напоминали ранее полученные van Enkhuizen et al. (2013). Мы обнаружили аналогичное снижение общего количества ответов и увеличение пропусков (рис. 4A и 4D). Мы также обнаружили, что амфетамин заметно снижает преждевременные реакции, что противоречит более ранним результатам у крыс, показывающих увеличение преждевременных реакций на несколько доз амфетамина (Zeeb et al., 2009), но согласуется с результатами, полученными на мышах (van Enkhuizen et al. , 2013).Наши данные о d-амфетамине при принятии решений показали снижение P2 и увеличение P1 (рис. 3), что аналогично более ранним исследованиям. Однако этот результат не был значительным и имел небольшой размер эффекта. Различия могут быть вызваны характером эффектов амфетамина, которые, как было показано ранее, сильно зависят от окружающей среды и не зависят напрямую от дозы (Cardinal et al., 2000).

    Основываясь на наших текущих данных, острые дозы ЛСД (за исключением максимальной дозы 0.4 мг/кг) или более специфического агониста рецептора 5-HT 2A 25CN-NBOH не вызывали заметных изменений в принятии решений, основанных на вознаграждении, или в общем функционировании мышей в тесте на азартные игры в Айове. Чтобы убедиться, что препараты, использованные в эксперименте, работали должным образом, мы оценили индукцию реакции подергивания головы. И ЛСД, и 25CN-NBOH увеличивали количество подергиваний головы так же, как сообщалось ранее (рис. 2; Halberstadt and Geyer, 2013; Buchborn et al., 2018). Более того, мы наблюдали реакцию подергивания головы во время испытаний с игровыми задачами после каждого введения ЛСД и 25CN-NBOH, что указывает на то, что отсутствие эффекта не было вызвано недостаточными дозами наркотиков.Однако систематическая количественная оценка подергиваний головы внутри операционных камер в нашей установке была невозможна.

    Прямое сравнение этих эффектов с предыдущими исследованиями невозможно, поскольку, насколько нам известно, это первое сообщение об исследовании агонистов 5-HT 2A рецепторов в версии Iowa Gambling на грызунах. Тем не менее, предыдущие исследования, в которых изучались препараты, воздействующие на рецепторы 5-HT 2A , показали результаты, аналогичные нашим. Как M100907, специфический антагонист рецептора 5-HT 2A , так и миметик лития эбселен, о котором известно, что он ослабляет внутриклеточную сигнализацию, связанную с 5-HT 2A , не продемонстрировали никакого влияния на игровую задачу грызунов у крыс (Adams et al. др., 2017; Баркус и др., 2018). Аналогичные результаты в отношении поведения при принятии решений вместе с психоделическими препаратами также наблюдались у людей. Например, недавняя публикация Pokorny et al. (2019) не показали влияния на принятие рискованных решений в Кембриджской игровой задаче после однократного приема ЛСД. Ранее та же группа также сообщила, что острый прием псилоцибина не оказал заметного влияния на принятие моральных решений у здоровых людей-добровольцев (Pokorny et al., 2017). Эти результаты свидетельствуют о том, что активация 5-HT 2A не играет важной роли в принятии решений, ориентированных на вознаграждение, или принятии рисков, что согласуется с идеей о том, что серотониновая система влияет на такие области, как вероятностное обращение и принятие социальных решений (Rogers, 2011).

    Из протестированных доз ЛСД только наибольшая доза 0,4 мг/кг вызвала какие-либо наблюдаемые и статистически значимые изменения в общем функционировании во время игровой задачи, а именно уменьшение преждевременных ответов и увеличение частоты пропусков (рис. 4C и 4D). В то время как снижение преждевременных ответов в подобных тестовых условиях обычно интерпретируется как более низкие уровни импульсивности или как повышенная точность выполнения задания, одновременное увеличение количества пропущенных попыток будет означать более грубые изменения в поведении.Покорный и др. (2019) показали, что ЛСД увеличивает время обдумывания, измеряемое как задержка между показом реплики и ставкой, в Кембриджской игровой задаче у людей. Подобный эффект может объяснить результаты, показанные здесь, поскольку увеличение времени обдумывания может привести к тому, что мыши упустят возможность своевременно отреагировать на сигналы, одновременно уменьшая преждевременную реакцию. Однако можно было бы предположить, что этот эффект проявляется также в уменьшении доли правильных ответов, поскольку все фазы имеют ограничение по времени; поэтому отсутствие изменений в этом параметре не полностью поддерживает эту точку зрения.О результатах, аналогичных нашим, уже сообщалось ранее: используя тест на время последовательной реакции с пятью вариантами ответов (5-CSRTT) на крысах, Карли и Саманин (1992) показали увеличение пропусков после дозы ЛСД 0,1 мг/кг. Точно так же Флетчер и соавт. (2007) использовали несколько доз высокоаффинного агониста рецепторов 5-HT 2A 2,5-диметокси-4-йодоамфетамина (DOI) и наблюдали как увеличение пропусков, так и статистически недостоверное снижение преждевременного ответа, также в 5 -CSRTT с крысами. В последнем исследовании увеличение пропусков, в отличие от настоящего исследования, сопровождалось уменьшением общего числа ответов.Кроме того, Флетчер и соавт. (2007) также наблюдали увеличение задержки для правильного ответа и получения вознаграждения, что может свидетельствовать об увеличении времени обдумывания. Тем не менее, эти эффекты могут быть связаны с изменениями в различных когнитивных процессах. Поскольку было показано, что однократное введение ЛСД нарушает широкий спектр исполнительных функций, помимо принятия рискованных решений у людей (Pokorny et al., 2019), необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять эти эффекты.

    Уменьшение преждевременной реакции, вызванное 0.4 мг/кг ЛСД противоречат некоторым имеющимся литературным данным о функции рецепторов 5-HT 2A при преждевременном реагировании и импульсивности. В целом считается, что существует обратная связь между передачей сигналов серотонина и импульсивностью (Linnoila et al., 1983; Worbe et al., 2014). В рамках этого было показано, что активность 5-HT 2A положительно коррелирует с повышенной импульсивностью. Например, было показано, что DOI увеличивает количество преждевременных ответов при 5-CSRTT (Koskinen et al., 2000a), а M100907 также снижает количество преждевременных ответов при 5-CSRTT (Winstanley et al., 2004). 5-CSRTT и Iowa Gambling Task не являются идентичными заданиями, но преждевременный ответ считается аналогичным измерением между тестами (de Visser et al., 2011). Однако взаимосвязь между активацией 5-HT 2A и импульсивностью, вероятно, не так проста. Другое исследование Koskinen et al. (2000b) показали, что, хотя повышенная преждевременная реакция оставалась, эффекты DOI не были полностью последовательными, если длина ITI изменялась. В нашем эксперименте более специфический агонист рецептора 5-HT 2A 25CN-NBOH, который по своему рецепторному профилю больше напоминает DOI, чем LSD (Jensen et al., 2017), не удалось выявить каких-либо статистически значимых изменений в поведении с преждевременной реакцией (рис. 4С). Также были опубликованы сообщения об усилении DOI вместо уменьшения преждевременной реакции у крыс (Fletcher et al., 2007). Взятые вместе, эти результаты показывают, что активация рецептора 5-HT 2A не несет прямой ответственности за изменения в импульсивном поведении, но различия в изучаемых видах, штаммах, обучении и окружающей среде в целом могут быть важными способствующими факторами.

    Самая высокая доза ЛСД, использованная в настоящем исследовании, может считаться довольно высокой по сравнению с дозами, обычно используемыми в экспериментах на грызунах (см. , например, Parker, 1996; Meehan and Schechter, 1998; Frankel and Cunningham, 2002; Kyzar et al. ., 2016; Альпер и др., 2018). Это, наряду с хорошо известным разнообразием молекулярных мишеней ЛСД (Passie et al., 2008), требует рассмотрения эффектов дозы ЛСД 0,4 мг/кг помимо агонизма 5-HT 2A . Более высокая доза ЛСД может также опосредовать эффекты через другие рецепторы, например, 5-HT 1A и 2C или дофаминовые рецепторы, все из которых вовлечены в импульсивное поведение (Dalley and Roiser, 2012).Для изучения этой возможности необходимы дальнейшие исследования.

    В заключение, хотя исследовательский характер нашего исследования требует дальнейших исследований по этому вопросу, наши результаты подразумевают, что мыши могут выполнять ранее изученные задачи по принятию решений, основанные на вознаграждении, находясь под острым воздействием ЛСД в обычно используемом диапазоне доз. . Это, конечно, основано на идее о том, что реакция подергивания головы, вызванная наркотиком, рассматривается как временной показатель его эффектов, изменяющих сознание (Halberstadt and Geyer, 2018; Halberstadt et al., 2020). Эта информация может оказаться полезной при планировании будущих поведенческих экспериментов с использованием мышей и психоделических препаратов, особенно когда проверяются аспекты, связанные с исполнительными функциями. Наши текущие данные также показывают некоторый потенциал для трансляционной ценности, поскольку аналогичное отсутствие эффекта в игровой задаче после однократного приема ЛСД было зарегистрировано у добровольцев (Pokorny et al., 2019). Тем не менее, остается несколько открытых вопросов, особенно связанных с эффектами более высоких доз ЛСД и ролью агонизма 5-HT 2A в принятии решений и связанных с ними областях поведения.Эти вопросы требуют дальнейших исследований по этой теме.

    Заявление о доступности данных

    Наборы данных, представленные в этом исследовании, можно найти в онлайн-репозиториях. Названия репозитория/репозиториев и регистрационные номера можно найти ниже: Figshare https://doi.org/10.6084/m9.figshare.12

    2.

    Вклад авторов

    Концептуализация: LE, PH, EK. Формальный анализ: LE. Расследование: ЛЭ, Н.К. Написание — первоначальный вариант: LE. Написание — обзор и редактирование: LE, NK, PH, EK.Визуализация: ЛЭ. Наблюдение: PH, EK. Финансирование Приобретение: LE, EK.

    Финансирование

    Это исследование финансировалось Финским фондом изучения алкоголя, Финским культурным фондом и Академией Финляндии (номер: 1317399), а публикация этой статьи — библиотекой Хельсинкского университета.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Дополнительный материал

    Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2020.602770/full#supplementary-material.

    Ссылки

    Adams, W.K., Barkus, C., Ferland, J.-M. Н., Шарп Т. и Уинстенли, Калифорния (2017). Фармакологические доказательства того, что блокада рецепторов 5-HT2C избирательно улучшает принятие решений, когда вознаграждение сочетается с аудиовизуальными сигналами в игровой задаче крыс. Психофармакология 234, 3091–3104.doi:10.1007/s00213-017-4696-4

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Альпер К., Донг Б., Шах Р., Сершен Х. и Винод К. Ю. (2018). ЛСД, введенный в виде разовой дозы, снижает потребление алкоголя мышами C57BL/6J. Фронт. Фармакол. 9, 994. doi:10.3389/FPHAR.2018.00994

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Баркус К., Ферланд Ж.-М. Н., Адамс В.К., Черчилль Г.К., Коуэн П.Дж., Баннерман Д.М., и другие. (2018). Предполагаемый миметик лития эбселен снижает импульсивность у моделей на грызунах. J. Психофармакол. 32, 1018–1026. doi:10.1177/0269881118784876

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Бечара А., Дамасио А. Р., Дамасио Х. и Андерсон С. В. (1994). Нечувствительность к будущим последствиям повреждения префронтальной коры человека. Познание 50, 7–15. doi:10.1016/0010-0277(94)

    -3

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Богеншутц, М.П., Форсхаймс, А.А., Помми, Дж.А., Уилкокс, К.Е., Барбоза, П., и Страссман, Р.Дж. (2015). Лечение алкогольной зависимости с помощью псилоцибина: исследование, подтверждающее концепцию. J. Психофармакол. 29, 289–299. doi:10.1177/0269881114565144

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Бухборн Т., Лайонс Т. и Кнопфель Т. (2018). Толерантность и тахифилаксия к подергиваниям головы, вызванным агонистом 5-HT2A 25CN-NBOH у мышей. Фронт. Фармакол. 9, 1–8.doi:10.3389/fphar.2018.00017

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Бухборн Т., Шредер Х., Дитрих Д. К., Грекш Г. и Хёлльт В. (2015). Толерантность к ЛСД и ДОБ, вызванному дрожащим поведением: дифференциальная адаптация лобно-кортикальных участков связывания 5-НТ2А и глутаматных рецепторов. Поведение. Мозг Res. 281, 62–68. doi:10.1016/j.bbr.2014.12.014

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Кабеза Л., Джустиниани Дж., Chabin, T., Ramadan, B., Joucla, C., Nicolier, M., et al. (2020). Моделирование принятия решений в условиях неопределенности: исследование прямого сравнения данных об азартных играх человека и мыши. евро. Нейропсихофармакол 31, 58–68. doi:10.1016/j.euroneuro.2019.11.005

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Кэмерон Л.П., Бенсон С.Дж., Данлэп Л.Е. и Олсон Д.Э. (2018). Влияние N,N-диметилтриптамина на поведение крыс, связанное с тревогой и депрессией. ACS Хим. Неврологи. , 9, 1582. doi:10.1021/acschemneuro.8b00134

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Кардинал Р. Н., Роббинс Т. В. и Эверитт Б. Дж. (2000). Влияние d-амфетамина, хлордиазепоксида, α-флупентиксола и поведенческих манипуляций на выбор сигнального и несигнального отсроченного подкрепления у крыс. Психофармакология 152, 362–375. doi:10.1007/s002130000536

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Кархарт-Харрис, Р.L., Bolstridge, M., Rucker, J., Day, C.M.J., Erritzoe, D., Kaelen, M., et al. (2016). Псилоцибин с психологической поддержкой резистентной к лечению депрессии: открытое технико-экономическое обоснование. Lancet Psychiatry 3, 619–627. doi:10.1016/S2215-0366(16)30065-7

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Карли М. и Саманин Р. (1992). Агонисты рецепторов серотонина-2 и серотонинергические аноректические препараты по-разному влияют на производительность крыс в последовательном задании на время реакции с пятью вариантами ответов. Психофармакология 106, 228–234. doi:10.1007/BF02801977

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    де Виссер Л., Хомберг Дж. Р., Мицояннис М., Зиб Ф. Д., Ривалан М., Фитусси А. и др. (2011). Версии игровой задачи Айовы для грызунов: возможности и проблемы для понимания процесса принятия решений. Фронт. Неврологи. 5, 109. doi:10.3389/fnins.2011.00109

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Флетчер, П.Дж., Тампакерас М., Синьярд Дж. и Хиггинс Г.А. (2007). Противоположные эффекты антагонистов рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C у крыс и мышей на преждевременную реакцию в последовательном тесте времени реакции с пятью вариантами ответов. Психофармакология 195, 223–234. doi:10.1007/s00213-007-0891-z

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Франкель П.С. и Каннингем К.А. (2002). Галлюциноген диэтиламид d-лизергиновой кислоты (d-LSD) индуцирует ген c-Fos немедленного раннего развития в переднем мозге крыс. Мозг Res. 958, 251–260. doi:10.1016/S0006-8993(02)03548-5

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Гассер П., Гольштейн Д., Мишель Ю., Доблин Р., Язар-Клосински Б., Пасси Т. и др. (2014). Безопасность и эффективность психотерапии с помощью диэтиламида лизергиновой кислоты при тревоге, связанной с опасными для жизни заболеваниями. Дж. Нерв. Мент. Дис. 202, 513–520. doi:10.1097/NMD.0000000000000113

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Гриффитс, Р.R., Johnson, M.W., Carducci, M.A., Umbricht, A., Richards, W.A., Richards, B.D., et al. (2016). Псилоцибин вызывает существенное и устойчивое снижение депрессии и тревоги у пациентов с опасным для жизни раком: рандомизированное двойное слепое исследование. J. Психофармакол. 30, 1181–1197. doi:10.1177/0269881116675513

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Хальберштадт А.Л., Чата М., Кляйн А.К., Уоллах Дж. и Брандт С.Д. (2020). Корреляция между эффективностью галлюциногенов в анализе реакции на подергивание головы у мышей и их поведенческими и субъективными эффектами у других видов. Нейрофармакология 167, 107933. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107933

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Хальберштадт, А.Л., и Гейер, Массачусетс (2013). Характеристика реакции подергивания головы, вызванной галлюциногенами у мышей. Психофармакология 227, 727–739. doi:10.1007/s00213-013-3006-z

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Хальберштадт А. Л., ван дер Зее Дж. В. Ф., Чата М., Гейер М.А. и Пауэлл, С. Б. (2019). Длительное лечение метаботропными агонистами рецепторов mGlu2/3 снижает поведенческую реакцию на фенетиламиновый галлюциноген. Психофармакология 236, 821–830. doi:10.1007/s00213-018-5118-y

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Хибике М., Ландри А. Н., Крамер Х. М., Талман З. К., Талман З. К. и Николс К. Д. (2020). Психоделики, но не кетамин, вызывают стойкие эффекты, подобные антидепрессантам, в экспериментальной системе на грызунах для изучения депрессии. ACS Хим. Неврологи. 11, 864. doi:10.1021/acschemneuro.9b00493

    CrossRef Full Text | Google Scholar

    Дженсен А. А., Маккорви Дж. Д., Лет-Петерсен С., Бундгаард К., Либшер Г., Кенакин Т. П. и др. (2017). Подробная характеристика фармакологических и фармакокинетических свойств in vitro N-(2-гидроксибензил)-2,5-диметокси-4-цианофенилэтиламина (25CN-NBOH), высокоселективного и проникающего в головной мозг агониста рецептора 5-HT2A. Дж. Фармакол. Эксп.Терапевт. 361, 441–453. doi:10.1124/jpet.117.239905

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Джонсон М.В., Гарсия-Ромеу А., Козимано М.П. и Гриффитс Р.Р. (2014). Пилотное исследование агониста 5-HT2AR псилоцибина при лечении табачной зависимости. J. Психофармакол. 28, 983–992. doi:10.1177/0269881114548296

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Кометр М., Шмидт А., Бахманн Р., Студерус Э., Зайфриц Э.и Vollenweider, FX (2012). Псилоцибин искажает распознавание лиц, целенаправленное поведение и состояние настроения в сторону положительных эмоций по сравнению с отрицательными через различные серотонинергические субрецепторы. биол. психиатр. 72, 898–906. doi:10.1016/j.biopsych.2012.04.005

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Коскинен Т., Руотсалайнен С., Пуумала Т., Лаппалайнен Р., Койвисто Э., Маннистё П. Т. и др. (2000а). Активация рецепторов 5-HT2A ухудшает контроль реакции крыс в последовательном задании на время реакции с пятью вариантами ответа. Нейрофармакология 39, 471–481. doi:10.1016/S0028-3908(99)00159-8

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Коскинен Т., Руотсалайнен С. и Сирвио Дж. (2000b). Активация рецептора 5-HT2 усиливает импульсивную реакцию без увеличения двигательной активности у крыс. Фармакол. Биохим. Поведение 66, 729–738. doi:10.1016/S0091-3057(00)00241-0

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Кызар Э. Дж., Стюарт А.М., Калуев А.В. (2016). Влияние ЛСД на поведение при уходе за собой у мышей, гетерозиготных по переносчику серотонина (Sert). Поведение. Мозг Res. 296, 47–52. doi:10.1016/j.bbr.2015.08.018

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Linnoila, M., Virkkunen, M., Scheinin, M., Nuutila, A., Rimon, R., and Goodwin, F.K. (1983). Низкая концентрация 5-гидроксииндолуксусной кислоты в спинномозговой жидкости отличает импульсивное агрессивное поведение от неимпульсивного. Науки о жизни. 33, 2609–2614. doi:10.1016/0024-3205(83)-2

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Ly, C., Greb, A.C., Cameron, L.P., Wong, J.M., Barragan, E.V., Wilson, P.C., et al. (2018). Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности. Сотовый представитель 23, 3170–3182. doi:10.1016/j.celrep.2018.05.022

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Михан, С., и Шехтер, доктор медицины (1998). ЛСД вызывает условное предпочтение места у самцов, но не у самок рыжеволосых крыс. Фармакол. Биохим. Поведение 59, 105–108. doi:10.1016/S0091-3057(97)00391-2

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Паркер, Лос-Анджелес (1996). ЛСД вызывает у крыс предпочтение места и избегание вкуса, но не вызывает отвращения к вкусу. Поведение. Неврологи. 110, 503–508. doi:10.1037/0735-7044.110.3.503

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Пасси Т., Халперн Дж. Х., Стихтенот Д. О., Эмрих Х.М. и Хинтцен А. (2008). Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор. Неврологи ЦНС. тер. 14, 295–314. doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Пенья-Оливер Ю., Санчес-Ройге С., Стивенс Д. Н. и Рипли Т. Л. (2014). Делеция альфа-синуклеина снижает двигательную импульсивность, но не влияет на принятие рискованных решений в игровой задаче на мышах. Психофармакология 231, 2493–2506. дои: 10.1007/s00213-013-3416-y

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Покорный Т., Дюрлер П., Зайфриц Э., Волленвейдер Ф. X. и Преллер К. Х. (2019). ЛСД резко ухудшает рабочую память, исполнительные функции и когнитивную гибкость, но не способность принимать решения, основанные на риске. Психолог. Мед. , 50, 2255. doi:10.1017/S003329171

    93

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Покорный Т., Преллер К. Х., Кометр М., Дзиобек И. и Волленвейдер Ф.Х. (2017). Влияние псилоцибина на эмпатию и принятие моральных решений. Междунар. J. Нейропсихофармакол. 20, 747–757. doi:10.1093/ijnp/pyx047

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Quednow, B.B., Kometer, M., Geyer, M.A., и Vollenweider, F.X. (2012). Вызванный псилоцибином дефицит автоматического и контролируемого торможения ослабляется кетансерином у здоровых людей-добровольцев. Нейропсихофармакология 37, 630–640. doi: 10.1038/npp.2011.228

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Reiff, C.M., Richman, E.E., Nemeroff, C.B., Carpenter, L.L., Widge, A.S., Rodriguez, C.I., et al. (2020). Психоделики и психоделическая психотерапия. утра. J. Psychiatry , 177, 391. doi:10.1176/appi.ajp.2019.135

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ричетто, Дж., Полесел, М., и Вебер-Штадльбауэр, У. (2019). Влияние тестирования световой и темной фаз на исследование поведенческих парадигм у мышей: актуальность для поведенческой неврологии. Фармакол. Биохим. Поведение 178, 19–29. doi:10.1016/j.pbb.2018.05.011

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Ривалан М., Ахмед С. Х. и Деллу-Хагедорн Ф. (2009). Склонные к риску люди предпочитают неправильные варианты в крысиной версии азартной игры в Айове. биол. психиатр. 66, 743–749. doi:10.1016/j.biopsych.2009.04.008

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Роджерс, Р. Д. (2011). Роль дофамина и серотонина в принятии решений: данные фармакологических экспериментов на людях. Нейропсихофармакология 36, 114–132. doi:10.1038/npp.2010.165

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Ван Ден Бос, Р., Ластуйс, В., Ден Хейер, Э., Ван Дер Харст, Дж., и Спруйт, Б. (2006). На пути к модели игры на грызунах в Айове. Поведение. Рез. Методы 38, 470–478. doi:10.3758/BF03192801

    Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    ван Энкхейзен, Дж., Гейер, М.А., и Янг, Дж.В. (2013).Дифференциальные эффекты ингибиторов переносчика дофамина в игровой задаче грызунов в Айове. Психофармакология 225, 661–674. doi:10.1007/s00213-012-2854-2

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    van Enkhuizen, J., Henry, B.L., Minassian, A., Perry, W., Milienne-Petiot, M., Higa, K.K., et al. (2014). Сниженное функционирование переносчика дофамина индуцирует склонность к риску с высокой наградой, что соответствует биполярному расстройству. Нейропсихофармакология 39, 3112–3122.doi:10.1038/npp.2014.170

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Уинстенли, К.А., Теобальд, Д.Э.Х., Далли, Дж.В., Гленнон, Дж.К., и Роббинс, Т.В. (2004). Антагонисты рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C оказывают противоположное влияние на меру импульсивности: взаимодействия с глобальным истощением 5-HT. Психофармакология 176, 376–385. doi:10.1007/s00213-004-1884-9

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Ворбе Ю., Савулич Г., Вун, В., Фернандес-Эджеа, Э., и Роббинс, Т.В. (2014). Истощение серотонина вызывает «импульсивность ожидания» в последовательной задаче на время реакции человека с четырьмя вариантами ответов: межвидовое трансляционное значение. Нейропсихофармакология 39, 1519–1526. doi:10.1038/npp.2013.351

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Zeeb, F.D., Robbins, T.W., and Winstanley, CA (2009). Серотонинергическая и дофаминергическая модуляция игрового поведения, оцененная с использованием новой игровой задачи крыс. Нейропсихофармакология 34, 2329–2343. doi:10.1038/npp.2009.62

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Знаете ли вы историю кислоты или ЛСД?

    Что такое кислота? Кислота, или диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), является незаконным рекреационным наркотиком, полученным из паразитирующего грибка, который растет на ржи, известного как спорынья. Кислота является наиболее известным галлюциногенным наркотиком, и из-за продолжительного действия наркотика опыт приема или «выпадения» кислоты известен как «трип» или «кислотный трип».»

    История ЛСД

    Психоактивные свойства кислоты были обнаружены почти случайно доктором Альбертом Хофманном, химиком-исследователем, работавшим в компании Sandoz, в 1943 году. Доктор Хофманн синтезировал ЛСД-25, и некоторые кристаллы вещества соприкасались с кончиками его пальцев и впитывались через его кожу. В середине дня, находясь на работе, Хофманн почувствовал головокружение и беспокойство. Он вернулся домой и испытал «не неприятное состояние, похожее на опьянение, характеризующееся чрезвычайно возбужденным воображением.»

    Хофманн решил провести эксперимент на себе и принял небольшое количество препарата. Через 40 минут у него появилось головокружение, тревога, отмечались зрительные искажения, симптомы паралича, желание смеяться. Час спустя он поехал домой на велосипеде, и хотя в целях безопасности его сопровождал лаборант, поездка все равно была трудной из-за воздействия ЛСД. Он попросил молока у соседки, которая оказалась «злобной, коварной ведьмой в цветной маске».Он также испытывал неприятные чувства по отношению к себе.

    Полагая, что лизергиновую кислоту можно использовать в неврологии и психиатрии, он приступил к экспериментам на животных и дальнейшим исследованиям на людях. Было обнаружено, что как у людей, так и у животных, по-видимому, существовала способность разрушать эго, и это, по-видимому, демонстрировало потенциал для людей, «которые увязли в эгоцентрическом проблемном цикле, [которым] таким образом можно помочь освободиться». от их фиксации и изоляции.ЛСД также выпускал в сознание давно забытые воспоминания и травмы, которые затем можно было проработать терапевтически.

    Использование и неправильное использование ЛСД

    ЛСД использовался в европейских психотерапевтических клиниках в подходе, называемом психолитической терапией, что означает «растворение напряжения или конфликтов в человеческой психике», при котором пациенты принимали более низкие дозы ЛСД в течение серии сеансов. После каждого сеанса пациенты отдыхали, а затем у них был период, когда они рисовали или работали с глиной, чтобы изобразить видения, которые они видели во время галлюцинаций.После арт-сессии пациенты проводили групповое обсуждение своего опыта под руководством терапевта.

    Другой подход, известный как психоделическая терапия, что означает «проявление разума» или «расширение разума», заключался в том, что пациенты принимали одну высокую дозу ЛСД после периода интенсивной психологической подготовки, чтобы попытаться реструктурировать и вылечить личностные проблемы пациента. ЛСД также изучался как модель психоза и как средство от сильной боли, связанной с раком.

    ЛСД начали использовать в рекреационных целях и он был чрезвычайно популярен в 1960-х годах, когда он еще был легальным. Это было продвинуто докторами. Тимоти Лири и Ричард Алперт из Гарвардского университета. Многие благонамеренные люди поощряли употребление ЛСД, веря, что он распространяет любовь и мир и разрушает устаревшие и угнетающие социальные иерархии. Но этого не произошло, и к концу 1960-х была раскрыта опасная сторона ЛСД. Сообщалось о несчастных случаях, психических расстройствах, преступных деяниях, убийствах и самоубийствах, а также о психотических реакциях на препарат, что привело к социальной истерии по поводу ЛСД.

    Осознавая опасность препарата, Сандоз прекратил производство и распространение ЛСД в 1965 году, и психотерапевты отказались от его использования в терапии.

    Несмотря на то, что популярность ЛСД то росла, то падала, он оставался основным продуктом незаконного оборота наркотиков. Он восстановил популярность во время движения Acid House в 1980-х, но его сильно вытеснил подъем сначала экстази, а затем кристаллического метамфетамина.

    Вот как подпольный химик Тим Скалли планировал спасти мир с помощью ЛСД

    Тиму Скалли было 20 лет, когда он впервые принял ЛСД, и этот опыт «был похож на удар молнии.Это был 1965 год. Скалли изучала математику и физику — собиралась заняться правительственными исследованиями — но кислота все изменила. Мгновенно он решил, что его цель состоит в том, чтобы сделать как можно больше ЛСД и раздать его всем, кто захочет, чтобы «включить мир».

    Это быстро стало незаконным, и поэтому Скалли стала подпольным химиком по ЛСД. Вместе с коллегами-химиками Ником Сэндом и Оусли «Медведем» Стэнли он провел годы, открывая различные лаборатории, синтезируя сырье для производства миллионов доз и пытаясь избежать федералов.Он научился производить Orange Sunshine, один из самых чистых ЛСД из когда-либо созданных — чистота 99,99%. Популярное вещество когда-то считалось эталоном качества ЛСД и даже упоминалось в пародии SNL .

    Две разные лаборатории были разграблены, и Скалли получил 20-летний тюремный срок, из которых он отсидел три года. Скалли, которая сейчас занимается дизайном электроники, является героем документального фильма Sunshine Makers , режиссера Космо Фейлдинга Меллена.В преддверии выхода документального фильма на этой неделе, The Verge взяли у Скалли интервью о том, как он научился делать ЛСД, почему эта работа того стоила и что заставило его отказаться от наркотиков.

    Th is Интервью было отредактировано и сокращено для ясности.

    Расскажите мне о том, как вы впервые приняли ЛСД. Как вы перешли от одной поездки к решению, что ЛСД спасет мир?

    Прием ЛСД изменил мою жизнь всего за пару часов.Я собирался заняться исследованиями, поддерживаемыми государством, этого хотел мой отец для меня и моего брата. Мой брат следовал сценарию, но после приема ЛСД я сразу решил, что самое важное, что я могу сделать в своей жизни, то, что больше всего поможет другим людям, — это попытаться поделиться этим опытом.

    Если бы мне это удалось, мы смогли бы изготовить примерно 200 кг ЛСД, около 750 миллионов доз, и бесплатно раздать их всем желающим.Мы думали, что если люди примут ЛСД, они увидят лицемерие и нечестность. Они были бы мягче друг с другом, потому что чувствовали бы себя едиными друг с другом, мягче с окружающей средой, потому что чувствовали бы единство с окружающей средой. Все эти убеждения были несколько наивными. В итоге получилось не совсем так, но это то, что мы хотели.

    Что было дальше? Я знаю, что вы были учеником Оусли «Медведя» Стэнли , звукоинженера, который также синтезировал много кислоты.Как это случилось?

    В течение нескольких месяцев после первой поездки я провел время в университетской библиотеке, читая о том, как использовать сырье для синтеза ЛСД, сначала из наземных источников, а затем из подземных источников. Так что к тому времени, когда я связался с Медведем, у меня было примерное представление из опубликованной литературы. В конце концов я понял, что это всего лишь капля в море. На самом деле информация, необходимая для изготовления ЛСД, в основном представляет собой лабораторную технику и профессиональные приемы. Соединения лизергиновой кислоты очень хрупкие, и с ними нужно обращаться с гораздо большей осторожностью, чем думают многие химики.Таким образом, тот, кто не имел опыта работы с этими соединениями, скорее всего, не получит очень высоких выходов и не очень хорошей чистоты.

    Меня интересовала работа с электроникой, а Медведь изначально занимался электроникой для Grateful Dead, пока они путешествовали. Так что у нас было около шести месяцев времени, когда мы вместе принимали ЛСД по крайней мере раз в неделю, пока я выполнял эту работу. В конце этого времени, когда у него полностью закончились деньги и кислота, и он захотел создать лабораторию, он решил, что я прошел кислотное испытание, и позволил мне стать его учеником в следующей лаборатории.

    Чему они вас научили, каким «хитростям»?

    Медведь был одержим чистотой и урожайностью. Подавляющее большинство того, чему он меня научил, было в основном лабораторной техникой и тем, как обращаться с лизергиновой кислотой. Например, вы должны защищать ЛСД от УФ-излучения, потому что, если ЛСД подвергается воздействию УФ-излучения в присутствии влаги, влага прилипает и превращается в нежелательное соединение, люми-ЛСД, которое было бы пустой тратой сырья.

    Итак, лаборатория была освещена лампами накаливания, лампами накаливания с покрытием внутри, поэтому свет выглядит желтым.Их продают, потому что они не привлекают насекомых. Мы могли легко купить их в супермаркете, так что это было хорошим решением для защиты от ЛСД.

    Еще он научил меня тому, что нельзя нагревать соединения лизергиновой кислоты выше комнатной температуры, если в этом нет крайней необходимости, а если и делать, то в течение как можно более короткого времени. Они разлагаются все время, пока их нагревают. Поэтому мы использовали холодную воду из-под крана в качестве источника тепла, а это означало вакуумное испарение, способ заставить жидкость испаряться при более низкой температуре, чем обычно.Bear разработал вакуумные испарители, а и разработали умную ловушку для улавливания любого порошка, который может улететь вместе с паром. Он не хотел, чтобы какой-либо хороший материал, какой-либо материал, пропадал или пропадал зря.

    Вы отвечали за создание Orange Sunshine. Почему этот вид ЛСД стал таким популярным? Была ли это просто чистота?

    Я действительно думаю, что часть того, что сделало Orange Sunshine очень популярным, было то, что его распространяло Братство Вечной Любви, и они были очень милыми людьми, которые проделали хорошую работу.Они были ненасильственными духовными людьми. [Основатель Братства] Джон Григгс пошел к [защитнику психоделиков] Тиму Лири и получил совет, что он должен объявить [себя] религией, чтобы защитить себя на законных основаниях.

    Он основал Братство Вечной Любви как религиозную организацию, целью которой было распространение психоделиков. Парни из Братства начинали в юности как гангстеры на мотоциклах, но они задержали кинопродюсера, у которого был ЛСД под дулом пистолета. Они задержали его, отобрали у него ЛСД, выбросили оружие и решили, что будут ненасильственными торговцами ЛСД.Но у них были проблемы с получением того количества, которое они хотели распространять, поэтому, когда я пришел и сказал: «Я хочу, чтобы вы распространяли ЛСД, который я делаю», они были очень счастливы.

    Когда я работал с Беаром, однажды в 1967 году мы с Ричардом Альпертом отправились в кислотное путешествие, где мы планировали стратегию перевернуть мир, какими бы скромными мы ни были, и мы договорились, что если мы просто включили США, это было бы похоже на одностороннее разоружение. Мы действительно должны были убедиться, что каждая страна в мире включилась, особенно те, что за железным занавесом, иначе это было бы очень плохо с геополитической точки зрения.Итак, мы поговорили с Братством, и они приложили усилия, чтобы распространить его по всему миру. И они доставляли наш ЛСД во Вьетнам, за железный занавес и повсюду.

    Всего вы работали в четырех лабораториях, две из них в Денвере. Вторая лаборатория в Денвере была разгромлена. Что там произошло?

    Вторая лаборатория в Денвере была ограблена, когда я уехал из города за оборудованием и материалами. Это была комедия ошибок. Я потерял все свое лабораторное оборудование, хотя, к счастью, у меня был исходный материал, потому что его не было в лаборатории.У меня было все это сырье, но не было денег, потому что я потратил их на то, чтобы вызволить помощников из тюрьмы и получить деньги для оплаты их судебных издержек. Мне нужно было получить лабораторное оборудование и место для приготовления пищи. Вот где я в конечном итоге связался с Ником [Сэндом], потому что у него были деньги, и он согласился финансировать последнюю лабораторию, лабораторию Виндзор в Калифорнии.

    Несмотря на то, что вас арестовали, вы отправились на т o набор в лабораторию Виндзор. Что сделало тебя таким преданным?

    Мы всегда знали, что добром это не кончится, и мы знали, что федералы обычно в конце концов получают своих людей.С самого начала лизергиновую кислоту — сырье для производства ЛСД — было трудно достать, и мы полагали, что правительства будут против этого. Одна из вещей, которую мы оба очень сильно почувствовали, приняв ЛСД, — и заставила многих людей сильно переживать — это глубокий скептицизм в отношении крупных корпораций и правительств. А с декабря 1966 года каждый раз, когда я возвращался домой, за мной следовали федеральные агенты, и мне приходилось терять их, прежде чем я отправлюсь куда-нибудь важное.

    Мы думали, что спасение мира стоит того, чтобы рискнуть, и если нам придется провести много времени в тюрьме, это будет цена, которую нам придется заплатить за эту общественную работу.Мы знали, что они приближаются к нам, когда мы создавали лабораторию в Виндзоре, не то чтобы мы не знали, что могут произойти плохие вещи.

    В отличие от Ника и Медведя, вы в конце концов отказались от ЛСД. Почему?

    На многих уровнях произошли вещи, которые заставили меня понять, что просто разбрасывая больше ЛСД на все лады, вряд ли можно спасти мир. Это становилось наркотиком для вечеринок — и я не говорю, что вечеринки должны быть незаконными или что это плохо, но я бы не решился отправиться в тюрьму на долгое время, чтобы больше людей могли устроить вечеринку.

    Перенесемся в 1968 год, и все больше и больше плохих наркотиков было в [Сан-Франциско] Хейт. Сцена выглядела все темнее и темнее. Несмотря на то, что Братство не продавало плохие наркотики, многие другие дилеры торговали ими. Правительство решило распространить пропаганду о том, что «все наркотики одинаково плохи, все одинаково ужасны, никогда не прикасайтесь ни к одному из них, они все испортят вам жизнь». Люди, принимавшие ЛСД или курившие марихуану, обычно считавшие, что это неплохие наркотики, думали, что правительство лгало в одном, так что, возможно, они лгали обо всем.Поэтому они решили попробовать другие наркотики. И многие люди, которые должны были знать лучше, начали принимать кокаин, опиаты, амфетамины.

    Я надеялся, что люди, у которых был этот опыт единства и сочувствия ко всем и ко всему, впоследствии будут лучше относиться друг к другу, потому что почувствовали эту близость. Но становилось все более и более очевидным, что люди на сцене, которые принимали много кислоты — даже люди, с которыми я работал и делал кислоту, — не были честны друг с другом.По-прежнему существовали нечестность, лицемерие и двуличие. Моя вера резко уменьшилась. Пришло время остановиться.

    Что вы думаете о недавнем возрождении исследований ЛСД и других психоделиков? Как насчет микродозинга или приема крошечных доз психоделиков для управления настроением?

    Я очень рад, что исследования снова начинаются. В конце концов, мне бы очень хотелось, чтобы не только медицинское использование ЛСД было легализовано, но и какой-то механизм, с помощью которого люди могли бы использовать ЛСД для самосовершенствования под каким-то контролем.

    Микродозирование еще безопаснее. Работая в лаборатории, вы, как правило, подвергаетесь воздействию ЛСД все время, поэтому вырабатываете толерантность. Опыт, который вы получаете, просто подвергаясь воздействию довольно больших доз, аналогичен тому, что вы получаете от микродозинга: измененное состояние, но очень доброкачественное измененное состояние, никаких галлюцинаций. Так что да, я рад видеть все это.

    Альберт Хофманн, изобретатель ЛСД, отправляется в последнее путешествие

    Швейцарский химик Альберт Хофманн, изобретатель ЛСД, скончался вчера в возрасте 102 лет, всего через 10 дней после 55-летия своего печально известного путешествия на велосипеде, когда он споткнулся о «кислоту».Хофманн, который перенес сердечный приступ дома в Базеле, Швейцария, был первым, кто синтезировал диэтиламид лизергиновой кислоты, более известный как ЛСД, и первым человеком, испытавшим на себе его умопомрачительные эффекты.

    Это 25-е лекарство, которое он создал из основных химических ингредиентов спорыньи, грибка, образующегося на ржи, в поисках средств для лечения сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний. В своей автобиографии 1979 года ЛСД, Мой трудный ребенок он сообщает, что стал беспокойным и почувствовал головокружение, когда случайно проглотил смесь во время ее приготовления, и «воспринял непрерывный поток фантастических картинок, необычных форм с интенсивной калейдоскопической игрой цветов». около двух часов.

    На следующий день (19 апреля 1943 г.) он проглотил 0,25 миллиграмма кислоты, чтобы подтвердить, что именно она вызвала его странные симптомы. Преодолев головокружение и тревогу, он попросил помощника подвезти его домой на велосипеде; Оказавшись там, он пишет, что его охватили чувства, что он может умереть (что побудило позже позвонить своему врачу), а также заблуждения, в том числе восприятие доброго соседа, превратившегося в злобную ведьму.

    Sandoz Pharmaceuticals, его работодатель в то время, пытался продвигать ЛСД как лекарство для лечения психических расстройств, таких как шизофрения, под торговой маркой Delysid, отправляя образцы психиатрам, и это соединение на короткое время использовалось в качестве лечения du jour в сочетании с психоанализ.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.