Молочная масса азота: Молярная масса азота равна 0,028 кг/моль. Чему равна масса молекулы азота?

Содержание

молярная масса

молярная масса


Задача 50474

Определить число молекул в медном шарике объемом 10 см3.Плотность меди 8,9·103 кг/м3. Молярная масса меди 64·10–3 кг/моль. Число Авогадро NА = 6,02·1023 моль–1.


Задача 14704

Найти массу m воздуха, заполняющего аудиторию высотой h = 5 м и площадью пола S = 200 м2. Давление воздуха p = 100 кПа, температура помещения t = 17°C. Молярная масса воздуха μ = 0,029 кг/моль.


Задача 11470

Определить молярную массу М и массу m1 одной молекулы следующих газов: 1) кислорода, 2) азота, 3) окиси азота NO.


Задача 15691

Найти внутреннюю энергию воздуха, заключённого в вертикальном столбе сечением S = 0,1 м2 и высотой h0 = 8,31 км. Молярная масса воздуха μ = 29 г/моль, его давление у поверхности Земли Р

0 = 105 Па. Температура газа по всей высоте постоянная и равна Т = 290 К.


Задача 17130

Найти для азота при температуре Т = 300 К отношение числа молекул с компонентами скорости вдоль оси Х в интервале 300 м/c ÷ (300–0,3) м/c к числу молекул с компонентами вдоль той же оси в интервале 600 м/c ÷ (600–0,6) м/c. Молярная масса азота μ = 28·10–3 кг/моль.


Задача 17482

Укажите номера правильных утверждений относительно среднего числа соударений молекул газа в единицу времени. 1. Зависит от размеров молекул. 2. Не зависит от температуры газа. 3. Зависит от молярной массы. 4. Не зависит от объема газа.


Задача 17601

От каких характеристик и параметров состояния реального газа зависят значения его критических параметров. Укажите номер правильного ответа.
1. Только от молярной массы.
2. От плотности.
3. От молярной массы и числа степеней свободы.
4. Только от числа степеней свободы.


Задача 22485

Брусок, состоящий из алюминия и вольфрама, плавает в ртути, погрузившись в неё ровно на половину своего объёма. Чему равно отношение числа атомов вольфрама к числу атомов алюминия? Молярные массы и плотности равны: MAl = 27·10–3 кг/моль, ρAl = 2700 кг/м3, MW

= 184·10–3 кг/моль, ρW = 19100 кг/м3, ρHg = 13600 кг/м3.


молярная масса — английский перевод

Молярная масса

Molar Mass of Gas

Молярная масса воздуха

Molar mass of air

Молярная масса всасываемого воздуха

Molar mass of the intake air

Молярная масса газовых компонентов

Molar mass of gaseous components

MC молярная масса углерода,

MC molar mass of carbon

MH молярная масса водорода,

MH molar mass of hydrogen

MO молярная масса кислорода,

MO molar mass of oxygen

MS молярная масса серы,

MS molar mass of sulphur

MN молярная масса азота.

MN molar mass of nitrogen

Молярная масса разбавляющего воздуха

Molar mass of the dilution air

Молярная масса газообразных компонентов

Molar mass of gaseous components

Mre молярная масса отработавших газов

Calibration of the subsonic venturi (SSV)

Mre молярная масса отработавших газов

rD ratio of the SSV throat diameter, d, to the inlet pipe inner diameter D

7.7.3.2.1 Молярная масса выхлопных газов

Basic relationships 7.7.3.2.1.

Me Молярная масса отработавших газов

Me g mol Molar mass of the exhaust

Mgas Молярная масса газообразных компонентов

Mgas g mol Molar mass of gaseous components

Mgas молярная масса г моль .

Mgas is the molar mass g mol

Mre молярная масса отработавших газов

Mre molecular mass of exhaust gas

Молярная масса воздуха на впуске

Molar mass of the intake air

Молярная масса воды 18,01534 г моль

The following equation shall be used

Молярная масса кислорода 31,9988 г моль

ρa is the density of the air, kg m3

Молярная масса азота 28,011 г моль

ρw is the density of balance calibration weight, kg m3

Молярная масса воды 18,01534 г моль

ρw is the density of balance calibration weight, kg m3

Молярная масса кислорода 31,9988 г моль

ρf is the density of the particulate sampling filter, kg m3

Молярная масса азота 28,011 г моль

pb is the total atmospheric pressure, kPa

Молярная масса воды 18,01534 г моль

Molar mass of water 18.01534 g mol

Молярная масса кислорода 31,9988 г моль

Molar mass of oxygen 31.9988 g mol

Молярная масса азота 28,011 г моль

Molar mass of nitrogen 28.011 g mol

Mmix молярная масса газа г моль .

Mmix molar mass of the gas g mol

Mmix молярная масса смеси кг моль ,

Mmix mixture molar mass kg mol

Mre молярная масса отработавших газов, г моль

H is the actual water vapour concentration, per cent

Me молярная масса отработавших газов, г моль

The filter size shall be 70 mm diameter.

Молярная масса диоксида углерода 44,01 г моль

with

Молярная масса оксида углерода 28,011 г моль

muncor is the uncorrected particulate sample mass, mg

Молярная масса оксидов азота 30,008 г моль

ρf is the density of the particulate sampling filter, kg m3

Молярная масса диоксида азота 46,01 г моль

pb is the total atmospheric pressure, kPa

Молярная масса диоксида серы 64,066 г моль

Ta is the air temperature in the balance environment, K

Молярная масса сухого воздуха 28,965 г моль

28.836 is the molar mass of the air at reference humidity (9.5 K), g mol

Me молярная масса отработавших газов, г моль

The filter shall be neutralized prior to weighing, e.g. by a Polonium neutralizer or a device of similar effect.

Молярная масса оксидов азота 30,008 г моль

Ta is the air temperature in the balance environment, K

Молярная масса диоксида азота 46,01 г моль

28.836 is the molar mass of the air at reference humidity (9.5 K), g mol

Молярная масса диоксида серы 64,066 г моль

8.3144 is the molar gas constant

Молярная масса сухого воздуха 28,965 г моль

Specifications for differential flow measurement (partial flow dilution only)

Me молярная масса отработавших газов, г моль

Me is the molar mass of exhaust gas, g mol

Молярная масса диоксида углерода 44,01 г моль

Molar mass of carbon dioxide 44.01 g mol

Моль и молярная масса

 

В химии широко используется особая величина — количество вещества. Количество вещества определяется числом структурных единиц (атомов, молекул, ионов или др.) этого вещества и выражается в молях.

Моль — это количество вещества, содержащее столько структурных или формульных единиц, сколько атомов содержится в 12 г (0,012 кг) изотопа 12С.

Понятие «моль» распространяется на любые структурные единицы: атомы, молекулы, формульные единицы, катионы, анионы, электроны и другие.

Экспериментально установлено, что в 12 г изотопа 12С и, следовательно, в одном моле любого вещества, содержится 6,02∙1023 атомов. Это важная постоянная величина –постоянная Авогадро (NА); её размерность — моль–1.

При применении понятия «моль» надо чётко представлять себе, какие структурные единицы имеются в виду. Например, один моль атомарного водорода содержит 6,02·1023 атомов Н, один моль воды содержит 6,02·1023 молекул Н2О, один моль растворённого в воде хлорида натрия содержит 6,02·1023 ионов Na+ и 6,02·1023 ионов Cl

–.

Количество вещества обозначается буквой n.

Молярная масса – это масса одного моля этого вещества. Молярная масса, выраженная в граммах, численно равна относительной молекулярной массе вещества, выраженной в атомных единицах массы. Так, молекула Н2О имеет относительную массу (Мr) 18 (а.е.м.), а 1 моль Н2О (т.е. 6,02×1023 молекул) имеет массу 18 г.

Масса m, молярная масса M и количество вещества n связаны между собойпростыми соотношениями:

 

1) n= (моль)2) М= (г/моль)3) m = n∙M (г)

 

Пример 1.

Какому количеству вещества соответствует 56 г азота и сколько молекул азота содержится в этом количестве?

Решение. Молярная масса азота (N2) равна 28 г/моль. Следовательно, 56 г азота соответствуют двум молям. Моль любого вещества содержит 6,02×1023 структурных единиц, следовательно, в двух молях азота содержится 12,04∙1023 молекул.

Пример 2.В результате реакции железа с серой получено 22 г сульфида железа (II). Какое количество сульфида железа соответствует этой массе?

Решение.Молярная масса сульфида железа (II) FeS равна 88 г/моль. Используя формулу 1, вычисляем количество FeS:

n 0,25 моль.

Пример 3. Каковы масса и количество воды, которые образовались при сгорании 8 г водорода?

Решение.Записываем уравнение реакции:

 

2 + О2 = 2Н2О

 

В уравнении реакции коэффициенты перед формулами веществ (стехиометрические коэффициенты) показывают количества взаимодействующих и образющихся веществ. Из этого уравнения видно, что из двух моль водорода (2∙2 = 4 г) образуется 2 моля (2∙18 = 36 г) воды.

На основании этого составляем пропорцию и вычисляем массу воды:

 

из 4 г водорода получается 36 г воды

из 8 г получается Х г

 

72 г.

По формуле 1 находим количество воды:

 

n = = 4 моль

 


Узнать еще:

Вариант № 1

  • Одна треть молекул азота, масса которого 10 г, распалась на атомы. Сколько всего частиц находится в таком газе? Молярная масса азота 2810-3кг/моль, число Авогадро 6,0210-3моль-1.

  • Газ в сосуде находится 2105 Па и температуре 127С. Определите давление газа после того, как половина массы газа выпущена из сосуда, а температура понижена на 50С. Результат представьте в кПа. (1 кПа = 10

    3 Па).

  • На дне цилиндра с воздухом при атмосферном давлении лежит шарик радиусом 1 см. сила, с которой шарик действует на дно цилиндра, равна 0,05 Н. до какого давления нужно сжать воздух в цилиндре, чтобы шарик перестал действовать на дно? Температура воздуха постоянна и равна 27С. Средняя молярная масса воздуха 29 г/моль. Принять g = 10 м/с2. Атмосферное давление 105 Па. Результат представьте в мегапаскалях (1 МПа = 106 Па).

  • При каком давлении средняя длина свободного пробега молекул водорода составляет 2,5 см при температуре

    = 68C? Диаметр молекул водорода принять равным = 2,310-10м.

  • Кислород массой 160 г нагревают при постоянном давлении от 320К до 340К. Определите количество теплоты, поглощенное газом, изменение внутренней энергии и работу расширения газа.

  • Идеальная тепловая машина работает по циклу Карно. При этом 80% теплоты, полученной от нагревателя, передается холодильнику. Количество теплоты, полученной от нагревателя Q1 = 6,25 кДж. Найти КПД цикла и работу, совершаемую за один цикл.

  • Найдите изменение энтропии S при превращении массы = 10 г льда при температуре t  = 20С в пар, температура пара 100С. Удельная теплоемкость льда сл = 2,1 кДж/кгК, удельная теплота плавления  = 335 кДж/кг. удельная теплота парообразования воды при 100С 2,26105Дж/кг. Удельная теплоемкость воды св = 4,19 кДж/кгК.

  • Во сколько раз концентрация nкр молекул азота в критическом состоянии больше концентрации n0 молекул при нормальных условиях.

  • Понятие о молярной и молекулярной массе. Молярная масса азота, водорода и воздуха

    Предложенная еще древнегреческим философом Демокритом гипотеза о существовании неделимых элементарных частиц, из которых образована вся материя, была признана учеными через полторы тысячи лет. Понятие молярной массы химического вещества окончательно оформилось лишь в начале XX века. В данной статье рассмотрим это понятие, акцентируя внимание на молярной массе азота и водорода.

    Амедео Авогадро и его закон

    В начале XIX века наукой уже было установлено, что все вещества состоят из крохотных частиц. Эти частицы называли атомами или молекулами. При этом оба термина использовались в качестве синонимов.

    В это время известный итальянский адвокат, физик и математик Амедео Авогадро проводил ряд опытов с различными газами, включая воздух. Ученый пришел к удивительному выводу, который в настоящее время носит название закона Авогадро для газов. Сформулировать его можно так: при одинаковых условиях равные объемы газов содержат равное количество образующих их частиц. Под равными условиями понимают температуру и давление.

    Заметим, что сам Авогадро не смог оценить количество указанных им частиц в газе для реальных объемов. Однако ценность этого закона огромна, поскольку он говорит о том, что независимо от химической природы атомов или молекул, газы ведут себя одинаковым образом.

    Работы Авогадро не были восприняты всерьез известными в то время учеными Европы. Понадобилось несколько десятков лет, чтобы о них вспомнили снова.

    Опыты Иоганна Лошмидта и Жана Перрена

    В 1865 году австриец Иоганн Лошмидт провел ряд экспериментов, в результате которых получил средний диаметр молекул воздуха. Зная эту величину, он смог определить число молекул в единице объема. Опыты Лошмидта считаются первыми в истории по измерению количества молекул в газовых смесях.

    В 1909 году француз Жан Перрен провел эксперименты, в результате которых определил количество молекул в разных газах для разных объемов. В 1926 году за эти эксперименты ему была присуждена Нобелевская премия по физике.

    Перрен предложил за базовую единицу для любых химических расчетов взять количество атомов, которое содержится в 1 грамме атомарного водорода. Впоследствии это количество было им переопределено для 1/12 грамма углерода-12. Именно Перрен предложил назвать это значение — числом Авогадро.

    Постоянная Авогадро и единица количества вещества

    Измеренное Перреном число Авогадро оказалось равным NA = 6,022*1023. Это означает, что всего 1 грамм атомарного водорода (H) или 2 грамма молекулярного водорода (h3) содержат NA частиц. Понятно, что с такими числами на практике работать неудобно. Поэтому во второй половине XX века на одном из заседаний Международной палаты мер и весов было принято включить число Авогадро в качестве одной из 7 базовых единиц измерения в СИ. Эта единица получила название моль.

    Таким образом, 1 моль — это такое количество составляющих частиц вещества (молекул, атомов и т. д.), которое равно числу NA.

    Понятие о молярной массе

    Молярная масса азота или любого другого химического вещества — это физическая величина, равная массе одного моля частиц. Обозначается эта величина обычно символом Ms, где индекс показывает, какой субстанции соответствует величина. Молярная масса выражается в системе СИ в килограммах на моль. Однако, на практике эти единицы редко применяются. Чаще используют граммы на моль (г/моль).

    Приведем пример. Выше было сказано, что в 2 граммах газа h3 содержится NA молекул. Тогда получаем:

    Mh3 = m(h3)/NA.

    Поскольку NA по определению — это 1 моль, тогда молярная масса молекулярного водорода равна 2 грамма.

    Понятие о молекулярной массе

    Исходя из названия, понятно, что молекулярная масса — это масса одной молекулы некоторого химического вещества. В отличие от молярной массы, эта величина выражается в СИ в килограммах (а.е.м. на практике).

    Используя пример выше с молекулярным водородом, можно легко рассчитать массу молекулы h3. Поскольку масса NA молекул равна 2 грамма, тогда для одной молекулы получаем:

    Mh3 = m(h3)/NA = 2*10-3 [кг]/ 6,022*1023 = 3,321*10-27 кг.

    Для атомарного водорода, который имеет в два раза меньшую массу, найденная величина будет также в два раза меньше, то есть:

    MH = Mh3/2 = 1,66*10-27 кг.

    Как видно, типичные массы атомов и молекул очень малы. С ними так же неудобно проводить вычисления, как и с большими числами. Поэтому была введена новая единица измерения, которая называется атомной единицей массы, или сокращенно а. е. м. Одна а. е. м. соответствует массе протона, то есть MH.

    Благодаря такому определению молярная и молекулярная массы совпадают друг с другом численно, хотя единицы их измерения разные. Например, для того же водорода получаем, что молярная масса равна 2 г/моль, а молекулярная — 2 а.е.м.

    Отметим, что эти величины для каждого химического элемента измерены и приведены в таблице Менделеева.

    Изотопы и их влияние на молярную и молекулярную массы

    Приведенные в предыдущих пунктах статьи теоретические сведения и расчеты говорят, что молярная масса атома водорода равна 1 г/моль (атомарная — 1 а.е.м.). Если обратиться к таблице Менделеева, то вместо цифры 1 для H стоит значение 1,00794. Почему появляется расхождение с полученным нами числом?

    Ответ на этот вопрос связан с существованием в природе изотопов — атомов, которые содержат одно и то же число протонов (электронов), но разное количество нейтронов. Поскольку массы протона и нейтрона приблизительно равны, то получаем, что массы изотопов химического элемента будут отличаться друг от друга. Например, дейтерий — водород, состоящий из нейтрона, протона и электрона, уже имеет атомарную массу 2 а.е.м.

    Атомная масса, приведенная в периодической таблице под каждым элементом, это некоторая средняя величина M¯ по всем изотопам, встречающимся в природе. Ее можно рассчитать по формуле:

    M¯ = ∑i(xi*Mi).

    Здесь xi — относительное количество изотопа i в смеси, Mi — его атомная масса. Заметим, что эту формулу можно использовать для определения средней молярной массы газовой смеси.

    Молярная и молекулярная масса азота

    Для определения рассмотренных масс азота сначала следует вспомнить его химическую формулу. Символ азота в таблице Менделеева соответствует латинской букве N (номер 7). Под ним можно видеть, что атомная масса азота равна 14,0067 а.е.м.

    Молекула азота состоит из двух атомов и является достаточно устойчивой (вступает в химическую реакцию при экстремальных условиях, например, при разряде молнии в атмосфере). Тогда получаем, что молярная масса азота равна:

    MN2 = 2*MN = 14,0067*2 = 28,0134 г/моль.

    Для химических расчетов часто используют значение 28 г/моль.

    Что касается молекулярной массы азота, то определить ее можно, если вспомнить, что в 1 моле любой субстанции содержится NA частиц. Так как 1 моль N2 имеет массу 28,0134 грамма, тогда масса одной его молекулы равна:

    MN2 = 28,0134*10-3 [кг]/6,022*1023 = 4,652*10-26 кг.

    Молярная масса воздушной смеси

    Покажем, как можно определять молярные массы совершенно любых газовых смесей. Для этого необходимо знать следующие данные:

    • Химический состав смеси.
    • Молярную массу каждого компонента в ней.
    • Долю каждого компонента в смеси.

    Средний состав воздуха на нашей планете следующий (в атомных процентах):

    • N2 78,09.
    • O2 20,95.
    • Ar 0,93.
    • CO2 0,04.

    Сначала вычислим молярную массу каждого соединения, пользуясь таблицей Менделеева. Молярную массу азота мы уже знаем, она равна 28,0134 г/моль. Для остальных компонентов имеем:

    MO2 = 31,9988 г/моль.MAr = 39,948 г/моль.MCO2 = 44,0095 г/моль.

    Пользуясь формулой для средней массы по всем изотопам, которая также применима в этом случае, получаем:

    M¯ = ∑i(xi*Mi) = 0,7809*28,0134 + 0,2095*31,9988 + 0,0093*39,948 + 0,0004*44,0095 = 28,9685 г/моль.

    Часто полученное значение округляют до 29 г/моль.

    Таким образом, воздух в среднем легче, чем все его составляющие компоненты, кроме азота. Близость полученной молекулярной массы к таковой для N2 связана с тем, что почти на 80% воздух состоит из этого газа.

    Что такое молярная масса

    Молярная — это масса одного моля вещества, то есть такого его количества, в котором содержится столько же атомов, сколько в 12-и граммах углерода. По-другому, такое количество называется числом (или постоянной) Авогадро, в честь итальянского ученого, впервые выдвинувшего гипотезу. Согласно ей в равных объемах идеальных газов (при одинаковых температурах и давлениях) должно содержаться одинаковое число молекул.Надо твердо запомнить, что один моль любого вещества содержит приблизительно 6,022*1023 молекул (либо атомов, либо ионов) этого вещества. Следовательно, любое количество любого вещества можно путем элементарных подсчетов представить в виде определенного количества молей. А для чего вообще было введено понятие моля? Для облегчения расчетов. Ведь количество элементарных частиц (молекул, атомов, ионов) даже в самом малом образце вещества просто колоссальное! Согласитесь, гораздо удобнее выражать количество веществ в молях, нежели в огромных числах с бесконечными рядами нулей!Молярная масса вещества определяется путем сложения молярных масс всех элементов, входящих в него, с учетом индексов. Например, надо определить молярную массу сульфата натрия безводного. Прежде всего, напишите его химическую формулу: Na2SО4. Произведите вычисления: 23*2 + 32 + 16*4 = 142 грамма/моль. Такова будет молярная масса этой соли.А если надо определить молярную массу простого вещества? Правило абсолютно такое же. Например, молярная масса кислорода О2 = 16*2 = 32 грамма/моль, молярная масса азота N2 = 14*2 = 28 граммов/моль и т.д.Еще проще определить молярную массу элемента, молекула которого состоит из одного атома. Например, молярная масса натрия равна 23 граммам/моль, серебра — 108 граммам/моль и т.д. Разумеется, здесь использованы округленные значения, для упрощения расчетов. Если нужна большая точность, необходимо для того же натрия считать его относительную атомную массу равной не 23, а 22,98. Надо также помнить и понимать, что величина молярной массы вещества зависит от его количественного и качественного состава. Поэтому разные вещества при одинаковом количестве молей имеют различные молярные массы.

    свойства, получение, применение Как получают оксид кальция

    Оксид кальция — это кристаллическое соединение белого цвета. Другие названия этого вещества — негашеная известь, окись кальция, «кирабит», «кипелка». Оксид кальция, формула которого CaO, и его продукт взаимодействия с (h3O) водой — Ca(OH)2 («пушонка», или гашеная известь) нашли широкое применение в строительном деле.

    Как получают оксид кальция?

    1. Промышленный способ получения данного вещества заключается в термическом (под воздействием температуры) разложении известняка :

    CaCO3 (известняк) = CaO (кальция оксид) + CO2 (углекислый газ)

    2. Также кальция оксид можно получить посредством взаимодействия простых веществ:

    2Ca (кальций) + O2 (кислород) = 2CaO (кальция оксид)

    3. Третий способ кальция заключается в термическом разложении кальция гидроксида (Ca(OH)2) и кальциевых солей нескольких кислородсодержащих кислот:

    2Ca(NO3)2 = 2CaO (получаемое вещество) + 4NO2 + O2 (кислород)

    оксида кальция

    1. Внешний вид: кристаллическое соединение белого цвета. Кристаллизуется по типу хлорида натрия (NaCl) в кубической кристаллической гранецентрированной решетке.

    2. Молярная масса составляет 55,07 грамм/моль.

    3. Плотность равна 3,3 грамм/сантиметр³.

    Термические свойства оксида кальция

    1. Температура плавления равна 2570 градусов

    2. Температура кипения составляет 2850 градусов

    3. Молярная теплоёмкость (при стандартных условиях) равна 42.06 Дж/(моль·К)

    4. Энтальпия образования (при стандартных условиях) составляет -635 кДж/моль

    Химические свойства оксида кальция

    Оксид кальция (формула CaO) — это основной оксид. Поэтому он может:

    Растворяться в воде (h3O) с выделением энергии. При этом образуется гидроксид кальция. Эта реакция выглядит так:

    CaO (оксид кальция) + h3O (вода) = Ca(OH)2 (кальциевый гидроксид) + 63,7 кДж/моль;

    Реагировать с кислотами и кислотными оксидами. При этом образуются соли. Вот примеры реакций:

    CaO (кальциевый оксид) + SO2 (сернистый ангидрид) = CaSO3 (сульфит кальция)

    CaO (кальциевый оксид) + 2HCl (соляная кислота) = CaCl2 (кальциевый хлорид) + h3O (вода).

    Применение оксида кальция:

    1. Основные объемы рассматриваемого нами вещества используются при производстве силикатного кирпича в строительстве. Раньше негашеную известь использовали в качестве известкового цемента. Его получали при ее смешивании с водой (h3O). В результате оксид кальция переходил в гидроксид, который потом, поглощая из атмосферы (CO2), сильно твердел, превращаясь в кальция карбонат (CaCO3). Несмотря на дешевизну этого метода, в настоящее время цемент известковый практически не применяется в строительстве, так как он обладает способностью хорошо впитывать и накапливать в себе жидкость.

    2. В качестве огнеупорного материала оксид кальция подходит как недорогой и доступный материал. Плавленый кальциевый оксид имеет устойчивость к воздействию воды (h3O), что позволило его применять в качестве огнеупора там, где использование дорогостоящих материалов нецелесообразно.

    3. В лабораториях используют кальция для сушения тех веществ, которые с ним не реагируют.

    4. В пищевой отрасли данное вещество зарегистрировано в качестве пищевой добавки под обозначением Е 529. Используется в качестве эмульгатора для создания однородной смеси из несмешиваемых между собой веществ — воды, масла и жира.

    5. В промышленности кальциевый оксид используют для удаления сернистого ангидрида (SO2) из дымовых газов. Применяют, как правило, 15% раствор водяной. В результате реакции, в которой взаимодействуют и диоксид серы, получается гипс CaCO4 и CaCO3. При проведении экспериментов ученые добивались показателя в 98% отчистки дыма от диоксида серы.

    6. Используется в специальной «самогреющейся» посуде. Емкость с небольшим количеством кальциевого оксида располагается между двух стенок сосуда. При прокалывании капсулы в воде начинается реакция с выделением некоторого количества тепла.

    H 2 S + 2NaOH = Na 2 S + 2H 2 O; (1)

    H 2 S + NaOH = NaHS + H 2 O. (2)

    Решение кислоты или основания , участвующихв кислотно-основной реакции, рассчитывается по формуле

    М эк (кислоты, основания) = ,

    где М – молярная масса кислоты или основания; n – для кислот – число атомов водорода, замещенных в данной реакции на металл; для оснований – число гидроксильных групп, замещенных в данной реакции на кислотный остаток.

    Значение эквивалента и молярной массы эквивалентов вещества зависит от реакции, в которой это вещество участвует.

    В реакции H 2 S + 2NaOH = Na 2 S + 2H 2 O (1) оба иона водорода молекулы H 2 S замещаются на металл и, таким образом, одному иону водорода эквивалентна условная частица ½ H 2 S. В этом случае

    Э (H 2 S) = ½ H 2 S, а М эк (H 2 S)= = 17 г/моль.

    В реакции H 2 S + NaOH = NaHS + H 2 O (2) в молекуле H 2 S на металл замещается только один ион водорода и, следовательно, одному иону эквивалентна реальная частица – молекула H 2 S. В этом случае

    Э (H 2 S) = H 2 S, а М эк (H 2 S) = = 34 г/моль.

    Эквивалент NaOH в реакциях (1) и (2) равен NaOH, так как в обоих случаях на кислотный остаток замещается одна гидроксильная группа. Молярная масса эквивалентов NaOH равна

    М эк (NaOH) = 40 г/моль.

    Таким образом, эквивалент H 2 S в реакции (1) равен ½ H 2 S, в реакции (2) −

    1 H 2 S, молярные массы эквивалентов H 2 S равны соответственно 17 (1) и 34 (2) г/моль; эквивалент NaOH в реакциях (1) и (2) равен NaOH, молярная масса эквивалентов основания составляет 40 г/моль.

    Решение . Молярная масса эквивалентов оксида рассчитывается по формуле

    М эк (оксида) = ,

    где М – молярная масса оксида; n – число катионов соответствующего оксиду основания или число анионов соответствующей оксиду кислоты; |c.o.| – абсолютное значение степени окисления катиона или аниона.

    В реакции P 2 O 5 + 3CaO = Ca 3 (PO 4) 2 эквивалент P 2 O 5 , образующего два трехзарядных аниона (РО 4) 3- , равен 1 / 6 P 2 O 5 , а М эк (P 2 O 5) = = 23,7 г/моль. Эквивалент СаО, дающего один двухзарядный катион (Са 2+), равен ½ СаО, а М эк (СаО)= = 28 г/моль.

    Пример 2.3. Вычислить эквивалент и молярную массу эквивалентов фосфора в соединениях РН 3 , Р 2 О 3 и Р 2 О 5 .

    Решение. Чтобы определить молярную массу эквивалентов элемента в соединении, можно воспользоваться следующей формулой:

    М эк (элемента) = ,

    где М А – молярная масса элемента; |c.o.| – абсолютное значение степени окисления элемента.

    Степень окисления фосфора в РН 3 , Р 2 О 3 , Р 2 О 5 соответственно равна –3, +3 и +5. Подставляя эти значения в формулу, находим, что молярная масса эквивалентов фосфора в соединениях РН 3 и Р 2 О 3 равна 31/3 = 10,3 г/моль; в Р 2 О 5 – 31/5 = 6,2 г/моль, а эквивалент фосфора в соединениях РН 3 и Р 2 О 3 равен 1 / 3 Р, в соединении Р 2 О 5 – 1 / 5 Р.

    Решение . Молярная масса эквивалентов химического соединения равна сумме молярных масс эквивалентов составляющих его частей:

    М эк (РН 3) = М эк (Р) + М эк (Н) = 10,3 + 1 = 11 г/моль;

    М эк (Р 2 О 3) = М эк (Р) + М эк (О) = 10,3 + 8 = 18,3 г/моль;

    М эк (Р 2 О 5) = М эк (Р) + М эк (О) = 6,2 + 8 = 14,2 г/моль.

    Пример 2.5. На восстановление 7,09 г оксида металла со степенью окисления +2 требуется 2,24 л водорода при нормальных условиях. Вычислить молярные массы эквивалентов оксида и металла. Чему равна молярная масса металла?

    Решение. Задача решается по закону эквивалентов. Так как одно из реагирующих веществ находится в газообразном состоянии, то удобно воспользоваться следующей формулой:

    где V эк (газа) – объем одного моля эквивалентов газа. Для вычисления объема моля эквивалентов газа необходимо знать число молей эквивалентов (υ ) в одном моле газа: υ = . Так, М (Н 2) = 2 г/моль; М эк (Н 2) = 1 г/моль. Следовательно, в одном моле молекул водорода Н 2 содержится υ = 2/1 = 2 моль эквивалентов водорода. Как известно, моль любого газа при нормальных условиях (н.у.) (Т = 273 К, Р = 101,325 кПа) занимает объем 22,4 л. Значит, моль водорода займет объем 22,4 л, а так как в одном моле водорода содержится 2 моль эквивалентов водорода, то объем одного моля эквивалентов водорода равен V эк (Н 2) = 22,4/2 = 11,2 л. Аналогично М (О 2) = 32 г/моль, М эк (О 2) = 8 г/моль. В одном моле молекул кислорода О 2 содержится υ = 32/8 = 4 моль эквивалентов кислорода. Один моль эквивалентов кислорода при нормальных условиях занимает объем V эк (О 2) = 22,4/4 = 5,6 л.

    Подставив в формулу численные значения, находим, что М эк (оксида) = г/моль.

    Молярная масса эквивалентов химического соединения равна сумме молярных масс эквивалентов составляющих его частей. Оксид – это соединение металла с кислородом, поэтому молярная масса эквивалентов оксида представляет собой сумму М эк (оксида) = М эк (металла) + М эк (кислорода). Отсюда М эк (металла) = М эк (оксида) − М эк (кислорода) = 35,45 – 8 = 27,45 г/моль.

    Молярная масса эквивалентов элемента (М эк) связана с атомной массой элемента (М А) соотношением: М эк (элемента) = , где ½с.о. ½ − степень окисления элемента. Отсюда М А = М эк (металла) ∙ ½с.о. ½ = 27,45×2 = 54,9 г/моль.

    Таким образом, М эк (оксида) = 35,45 г/моль; М эк (металла) = 27,45 г/моль; М А (металла) = 54,9 г/моль.

    Пример 2.6. При взаимодействии кислорода с азотом получено 4 моль эквивалентов оксида азота (IV). Рассчитать объемы газов, вступивших в реакцию при нормальных условиях.

    Решение. По закону эквивалентов число молей эквивалентов веществ, вступающих в реакцию и образующихся в результате реакции, равны между собой, т.е. υ (О 2) = υ (N 2) = υ (NO 2). Так как получено 4 моль эквивалентов оксида азота (IV), то, следовательно, в реакцию вступило 4 моль эквивалентов О 2 и 4 моль эквивалентов N 2 .

    Азот изменяет степень окисления от 0 (в N 2) до +4 (в NО 2), и так как в его молекуле 2 атома, то вместе они отдают 8 электронов, поэтому

    М эк (N 2) = = 3,5 г/моль. Находим объем, занимаемый молем эквивалентов азота (IV): 28 г/моль N 2 – 22,4 л

    3,5 г/моль N 2 – х

    х = л.

    Так как в реакцию вступило 4 моль эквивалентов N 2 , то их объем составляет V (N 2) = 2,8·4 = 11,2 л. Зная, что моль эквивалентов кислорода при нормальных условиях занимает объем 5,6 л, рассчитываем объем 4 моль эквивалентов О 2 , вступивших в реакцию: V (O 2) = 5,6∙4 = 22,4 л.

    Итак, в реакцию вступило 11,2 л азота и 22,4 л кислорода.

    Пример 2.7. Определить молярную массу эквивалентов металла, если из 48,15 г его оксида получено 88,65 г его нитрата.

    Решение. Учитывая, что М эк (оксида) = М эк (металла) + М эк (кислорода), а М эк (соли) = М эк (металла) + М эк (кислотного остатка), подставляем соответствующие данные в закон эквивалентов:

    отсюда М эк (металла) = 56,2 г/моль.

    Пример 2.8. Вычислить степень окисления хрома в оксиде, содержащем 68,42 % (масс.) этого металла.

    Решение. Приняв массу оксида за 100 %, находим массовую долю кислорода в оксиде: 100 – 68,42 = 31,58 %, т.е. на 68,42 частей массы хрома приходится 31,58 частей массы кислорода, или на 68,42 г хрома приходится 31,58 г кислорода. Зная, что молярная масса эквивалентов кислорода равна 8 г/моль, определим молярную массу эквивалентов хрома в оксиде по закону эквивалентов:

    ; М эк (Cr) = г/моль.

    Степень окисления хрома находим из соотношения ,

    отсюда |c. o. | = = 3.

    Конвертер длины и расстояния Конвертер массы Конвертер мер объема сыпучих продуктов и продуктов питания Конвертер площади Конвертер объема и единиц измерения в кулинарных рецептах Конвертер температуры Конвертер давления, механического напряжения, модуля Юнга Конвертер энергии и работы Конвертер мощности Конвертер силы Конвертер времени Конвертер линейной скорости Плоский угол Конвертер тепловой эффективности и топливной экономичности Конвертер чисел в различных системах счисления Конвертер единиц измерения количества информации Курсы валют Размеры женской одежды и обуви Размеры мужской одежды и обуви Конвертер угловой скорости и частоты вращения Конвертер ускорения Конвертер углового ускорения Конвертер плотности Конвертер удельного объема Конвертер момента инерции Конвертер момента силы Конвертер вращающего момента Конвертер удельной теплоты сгорания (по массе) Конвертер плотности энергии и удельной теплоты сгорания топлива (по объему) Конвертер разности температур Конвертер коэффициента теплового расширения Конвертер термического сопротивления Конвертер удельной теплопроводности Конвертер удельной теплоёмкости Конвертер энергетической экспозиции и мощности теплового излучения Конвертер плотности теплового потока Конвертер коэффициента теплоотдачи Конвертер объёмного расхода Конвертер массового расхода Конвертер молярного расхода Конвертер плотности потока массы Конвертер молярной концентрации Конвертер массовой концентрации в растворе Конвертер динамической (абсолютной) вязкости Конвертер кинематической вязкости Конвертер поверхностного натяжения Конвертер паропроницаемости Конвертер плотности потока водяного пара Конвертер уровня звука Конвертер чувствительности микрофонов Конвертер уровня звукового давления (SPL) Конвертер уровня звукового давления с возможностью выбора опорного давления Конвертер яркости Конвертер силы света Конвертер освещённости Конвертер разрешения в компьютерной графике Конвертер частоты и длины волны Оптическая сила в диоптриях и фокусное расстояние Оптическая сила в диоптриях и увеличение линзы (×) Конвертер электрического заряда Конвертер линейной плотности заряда Конвертер поверхностной плотности заряда Конвертер объемной плотности заряда Конвертер электрического тока Конвертер линейной плотности тока Конвертер поверхностной плотности тока Конвертер напряжённости электрического поля Конвертер электростатического потенциала и напряжения Конвертер электрического сопротивления Конвертер удельного электрического сопротивления Конвертер электрической проводимости Конвертер удельной электрической проводимости Электрическая емкость Конвертер индуктивности Конвертер Американского калибра проводов Уровни в dBm (дБм или дБмВт), dBV (дБВ), ваттах и др. единицах Конвертер магнитодвижущей силы Конвертер напряженности магнитного поля Конвертер магнитного потока Конвертер магнитной индукции Радиация. Конвертер мощности поглощенной дозы ионизирующего излучения Радиоактивность. Конвертер радиоактивного распада Радиация. Конвертер экспозиционной дозы Радиация. Конвертер поглощённой дозы Конвертер десятичных приставок Передача данных Конвертер единиц типографики и обработки изображений Конвертер единиц измерения объема лесоматериалов Вычисление молярной массы Периодическая система химических элементов Д. И. Менделеева

    Химическая формула

    Молярная масса CaO, оксид кальция 56.0774 г/моль

    Массовые доли элементов в соединении

    Использование калькулятора молярной массы

    • Химические формулы нужно вводить с учетом регистра
    • Индексы вводятся как обычные числа
    • Точка на средней линии (знак умножения), применяемая, например, в формулах кристаллогидратов, заменяется обычной точкой.
    • Пример: вместо CuSO₄·5H₂O в конвертере для удобства ввода используется написание CuSO4.5h3O .

    Моль

    Все вещества состоят из атомов и молекул. В химии важно точно измерять массу веществ, вступающих в реакцию и получающихся в результате нее. По определению моль является единицей количества вещества в СИ. Один моль содержит точно 6,02214076×10²³ элементарных частиц. Это значение численно равно константе Авогадро N A , если выражено в единицах моль⁻¹ и называется числом Авогадро. Количество вещества (символ n ) системы является мерой количества структурных элементов. Структурным элементом может быть атом, молекула, ион, электрон или любая частица или группа частиц.

    Постоянная Авогадро N A = 6.02214076×10²³ моль⁻¹. Число Авогадро — 6.02214076×10²³.

    Другими словами моль — это количество вещества, равное по массе сумме атомных масс атомов и молекул вещества, умноженное на число Авогадро. Единица количества вещества моль является одной из семи основных единиц системы СИ и обозначается моль. Поскольку название единицы и ее условное обозначение совпадают, следует отметить, что условное обозначение не склоняется, в отличие от названия единицы, которую можно склонять по обычным правилам русского языка. Один моль чистого углерода-12 равен точно 12 г.

    Молярная масса

    Молярная масса — физическое свойство вещества, определяемое как отношение массы этого вещества к количеству вещества в молях. Говоря иначе, это масса одного моля вещества. В системе СИ единицей молярной массы является килограмм/моль (кг/моль). Однако химики привыкли пользоваться более удобной единицей г/моль.

    молярная масса = г/моль

    Молярная масса элементов и соединений

    Соединения — вещества, состоящие из различных атомов, которые химически связаны друг с другом. Например, приведенные ниже вещества, которые можно найти на кухне у любой хозяйки, являются химическими соединениями:

    • соль (хлорид натрия) NaCl
    • сахар (сахароза) C₁₂H₂₂O₁₁
    • уксус (раствор уксусной кислоты) CH₃COOH

    Молярная масса химических элементов в граммах на моль численно совпадает с массой атомов элемента, выраженных в атомных единицах массы (или дальтонах). Молярная масса соединений равна сумме молярных масс элементов, из которых состоит соединение, с учетом количества атомов в соединении. Например, молярная масса воды (H₂O) приблизительно равна 1 × 2 + 16 = 18 г/моль.

    Молекулярная масса

    Молекулярная масса (старое название — молекулярный вес) — это масса молекулы, рассчитанная как сумма масс каждого атома, входящего в состав молекулы, умноженных на количество атомов в этой молекуле. Молекулярная масса представляет собой безразмерную физическую величину, численно равную молярной массе. То есть, молекулярная масса отличается от молярной массы размерностью. Несмотря на то, что молекулярная масса является безразмерной величиной, она все же имеет величину, называемую атомной единицей массы (а.е.м.) или дальтоном (Да), и приблизительно равную массе одного протона или нейтрона. Атомная единица массы также численно равна 1 г/моль.

    Расчет молярной массы

    Молярную массу рассчитывают так:

    • определяют атомные массы элементов по таблице Менделеева;
    • определяют количество атомов каждого элемента в формуле соединения;
    • определяют молярную массу, складывая атомные массы входящих в соединение элементов, умноженные на их количество.

    Например, рассчитаем молярную массу уксусной кислоты

    Она состоит из:

    • двух атомов углерода
    • четырех атомов водорода
    • двух атомов кислорода
    • углерод C = 2 × 12,0107 г/моль = 24,0214 г/моль
    • водород H = 4 × 1,00794 г/моль = 4,03176 г/моль
    • кислород O = 2 × 15,9994 г/моль = 31,9988 г/моль
    • молярная масса = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g/mol

    Наш калькулятор выполняет именно такой расчет. Можно ввести в него формулу уксусной кислоты и проверить что получится.

    Вы затрудняетесь в переводе единицы измерения с одного языка на другой? Коллеги готовы вам помочь. Опубликуйте вопрос в TCTerms и в течение нескольких минут вы получите ответ.

    Оксид кальция, формула CaO, нередко называют негашеной известью. Настоящая публикация поведает вам о свойствах, получении, а также применении этого вещества.

    Определение

    Оксид кальция является белым кристаллическим веществом. В некоторых источниках его могут обозвать окисью кальция, негашеной известью, «кипелкой» или кирабитом. Негашеная известь — наиболее популярное тривиальное название данного вещества. Это единственный и высший оксид кальция.

    Свойства

    Оксид представляет собой кристаллическое вещество, имеющее кубическую границентрированную кристаллическую решетку.

    Он плавится при температуре 2570 о С, а кипит при 2850 о С. Это основный оксид, его растворение в воде приводит к образованию гидроксида кальция. Вещество может образовывать соли. Для этого его необходимо добавить к кислоте или кислотному оксиду.

    Получение

    Его можно получить с помощью термического разложения известняка. Реакция проходит так: карбонат кальция постепенно нагревают, и, когда температура среды достигает 900-1000 о С, он распадается на газообразный четырехвалентный оксид углерода и искомое вещество. Другой способ его получения — простейшая реакция соединения. Для этого небольшое количество чистого кальция опускают в жидкий кислород, далее последует реакция, продуктом которой станет нужный оксид. Также последний можно получить в процессе разложения гадроксида кальция или кальциевых солей некоторых кислородсодержащих кислот при высоких температурах. Например, рассмотрим разложение последних. Если взять нитрат кальция (остаток взят из азотной кислоты) и нагреть его до 500 о С, то продуктами реакции станут кислород, диоксид азота и искомый оксид кальция.

    Применение

    В основном данное вещество используют отрасли строительства, где с его помощью производят силикатный кирпич. Раньше оксид кальция применяли и при изготовлении известкового цемента, но вскоре последний перестали эксплуатировать из-за впитывания и накапливания этим соединением влаги. А если его использовать для кладки печи, то при накаливании в помещении будет витать удушливый углекислый газ. Также обсуждаемое сейчас вещество известно свей устойчивостью к воздействию воды. Из-за данного свойства оксид кальция применяют в качестве дешевого и доступного огнеупора. Это соединение является необходимым в любых лабораториях при осушении не реагирующих с ним веществ. Оксид кальция в одной из отраслей промышленности известен как пищевая добавка Е529. Также 15-процентный раствор этого вещества нужен для того, чтобы удалять диоксид серы из некоторых газообразных соединений. С помощью оксида кальция также производят «самогреющую» посуду. Это свойство обеспечивается процессом выделения тепла при реакции оксида кальция с водой.

    Заключение

    Вот и все основные сведения об этом соединении. Как уже упоминалось выше, его часто называют негашеной известью. А знаете ли вы, что понятие извести в химии весьма растяжимое? Существуют также гашеная, хлорная и натровая извести.

    Приложение D: Содержание азота и серы в продуктах животного происхождения и живых животных – прогнозы экскреции образцов | Выбросы в атмосферу от кормления животных: современные знания, будущие потребности

    ТАБЛИЦА D-1 Типичное содержание азота и серы в продуктах животного происхождения

    Продукт

    Н (%)

    С (%)

    Молоко (% от массы молока)

    0.5

    0,023

    Яйца (% от общей массы яйца, включая скорлупу)

    1,78

    0,16

    Живой скот

     

    При <30% взрослой массы

    2.9

    0,19

    Рост (30-80% взрослой массы)

    2,6

    0,17

    Готовый крупный рогатый скот

    2,0

    0,13

    Взрослый племенной скот

    2.2

    0,15

    Живая свинья

     

    Кормящий поросенок

    2,0

    0,13

    Рост (6-80% взрослой массы)

    2.3

    0,15

    Готовый поросенок

    2,0

    0,13

    Взрослая племенная свинья

    2,2

    0,15

    Живая птица

     

    Стартеры

    2.6

    0,17

    Садоводы

    2,5

    0,17

    Готовый бройлер

    2,3

    0,15

    Несушки и производители

    2.4

    0,16

    РАСЧЕТЫ И ПРЕДПОЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ТАБЛИЦЫ D-1

    Молоко

    Приблизительно 93 процента азота молока содержится в истинном белке, а остальная часть содержится в небелковых компонентах. Таким образом, сырой белок молока можно рассчитать из истинного белка молока путем деления на 0,93 (NRC, 2001a).Азот молока (N) можно рассчитать, разделив сырой белок молока на 6,38 (USDA, 1941). Молочный белок содержит 2,4 г/16 г N в виде метионина и 0,87 г/16 г N в виде цистина (Hurrel et al., 1980). Метионин в пептиде содержит 21,8% серы (S), а цистин — 23,7%. Так, отношение N:S составляет 21,9 г/г, а серу в молоке определяли делением массы азота на 21,9.

    Яйца

    Для среднего яйца (масса = 58 г) съедобная часть равна 51.6 г (Royal Society of Chemistry, 1991), что означает, что 11 процентов всего яйца составляет скорлупа. Съедобная порция составляет 65, 50, 44 и 37 г для крупных, крупных, средних и мелких яиц, соответственно (USDA, 2002b), или 73, 56, 49 и 42 г для яиц, включая скорлупу. Съедобная часть содержит от 12,4 до 12,6% белка и 0,18% серы (Royal Society of Chemistry, 1991; USDA, 2002b). Азот рассчитывается как сырой протеин, деленный на 6,25 (USDA, 1941).

    Долгосрочные тенденции массовых балансов азота и фосфора на молочных фермах штата Нью-Йорк

    https://doi.org/10.3168/jds.2015-9776Получить права и содержание

    Abstract

    Баланс массы питательных веществ в масштабе всей фермы (NMB) — это адаптивный инструмент управления, который можно использовать для определения областей, требующих улучшения в управлении питательными веществами, и для отслеживания прогресса с течением времени. Цели этого исследования заключались в том, чтобы (1) оценить тенденции массовых балансов азота и фосфора на 27 молочных фермах штата Нью-Йорк за период от 6 до 10 лет, (2) определить конкретные изменения в управлении, внесенные на 4 фермах, которые со временем улучшили NMB. путем смещения NMB вверх или вниз в зависимости от исходного NMB, и (3) оценить потенциал ключевых показателей для выявления возможностей для улучшения NMB.В течение исследуемого периода цены на молоко колебались, в то время как затраты, связанные с кормами и удобрениями, существенно возросли. Из 27 ферм от 67 до 74% (в зависимости от питательных веществ) со временем снизили количество НМБ на гектар, тогда как от 63 до 67% снизили количество НМБ на мегаграмм молока с течением времени. В целом, изменения NMB были правильными по направлению: от 43 до 56% ферм работали в оптимальной рабочей зоне (с NMB на гектар и на мегаграмм молока ниже допустимых уровней, предложенных для Нью-Йорка) к концу исследования по сравнению с от 22 до 26% в первые 2 года оценок.4 фермы, изучавшие примеры, улучшили свои NMB, эффективность использования питательных веществ в целом по ферме и эффективность использования питательных веществ в кормах, сохранив или увеличив производство молока на одну корову. Фермеры, участвовавшие в тематическом исследовании, внесли самые большие изменения в точное управление кормлением, сократив количество белка и фосфора в покупных кормах, заменив концентраты смесями с более низким содержанием питательных веществ. Общий импорт питательных веществ, импорт кормов, процент кормов и питательных веществ, выращенных в домашних условиях, концентрация питательных веществ в покупных кормах, импорт удобрений и общая урожайность были полезны для определения потенциальных областей для улучшения NMB.

    Ключевые слова

    молочные фермы

    эффективность использования питательных веществ

    точное кормление

    и точное управление

    Рекомендуемые статьиСсылки на статьи (0) Опубликовано Elsevier Inc. Все права защищены.

    Рекомендуемые статьи

    Ссылающиеся на статьи

    Производство и состав молока, использование азота и пастбищное поведение молочных коров поздней лактации в зависимости от времени выделения свежей полосы пастбища

    Восемьдесят молочных коров с поздней лактацией были использованы для изучения последствий выделения новой пастбищной полосы травяного покрова на основе райграса (Lolium perenne L.) утром (07:30) или днем ​​(15:30) на производство и состав молока, использование азота (N) и пастбищное поведение. Коровы паслись на одних и тех же пастбищах в течение 24 часов и получали одинаковую суточную норму травостоя. Состав травы различался в зависимости от обработки; вечера. в траве было больше сухого вещества (СВ; 22,7 против 19,9%), органического вещества (ОВ; 89,5 против 88,9%) и водорастворимых углеводов (10,9 против 7,6%) и меньше сырого протеина (20,5 против 22,2%). ) и нейтральное детергентное волокно (48.8 против 50,4%) концентрации по сравнению с утренней травой. Общее количество жирных кислот (ЖК), α-линоленовой кислоты и полиненасыщенных ЖК (ПНЖК) было больше в утренней траве, тогда как мононенасыщенных ЖК было больше в вечерней. трава. Оценки потребления СВ травы не отличались между обработками. Суточные удои и концентрации молочного жира и молочного белка были одинаковыми в зависимости от лечения, в то время как молочный жир (684 против 627 г на корову), молочный белок (545 против 505 г на корову) и сухие вещества молока (молочный жир + молочный белок) урожайность (1228 против1132 г/корову), как правило, выше у коров после полудня. трава. Руменовая кислота и общее количество ПНЖК в молоке были выше у коров, получавших утренний корм, тогда как олеиновая кислота была выше у коров, получавших послеобеденный сбор. трава. Оценки экскреции азота с мочой (г/день) не различались в зависимости от лечения, но концентрации азота в моче были выше у коров, получавших утренний корм (5,85 против 5,36 г/л). Имеющаяся начальная масса травостоя (ТМ) (кг СВ/га) и мгновенные скорости исчезновения ТМ (кг СВ/га и кг СВ/ч) не различались, но относительные скорости исчезновения (0.56 против 0,74 в час для утра и после полудня соответственно) различались. В сложившихся условиях сроки выделения пастбищных полос изменили обеспеченность коров питательными веществами травостоя; выделение свежей полосы пастбища в конце дня привело к умеренному увеличению надоев молока и сухих веществ молока у молочных коров с поздней лактацией. И наоборот, более высокая концентрация предшественника ЖК в утренней траве приводила к более высокой концентрации полезной ЖК в молоке по сравнению с коровами после полудня. трава.

    Ключевые слова: управление выпасом; молочные жирные кислоты; использование азота; время выделения травостоя.

    Концентрация молока и постнатальная аккреция минералов и азота у двух филлостомидных летучих мышей | Журнал маммологии

    Аннотация

    Многие самки летучих мышей рожают одного крупного детеныша, который отнимается от груди, когда его размер составляет примерно 90–95%, а масса взрослой особи составляет примерно 70–80% после родов. Потребность молодых людей в том, чтобы как можно быстрее стать независимыми летчиками, по-видимому, движет этим обременительным развитием. Мы рассмотрели, могут ли минералы или азот в молоке ограничивать репродуктивную способность и способность к развитию у летучих мышей.Образцы молока были собраны в период лактации у содержащихся в неволе Artibeus jamaicensis и Phyllostomus discolor с молодыми особями известного возраста. Концентрация минеральных веществ в молоке (кальций, магний, натрий, калий и железо) и азота существенно не менялась в течение лактации, за исключением натрия, который снижался у A. jamaicensis . По сравнению с другими летучими мышами концентрация минералов и азота в молоке слабо связана с филогенезом.Рассчитывали суточные темпы прироста и общее количество минеральных веществ и азота в организме молодых летучих мышей на каждый день развития. Мы также представляем расчеты массы молока, необходимой каждый день для восполнения запасов минералов и азота в течение всего периода постнатального роста. Из этих анализов мы обнаружили, что, за исключением кальция, минералы и азот в молоке присутствовали в концентрациях, превышающих потребности развивающегося молодняка.

    Темпы роста молодых млекопитающих зависят от способности матери обеспечивать питательными веществами, поэтому молоко должно отражать пищевые потребности детенышей (Robbins et al.1981 год; Стерн и др. 1997). Летучие мыши нетипичны среди млекопитающих тем, что у них небольшой размер помета и относительно длительный период лактации, а развитие детенышей продолжается до тех пор, пока они почти не достигают размеров взрослых особей (Kunz and Stern, 1995). Летучие мыши не могут летать или добывать корм, пока они почти не достигнут размеров взрослой особи (Kunz et al. 1995), и матери, кормящие детенышей в это время, сталкиваются с высокой потребностью в питательных веществах, что может ограничивать темпы роста детенышей по мере их приближения к отлучению от груди. Определение состава питательных веществ в молоке летучих мышей может дать представление о питательных веществах, таких как минералы, которые ограничивают скорость роста и развития молодняка.

    Изменения минерального состава молока в период лактации наиболее подробно изучены у человека, хозяйственно важных сельскохозяйственных и домашних видов, лабораторных грызунов. В большинстве предыдущих исследований состава молока летучих мышей сообщалось о макромолекулярном (приблизительном) составе и соответствующем содержании энергии (Jenness and Studier, 1976). Опубликованы лишь ограниченные данные о концентрации минералов в молоке летучих мышей. В настоящее время минеральный состав молока описан для 10 видов летучих мышей, представляющих оба подотряда рукокрылых, 3 семейства и 3 различных пищевых привычки.Концентрация минералов в молоке была описана у 7 видов летучих мышей от матерей на неизвестных стадиях лактации.

    В них есть в филлостомидах, всеядные Phyllolostomus hastatus и натягивающихся Кароллия Castanea, C. perspicillata, и C. Brevicauda и C. Brevicauda (Shutier et al. 1995) и в Pteropodidae, прорегированные Cynopterus Cynopterus, Dyacopterus Spadiceus , и Megaerops ecaudatus (Studier et al. 1995). Концентрация минеральных веществ в молоке на протяжении всей лактации у матерей с детенышем известного возраста описана у 4 видов летучих мышей.К ним относятся всеядные P. hastatus (Stern et al., 1997) у Phyllostomidae, насекомоядные Tadarida brasiliensis (Studier and Kunz 1995) у Pteropodidae и плодоядные P. hypomelanus и Pteropodidae. P. vampyrus (Худ и др., 2001).

    В качестве компонента более широкой цели исследования материнского вклада в рост и развитие молодых летучих мышей мы сообщаем о концентрации минералов и азота в течение лактации у 2 видов неотропических филлостомидных летучих мышей, плодоядных Artibeus jamaicensis и всеядных С.обесцвечивать. Мы охарактеризовали концентрации минералов и азота в молоке, полученном от матерей с детенышем известного возраста. Мы также исследовали связь между концентрациями минералов и азота в молоке и скоростью накопления этих питательных веществ у растущих летучих мышей.

    Материалы и методы

    Из колонии летучих мышей, содержащейся в неволе в Скрэнтонском университете, Скрэнтон, Пенсильвания, мы использовали для этого исследования 36 P. discolor и 33 A. jamaicensis детенышей, родившихся в течение 5-летнего периода (1995–1999).Мы содержали этих летучих мышей в комнате (7,3 на 2,0 на 2,4 м) с циклом освещения 12L:12D, что позволяло летать и обеспечивало несколько мест для ночлега. Температура колебалась от 20 до 25°C, а влажность колебалась от 30% до 70%. Мы кормили P. discolor искусственным нектаром (15% сиропа Karo Dark Corn Syrup [Best Foods Division, CPC International Inc., Engle-wood Cliffs, New Jersey], 10% меда и 40% детской смеси [Enfamil ProSobee Soy Formula; Mead Johnson & Company, Эвансвилл, Индиана] в водопроводной воде), мучных червей и неограниченное количество нецитрусовых фруктов.Мы кормили A. jamaicensis вволю. различные нецитрусовые фрукты. Все протоколы с участием живых летучих мышей были одобрены Институциональным комитетом по уходу и использованию животных Университета Скрэнтона (протокол IACUC № 10-89).

    Мы получили данные о размножении, росте и развитии стандартными методами (Кунц, Стерн, 1995). Мы регулярно собирали данные примерно в 15:00–7:00 ч (примерно за 0 ч до выключения света и кормления). Мы определяли массу тела с помощью электронных весов (Mettler PB602; Mettler-Toledo, Inc., Колумбус, Огайо) с точностью до 0,01 г. Мы проанализировали данные о массе тела с помощью различных моделей линейной и нелинейной регрессии, при этом алгоритм Марквардта-Эвенберга (Marquardt 1963) обеспечивает наилучшее соответствие. Мы использовали алгоритм Марквардта-Эвенберга для получения параметров роста из логистического уравнения M(t) = a(e −k(t−i) + 1) −1 , где M = измеряемая переменная (масса тела , в г), a = асимптотическая масса, k = константа роста (в г/день) и i = точка перегиба. Эта функция, наряду с дополнительным статистическим анализом и построением графиков, выполнялась с помощью Sigma Plot (версия 2000, SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс), если не указано иное.

    Мы определили скорость роста изменений массы тела новорожденных в процессе развития до независимого ювенильного размера. Мы считали возраст в днях от рождения, где рождение = день 0. Было трудно точно определить продолжительность и стадию лактации для каждой летучей мыши. Использовали 2 критерия: 1) объем молока, собранного (х) через 6 ч после отделения от молодняка, использовали для определения времени пиковой лактации (х > 0,5 мл), снижения лактации (0,5 мл ≥ х ≥ 0,05 мл) и прекращения лактации. (х < 0.05 мл) и 2) время приема молодняком цельной пищи. День 72 для A. jamaicensis и день 90 для P. discolor представляют собой последний день, когда мы смогли собрать образцы молока и, следовательно, определить продолжительность лактации для соответствующих видов. Мы использовали данные о массе тела за период лактации для построения кривых роста и определения параметров роста. Поскольку полученная регрессия для самцов и самок обоих видов была одинаковой, мы объединили данные для обоих полов и наложили результирующую линию регрессии на графики массы тела для каждого вида.

    Мы собрали образцы молока у кормящих самок, отделив их от детенышей известного возраста в 08:00–09:00. Образцы собирали у лактирующих самок после 6–8 ч изоляции от детенышей без анестезии или инъекции окситоцина. Мы собирали молоко пальпаторно из обоих сосков в стеклянные капиллярные пробирки объемом 100 мкл, затем переносили молоко в микроцентрифужные пробирки, которые немедленно закрывали и хранили при -80°C до анализа. В период пиковой лактации (20-30 дней для A.jamaicensis и дни 20–40 для P. discolor ), максимальный объем молока, который мы собрали на самку после 6 ч изоляции, составил 800 мкл для A. jamaicensis и 700 мкл для P. discolor. Мы собирали образцы 1–2 раза в неделю, до 72-го дня у A. jamaicensis и до 90-го дня у P. discolor. Мы собрали пробы молока продольно в течение лактации для 8 A. jamaicensis ( n = 64 пробы молока) и 4 P.обесцвечивание ( n = 40 образцов молока). Неизвестно, влияет ли сбор молока на скорость роста детенышей либо за счет уменьшения количества молока, доступного для детенышей, либо из-за стресса у матери (Stern et al. 1997).

    Мы передали образцы молока в Мичиганский университет во Флинте для анализа. Объема молока для каждого образца (диапазон = 50–800 мкл) было достаточно для анализа отдельных образцов, и объединение образцов не требовалось. Образцы высушивали до постоянной массы при 50–60°C, вываривали серной кислотой, а затем надсерной кислотой, соответствующим образом разбавляли и анализировали на содержание азота методом Несслеризации (Treybig and Haney 1983).За анализами кальция, магния и железа следовала атомно-абсорбционная спектрофотометрия, а для натрия и калия — эмиссионная спектрофотометрия (Studier and Sevick, 1992).

    Мы ввели все индивидуальные концентрации минералов и азота (мг/г сухой массы) в молоке в электронную таблицу Sigma Plot для статистического анализа и построения графиков. Количество каждого минерала и азота в молоке летучих мышей для каждой летучей мыши и объединенное для сравнения видов было нанесено на график в зависимости от возраста (день) для определения тенденций.Мы изучили изменение состава молока в течение лактации, используя линейную, квадратичную и кубическую регрессии для сравнения минералов и азота, где день лактации был независимой переменной, а концентрация каждого компонента была зависимой переменной. Мы определили среднюю концентрацию каждого минерального вещества молока и азота как для A. jamaicensis , так и для P. discolor, со значениями, указанными как среднее значение ± SE .

    Мы определили суточные темпы прироста для каждого минерала и азота, рассчитав массу каждого минерала и азота во всем теле на каждый день периода развития.Это было достигнуто следующим образом: мы использовали константу роста, определенную из уравнения логистического роста для массы тела, чтобы получить удельную массу тела для каждого дня развития. Затем каждое значение рассчитанной массы тела умножалось на концентрацию каждого минерала и азота во всем теле, чтобы получить значение состава тела для каждого минерала и азота. Значения суточного прироста для каждого минерала и азота были получены путем вычитания значения состава тела за 1 день, n, из значения состава тела за день n + 1 для каждого дня развития.Мы нанесли ежедневные значения прироста в зависимости от возраста. Значения концентрации каждого минерала и азота во всем теле (мг/г сухой массы) для A. jamaicensis были получены от Studier et al. (1994). Мы не нашли зарегистрированных значений концентрации минералов и азота во всем теле для 90–305 P. discolor. Ближайшим таксономическим родственником P. discolor , для которого известны эти значения, является P. hastatus (Studier et al. 1994). Мы использовали значения концентрации минералов и азота во всем организме от 90 до 305 P.hastatus для определения массы минералов и азота во всем организме, темпов накопления минералов и азота и количества молока, необходимого для удовлетворения накопления минералов и азота для P. discolor .

    Расчеты количества и скорости накопления минералов и азота у молодняка P. discolor и A. jamaicensis в постнатальный период в сочетании с измерениями уровней питательных веществ в молоке с течением времени позволили нам рассчитать минимальная масса молока (при условии 100% эффективности усвоения молодняком), необходимая для удовлетворения суточного прироста каждого минерала и азота.Количество молока, которое необходимо потреблять каждый день для удовлетворения суточного прироста, рассчитывали следующим образом: мы суммировали значение состава тела для каждого минерала и азота, чтобы определить общее количество минералов во всем теле на каждый день развития (ежедневное приращение). значение) с помощью Microsoft Excel 2000 (версия 9.0, Microsoft Corporation, Редмонд, Вашингтон). Мы определили количество молока, которое летучая мышь должна потреблять каждый день, чтобы удовлетворить ее суточную норму прироста, разделив суточную норму прироста на среднюю концентрацию этого минерала или азота в материнском молоке.Наконец, для периода развития мы наносили график суточных значений прироста в зависимости от возраста и количества молока, необходимого для достижения показателей суточного прироста в зависимости от возраста.

    Результаты

    Линия регрессии роста массы тела молодых летучих мышей для каждого вида имела первоначальный быстрый линейный рост, за которым следовала скорость роста, которая медленно снижалась и становилась асимптотической после отлучения от груди (рис. 1). Средний день отъема для A. jamaicensis был 62.1 дней ±1,7 SE, n = 28, а средний день отъема для P. discolor составил 88,7 ± 1,9 дня, n = 30. После отъема масса тела медленно увеличивалась, пока молодые летучие мыши не достигли своей асимптотической массы. , а. Для A. jamaicensis а = 48,0 г, k = 0,0421 г/сутки и i = 21,6 г. Для P. discolor а = 35,2 г, k = 0,0545 г/день и i = 18,4 г.

    Рис. 1

    Рост молодых летучих мышей. а) Artibeus jamaicensis и б) обесцвечивание Phyllostomus.Константа роста (k), асимптотическое значение (a) и точка перегиба (i) для A. jamaicensis составляют k = 0,042, a = 49,0, i = 21,6, а для P. discolor k = 0,054, a = 35,2 и i = 18,4. Полы сочетаются.

    Рис. 1

    Рост молодых летучих мышей. а) Artibeus jamaicensis и б) обесцвечивание Phyllostomus. Константа роста (k), асимптотическое значение (a) и точка перегиба (i) для A. jamaicensis составляют k = 0,042, a = 49,0, i = 21,6, а для P. discolor k = 0,054, a = 35,2 и i = 18,4. Полы сочетаются.

    В день отъема молодые самки A. jamaicensis имели 90% своей асимптотической массы и 81,8% послеродовой массы матери, тогда как молодые самки P. discolor имели 95,7% своей асимптотической массы и 81,6% послеродовая масса матери. Молодые самцы A. jamaicensis имели 87,9% своей асимптотической массы и 90% послеродовой массы матери, тогда как молодые самцы P. discolor имели 91,1% своей асимптотической массы и 80% послеродовой массы матери.

    Концентрация минералов в образцах молока отдельных летучих мышей с течением времени сильно различалась. Среднюю концентрацию каждого минерального вещества молока и азота (мг/г сухой массы) определяли как для A. jamaicensis , так и для P. discolor (таблица 1). Когда значения для каждого минерала и азота сравнивались между видами с помощью t- тестов, были обнаружены значительные различия в концентрациях железа ( t = 4,32, d.f. = 78, P < 0.0001), калий ( t = 4,09, df = 81, P < 0,0001), магний ( t = 2,07, df = 83, df = 83, P

    6) и 5 ​​t азот = 2,67, df = 69, P < 0,01). Не было никаких существенных изменений для обоих видов в течение лактации в молочных концентрациях кальция, железа, калия, магния или азота при изучении с помощью множественных сравнений (линейная, квадратичная и кубическая регрессии).Концентрация натрия в молоке существенно не изменилась в течение лактации у P. discolor, , но концентрация натрия в молоке A. jamaicensis снизилась в течение лактации и описывается следующим уравнением регрессии: концентрация натрия = 3,328-0,02965 (младенческий возраст в днях), F = 4,24718, df = 1, 5, Р = 0,044.

    Таблица 1

    Концентрация минералов в молоке 4 филлостомидных летучих мышей.

    . Концентрация (мг/г сухой массы) . .
    Железо . Кальций . Магний . Натрий . Калий . Азот .
    Виды . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . нет . Артикул .
    фруктоядные листоносы jamaicensis 0,33 0,03 3,24 0,14 1,26 0,09 2,25 0,25 14,36 1,12 55,73 2,30 64 Это исследование 
    Phyllostomus discolor   0.18 0,02 3,32 0,25 1,00 0,09 2,99 0,29 9,26 0,55 67,27 3,65 40 Это исследование
    Phyllostomus Hastatus 0.23 0,23 0.04 8,75 0,8 0,8 0.55 0,05 9,87 9.87 0,83 5.42 0.41 128,41 1,75 23 Stern et al. (1997)
    СагоШа perspicillata 1,63 0,23 0,26 0,04 1,42 0,16 20,80 1,9 29,72 14 Стадиер и др. (1995), Кунц и Стерн (1995)
    . Концентрация (мг/г сухой массы) . .
    Железо . Кальций . Магний . Натрий . Калий . Азот .
    Виды . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . нет . Артикул .
    фруктоядные листоносы jamaicensis 0,33 0,03 3,24 0,14 1,26 0,09 2,25 0,25 14,36 1,12 55,73 2,30 64 Это исследование
    Phyllostomus discolor 0,18 0,02 3.32 0,25 1,00 0,09 2,99 0,29 9,26 0,55 67,27 3,65 40 Это исследование
    Phyllostomus Hastatus 0,23 0,04 8.75 0,8 0.55 0.55 0,05 9,87 9.87 0,83 5.42 0,41 128,41 1.75  23  Stern et al. (1997)
    СагоШа perspicillata 1,63 0,23 0,26 0,04 1,42 0,16 20,80 1,9 29,72 14 Стадиер и др. (1995), Kunz and Stern (1995)
    Таблица 1

    Концентрация минералов в молоке 4 филлостомидных летучих мышей.

    . Концентрация (мг/г сухой массы) . .
    Железо . Кальций . Магний . Натрий . Калий . Азот .
    Виды . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . нет . Артикул .
    фруктоядные листоносы jamaicensis 0,33 0,03 3,24 0,14 1,26 0,09 2,25 0,25 14,36 1,12 55,73 2,30 64 Это исследование 
    Phyllostomus discolor   0.18 0,02 3,32 0,25 1,00 0,09 2,99 0,29 9,26 0,55 67,27 3,65 40 Это исследование
    Phyllostomus Hastatus 0.23 0,23 0.04 8,75 0,8 0,8 0.55 0,05 9,87 9.87 0,83 5.42 0.41 128,41 1,75 23 Stern et al. (1997)
    СагоШа perspicillata 1,63 0,23 0,26 0,04 1,42 0,16 20,80 1,9 29,72 14 Стадиер и др. (1995), Кунц и Стерн (1995)
    . Концентрация (мг/г сухой массы) . .
    Железо . Кальций . Магний . Натрий . Калий . Азот .
    Виды . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . . SE . нет . Артикул .
    фруктоядные листоносы jamaicensis 0,33 0,03 3,24 0,14 1,26 0,09 2,25 0,25 14,36 1,12 55,73 2,30 64 Это исследование
    Phyllostomus discolor 0,18 0,02 3.32 0,25 1,00 0,09 2,99 0,29 9,26 0,55 67,27 3,65 40 Это исследование
    Phyllostomus Hastatus 0,23 0,04 8.75 0,8 0.55 0.55 0,05 9,87 9.87 0,83 5.42 0,41 128,41 1.75  23  Stern et al. (1997)
    СагоШа perspicillata 1,63 0,23 0,26 0,04 1,42 0,16 20,80 1,9 29,72 14 Стадиер и др. (1995), Kunz and Stern (1995) 

    Как правило, скорость накопления минералов (кальция, калия и натрия) и азота увеличивается в начале лактации, достигает пика примерно в середине лактации, а затем постепенно снижается до минимальной скорости перед отъемом.Это указывало на то, что периоды пиковой лактации (от поздней-ранней лактации до середины лактации) совпадали с наибольшим приростом (рис. 2). Тем не менее, темпы прироста магния и железа в течение лактации не изменились. Суммарная масса каждого минерала и азота во всем организме, нанесенная на график в зависимости от дня лактации, дала кривую, аналогичную кривой изменения массы тела (рис. 3). Суммарная ежедневно добавляемая масса минеральных веществ и азота во всем теле растущего молодняка линейно увеличивалась в период от ранней до средней лактации, а затем выравнивалась, приближаясь к асимптотическим массам в конце лактации.

    Рис. 2

    Суточные темпы прироста минералов и азота у молодняка известного возраста в период лактации, а) Суточные темпы прироста у Artibeus jamaicensis кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз соответственно) . б) Суточная скорость прироста азота у A. jamaicensis. c) Ежедневные темпы прироста Phyllostomus discolor для кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз, соответственно). г) Суточные темпы прироста азота в P.обесцвечивать.

    Рис. 2

    Суточные темпы прироста минеральных веществ и азота у молодняка известного возраста в период лактации, а) Суточные темпы прироста у Artibeus jamaicensis кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз соответственно) ). б) Суточная скорость прироста азота у A. jamaicensis. c) Ежедневные темпы прироста Phyllostomus discolor для кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз, соответственно). г) Суточные темпы прироста азота в P.обесцвечивать.

    Рис. 3

    Расчетное количество накопления минералов и азота во всем теле детенышей летучих мышей известного возраста в период лактации. а) Расчетное количество кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз соответственно) во всем теле молодого Artibeus jamaicensis. б) Расчетное количество азота во всем теле молоди A. jamaicensis. c) Расчетное количество кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз, соответственно) во всем теле молодых Phyllostomus discolor.г) Расчетное количество азота во всем теле молодых P. discolor.

    Рис. 3

    Расчетное количество накопления минералов и азота во всем теле детенышей летучих мышей известного возраста в период лактации. а) Расчетное количество кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз соответственно) во всем теле молодого Artibeus jamaicensis. б) Расчетное количество азота во всем теле молоди A. jamaicensis. c) Расчетное количество кальция, калия, натрия, магния и железа (сверху вниз, соответственно) во всем теле молодых Phyllostomus discolor.г) Расчетное количество азота во всем теле молодых P. discolor.

    Для всех питательных веществ масса молока, необходимая для удовлетворения дневных темпов прироста, увеличивалась от рождения приблизительно до пика лактации, а затем снижалась до минимального уровня ближе к моменту отлучения от груди (рис. 4). Из питательных веществ, о которых сообщалось в этом исследовании, кальций в молоке присутствовал в количестве, которое было примерно равно количеству, необходимому для удовлетворения прироста кальция у развивающегося молодняка. Все остальные питательные вещества присутствовали в молоке в количествах, превышающих скорость их накопления.

    Рис. 4

    Расчетное количество молока, которое необходимо потреблять каждый день для накопления минералов и азота во всем организме в течение лактационного периода. а) Масса молока, необходимая для накопления кальция, азота, натрия, железа, магния и калия (графики сверху вниз соответственно) во всем теле в течение лактационного периода для Artibeus jamaicensis. б) Масса молока, необходимая для накопления кальция, азота, натрия, железа, магния и калия (графики сверху вниз соответственно) во всем организме в течение лактационного периода для Phyllostomus discolor.Для большей ясности на вставке показана масса молока, необходимая для накопления железа, магния и калия во всем организме в течение лактационного периода для P. discolor.

    Рис. 4

    Расчетное количество молока, которое необходимо потреблять каждый день для накопления минералов и азота во всем организме в период лактации. а) Масса молока, необходимая для накопления кальция, азота, натрия, железа, магния и калия (графики сверху вниз соответственно) во всем теле в течение лактационного периода для Artibeus jamaicensis.б) Масса молока, необходимая для накопления кальция, азота, натрия, железа, магния и калия (графики сверху вниз соответственно) во всем организме в течение лактационного периода для Phyllostomus discolor. Для большей ясности на вставке показана масса молока, необходимая для накопления железа, магния и калия во всем организме в течение лактационного периода для P. discolor.

    Обсуждение

    Мы использовали модель логистического роста для анализа стандартных физических измерений при характеристике постнатального роста изученных летучих мышей, поскольку предыдущие исследования показали, что эта модель лучше всего соответствует эмпирическим данным для летучих мышей (Kunz and Stern, 1995).Анализ постнатального роста показал, что ранний постнатальный рост был почти линейным, а рост постепенно замедлялся примерно с середины постнатального периода до момента отлучения от груди. Когда молодняк достиг отъема, скорость роста приблизилась к асимптотической массе, но эта асимптотическая масса не была достигнута до последнего отъема.

    Мы нашли константу роста для массы тела P. discolor (0,055), подобную той, о которой сообщали ранее (0,053) Ротер и Шимдт (1985). Константа роста A. jamaicensis (0.042) был выше, чем сообщалось ранее (0,034) Кунцем и Штерном (1995) на основании данных Тафта и Хэндли (1991). Поскольку наши летучие мыши произошли из Пуэрто-Рико, а колония Тафта и Хэндли (1991) была с острова Барро-Колорадо, Панама, это несоответствие в темпах роста может быть связано с подвидовой изменчивостью у летучих мышей из разных источников ( A. j. jamaicensis is найден в Пуэрто-Рико, а A. j. richardsoni — в Панаме — Ortega and Castro-Arellano 2001). Несоответствие также может быть результатом различий в условиях содержания в неволе или различий в методах сбора и анализа данных, или того и другого.Эти константы роста находятся в пределах диапазона, указанного для других летучих мышей (например, Kunz and Stern, 1995). При сравнении с константами роста других филлостомидных летучих мышей, т. е. P. hastatus (0,0620 — Stern et al. 1997) и C. perspicillata (0,0629 — Kleiman and Davis 1979), наши значения ниже, но с учетом малочисленности данных для филлостомид, необходимо соблюдать осторожность, прежде чем можно будет сделать выводы в отношении скорости роста и филогении, пока не будет изучено больше видов. Анализы путем многократного сравнения концентраций минералов и азота в молоке в период лактации показали, что концентрации минералов и азота в период лактации существенно не изменились, за исключением снижения концентрации натрия в А.ямайский. Мы обнаружили существенные различия между молоком двух видов в концентрациях железа, калия, магния и азота, но не в концентрациях кальция или натрия. Некоторое наблюдаемое изменение концентрации минералов и азота в этом исследовании, вероятно, связано с индивидуальными физиологическими различиями, поскольку состав молока может быть характерным для отдельных особей и подвержен внутривидовым вариациям (Allen et al., 1991; Oftedal and Iverson, 1995). Высокая изменчивость концентрации минералов и азота в молоке летучих мышей может быть связана с колебаниями рациона или физиологических состояний кормящих самок (Stern et al.1997). Поскольку концентрации ионов и минералов в молоке домашних млекопитающих, людей и летучих мышей различаются (Аллен и др., 1991; Офтедал и Иверсон, 1995; Стерн и др., 1997), а также из-за широких индивидуальных различий, конкретные тенденции бывает трудно определить. различать. Кроме того, высокая изменчивость концентраций минералов и азота и отсутствие значительных тенденций в период лактации могут быть частично обусловлены различиями в питании двух видов в неволе, поскольку A.jamaicensis ели только фрукты, а P. discolor перед едой фруктов ели мучных червей и искусственный нектар. Пища, потребляемая летучими мышами в неволе, вряд ли отражает рацион, который они потребляли бы в их естественной среде обитания, но, вероятно, влияет на доступность минералов, переносимых в молоко.

    Изменения концентрации минералов во время лактации часто встречаются у млекопитающих, таких как коровы, крысы, свиньи и люди (Аткинсон и др., 1995; Кейси и др., 1995; Николас и Хартманн, 1991).В коровьем молоке концентрации натрия и калия относительно постоянны на протяжении всей лактации (Rook and Wheelock, 1967). В молоке крыс натрий и калий имеют отрицательную корреляцию с концентрацией лактозы, которая регулирует объем молока, и по мере увеличения содержания лактозы во время лактации содержание натрия и калия обычно снижается (Николас и Хартманн, 1991). Также в крысином молоке уровень кальция увеличивался в начале лактации, после чего его уровень оставался относительно постоянным до конца лактации (Николас и Хартманн, 1991).У большинства видов кальций и магний имеют обратную зависимость с лактозой, и по мере увеличения концентрации лактозы в процессе лактации концентрации магния и кальция уменьшаются (Николас и Хартманн, 1991). В свином молоке не сообщается о концентрации кальция, хотя процент кальция увеличивается в молоке во время лактации (Pond and Maner 1974). В грудном молоке концентрации натрия, калия, кальция, магния и железа снижаются в течение лактации (Atkinson et al.1995 год; Кейси и др. 1995 год; Невилл и др. 1995). В отличие от домашних видов, мы не наблюдали трендов минералов в молоке летучих мышей, за исключением снижения концентрации натрия в течение лактации, аналогичного таковому у крыс и человека.

    При сравнении концентраций минералов и азота между P. discolor и P. hastatus (Stern et al. 1997) мы не обнаружили сходства в концентрациях какого-либо минерала или азота. Этот вывод не согласуется с другими сравнениями видов внутри родов летучих мышей (Hood et al.2001), где состав молока был сходным по концентрации минеральных веществ. Мы считаем, что эти результаты требуют дальнейшего анализа родов, чтобы лучше понять взаимосвязь между составом молока и филогенезом летучих мышей.

    Концентрации минералов и азота в молоке A. jamaicensis и P. discolor находились в диапазоне значений, установленных для других видов летучих мышей (Hood et al. 2001; Stern et al. 1997; Studier and Kunz 1995). ; Studier и др., 1995). Мы исследовали концентрации минералов и азота в молоке, диету и филогенез на предмет возможных взаимосвязей, подобно сравнениям, проведенным Hood et al.(2001). Мы не обнаружили корреляции между минералами молока или азотом и диетой, за исключением того, что концентрация калия была самой высокой среди плодоядных видов, промежуточной среди всеядных видов и самой низкой среди насекомоядных видов. Мы обнаружили, что средние концентрации кальция у Pteropodidae были значительно выше ( t = 3,35, d.f. = 5, P < 0,03), чем средние концентрации кальция у Phyllostomidae. В отличие от Худ и др. (2001), мы не обнаружили существенных различий в концентрации магния, натрия или калия в молоке между двумя семействами плодоядных (Pteropodidae и Phyllostomidae).Это различие, скорее всего, связано со статистическим эффектом дополнительных данных, включенных в анализ. Мы согласны с Худом и др. (2001), что взаимосвязь между концентрациями минералов в молоке слабо связана с филогенезом. Необходимы дополнительные данные по большему количеству таксонов, чтобы лучше понять взаимосвязь между концентрациями минералов в молоке и азотом, диетой и филогенезом.

    При изучении концентрации минералов и азота в молоке других летучих мышей в молодом возрасте были обнаружены некоторые изменения содержания минералов.Концентрации кальция и магния снизились, тогда как концентрации натрия, железа, калия и азота остались постоянными у P. hastatus (Stern et al. 1997). Концентрации кальция, магния и натрия снижались на протяжении всей лактации, в то время как концентрации железа, калия и азота оставались постоянными у T. brasiliensis (Studier and Kunz 1995). Концентрации кальция, магния и калия в период лактации не изменились у P. hypomelanus и P.vampyrus (Худ и др., 2001). Наши результаты показывают, что снижение концентрации натрия в A. jamaicensis было сходно с тем, о котором сообщалось в T. brasiliensis. Постоянная концентрация натрия на протяжении всей лактации, зарегистрированная для P. hastatus , согласуется с нашими выводами для P. discolor. В отличие от предыдущих исследований летучих мышей, мы не обнаружили снижения концентрации кальция или магния в процессе лактации.

    Barclay (1994) предположил, что доступность кальция может влиять на скорость роста у летучих мышей, а межвидовое сравнение летучих мышей по скорости роста и поступлению кальция в молоко позволяет предположить, что скорость роста может быть связана с поступлением кальция (Stern et al.1997). Когда мы добавили скорость роста и концентрацию кальция в молоке для P. discolor и A. jamaicensis из этого исследования и данные для P. hypomelanus из Hood et al. (2001) и Kunz and Stern (1995) к данным, использованным Stern et al. (1997) для корреляционного анализа мы не обнаружили корреляции ( P > 0,1) между концентрацией кальция в молоке и скоростью роста летучих мышей. Поскольку количество образцов для этого типа анализа невелико, мы не хотим делать какие-либо выводы.

    Из рассчитанных суточных показателей прироста и средних концентраций этих питательных веществ в материнском молоке мы рассчитали минимальное количество молока, необходимое каждый день для восполнения прироста минералов и азота во всем теле в ходе постнатального роста для каждого вида. При рассмотрении массы каждого минерала и азота, добавляемых ко всему телу каждый день, количество минералов или азота, необходимое в день, становится минимальным ближе к моменту отлучения от груди. Общая масса каждого минерала и азота во всем теле становится асимптотической, похожей на кривую роста массы, по мере достижения взрослого значения.Точно так же, когда минералы и азот в организме достигают асимптотического значения, количество необходимого молока уменьшается. Минеральные вещества и азот в молоке присутствуют в концентрациях, которые превышают расчетные потребности развития развивающегося молодняка, за исключением кальция. Подобно видам Carollia , концентрации кальция в молоке A. jamaicensis и P. discolor ниже, чем концентрации кальция в молоке других летучих мышей, изученных на сегодняшний день (Hood et al. 2001; Stern et al.1997 год; Студиер и др. 1995).

    Среди концентраций минералов и азота, зарегистрированных для A. jamaicensis и P. discolor, темпы накопления кальция у молодняка от рождения до отъема представляют собой ограничивающий фактор, определяющий минимальное количество молока, которое должно потребляться этими молодыми . Если содержание кальция в молоке или способность матери обеспечивать адекватное количество кальция в молоке (например, диета, низкие запасы костей) является ограничивающим фактором ежедневного роста развивающихся детенышей, то кальций ограничивает репродуктивную способность и способность к развитию у этих видов, поддерживая Barclay (1994), что кальций может быть фактором, ограничивающим воспроизводство.

    Благодарности

    Мы благодарим J. Arnott, R. Berger, M. Koch, S. Silvestre и S. Y. Yi за техническую помощь. Это исследование частично финансировалось за счет гранта на развитие факультета, предоставленного Г. Г. Квечински, и премии за летние исследования, присужденной М. Фальзоне из Университета Скрэнтона.

    Цитированная литература

    .

    1991

    .

    Исследования лактации человека: состав молока и суточная скорость секреции макронутриентов в первый год лактации

    .

    Американский журнал клинического питания

    54

    :

    69

    80

    .

    .

    1995

    .

    Минералы, ионы и микроэлементы в молоке. B. Основные минералы и ионные компоненты человеческого и коровьего молока

    . Стр.

    593

    622

    в

    Справочник состава молока

    (под ред.).

    Academic Press

    ,

    Нью-Йорк

    .

    1994

    .

    Ограничения воспроизводства летающими позвоночными: энергия и кальций

    .

    Американский натуралист

    144

    :

    1021

    1031

    .

    .

    1995

    .

    Минералы, ионы и микроэлементы в молоке. C. Микроминералы в молоке человека и животных

    . Стр.

    622

    674

    в

    Справочник состава молока

    (под ред.).

    Academic Press

    ,

    Нью-Йорк

    .

    .

    2001

    .

    Межвидовая и внутривидовая изменчивость ближайшего, минерального и жирнокислотного состава молока крыланов Старого Света

    .

    Физиологическая и биохимическая зоология

    74

    :

    134

    146

    .

    .

    1976

    .

    Лактация и молоко

    . Стр.

    201

    218

    в

    Биология летучих мышей Нового Света семейства Phyllostomatidae

    . ( , ред.).

    Special Publications, The Museum, Texas Tech University

    ,

    Lubbock 10

    :

    1

    218

    .

    .

    1979

    .

    Онтогенез и материнская забота

    .

    Special Publications, The Museum, Texas Tech University, Lubbock

    16

    :

    387

    402

    .

    .

    1995

    .

    Изменения состава молока в период лактации у трех видов насекомоядных летучих мышей

    .

    Журнал сравнительной физиологии, B. Биохимическая, систематическая и экологическая физиология

    164

    :

    543

    551

    .

    .

    1995

    .

    Материнские инвестиции и постнатальный рост летучих мышей

    .

    Симпозиум Лондонского зоологического общества

    67

    :

    123

    138

    .

    1963

    .

    Алгоритм оценки нелинейных параметров методом наименьших квадратов

    .

    Журнал Общества прикладной математики

    11

    :

    431

    441

    .

    .

    1995

    .

    Минералы, ионы и микроэлементы в молоке. А. Ионные взаимодействия в молоке

    . Стр.

    577

    592

    в

    Справочник состава молока

    (, изд.).

    Academic Press

    ,

    Нью-Йорк

    .

    .

    1991

    .

    Секреция молока у крыс: прогрессивные изменения состава молока во время лактации и отъема и влияние диеты

    .

    Сравнительная биохимия и физиология, А. Сравнительная физиология

    98

    :

    535

    542

    .

    .

    1995

    .

    Сравнительный анализ нечеловеческого молока. A. Филогенетическая изменчивость валового состава молока

    .Стр.

    749

    788

    в

    Справочник состава молока

    (под ред.).

    Academic Press

    ,

    Нью-Йорк

    .

    .

    2001

    .

    Артибеус ямайский

    .

    Виды млекопитающих

    662

    :

    1

    9

    .

    .

    1974

    .

    Лактация

    . Стр.

    153

    161

    в

    Свиноводство в условиях умеренного и тропического климата

    (, изд.).

    WH Freeman and Company

    ,

    Сан-Франциско, Калифорния

    .

    Подбеланчик-Норман

    Р. С.

    .

    1981

    .

    Рост и потребление питательных веществ лосятами по сравнению с другими видами копытных

    .

    Журнал управления дикой природой

    45

    :

    172

    186

    .

    .

    1967

    .

    Секреция воды и водорастворимых компонентов в молоке

    .

    Journal of Dairy Research

    34

    :

    273

    287

    .

    .

    1985

    .

    Die ongenetische Entwicklung der Vokalisation bei Phyllostomus discolor (Chiroptera)

    .

    Zeitschrift für Säugetierkunde

    50

    :

    17

    26

    .

    .

    1997

    .

    Состав молока и лактационный выход у большого копьеноса, Phyllostomus hastatus

    .

    Журнал сравнительной физиологии, B. Биохимическая, систематическая и экологическая физиология

    167

    :

    389

    398

    .

    .

    1995

    .

    Аккреция азота и минералов у сосущих летучих мышей, Myotis velifer и Tadarida brasiliensis

    .

    Журнал маммологии

    76

    :

    32

    42

    .

    .

    1992

    .

    Живая масса, содержание воды, уровни азота и минералов у некоторых насекомых из южно-центральной части нижнего Мичигана

    .

    Сравнительная биохимия и физиология, А. Сравнительная физиология

    103

    :

    579

    596

    .

    .

    1994

    .

    Примерный, калорийный, азотный и минеральный состав тел некоторых тропических летучих мышей

    .

    Сравнительная биохимия и физиология, А. Сравнительная физиология

    109

    :

    601

    610

    .

    .

    1995

    .

    Концентрация минералов и азота в молоке Carollia и других летучих мышей

    .

    Журнал маммологии

    76

    :

    1186

    1189

    .

    1991

    .

    Размножение в неволе

    .

    Смитсоновский вклад в зоологию

    511

    :

    19

    41

    .

    .

    1983

    .

    Колориметрическое определение общего азота в аминах с селеновым катализатором

    .

    Аналитическая химия

    55

    :

    983

    985

    .

    Примечания автора

    © 2003 Американское общество маммологов

    ИЗДАТЕЛЬСТВО CSIRO | Наука о животноводстве

    Каталожные номера

    Абрахамсе П.А., Тамминга С., Дейкстра Дж. (2009 ) Влияние ежедневного перемещения молочного скота на свежую траву утром или днем ​​на потребление, пастбищное поведение, ферментацию рубца и производство молока. Журнал сельскохозяйственных наук 147 , 721–730.
    | Влияние ежедневного перемещения молочного скота на свежую траву утром или днем ​​на потребление, пастбищное поведение, ферментацию рубца и производство молока.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | AOAC (1996) «Официальные методы анализа AOAC International». 19-е изд. (AOAC International, Гейтерсберг, Мэриленд) Бейкер Р.Д. (2004)Оценка потребления трав по продуктивности животных. В «Руководстве по приему трав».(Ред. П.Д. Пеннинг), стр. 95–120. (Британское пастбищное общество: Рединг, Великобритания) Bal MA, Shaver RD, Jirovec AG, Shinners KJ, Coors JG (2000 )Обработка урожая и длина измельчения кукурузного силоса: влияние на потребление, пищеварение и производство молока молочными коровами. Journal of Dairy Science 83 , 1264–1273.
    | Обработка урожая и длина измельчения кукурузного силоса: влияние на потребление, пищеварение и производство молока молочными коровами.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 10877392PubMed | Барго Ф., Мюллер Л.Д., Колвер Э.С., Делахой Дж.Е. (2003 ) Приглашенный обзор: производство и пищеварение молочных коров с добавками на пастбище. Journal of Dairy Science 86 , 1–42.
    | Приглашенный обзор: производство и переваривание молочных коров с добавками на пастбище.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 12613846PubMed | Beukes PC, Romera AJ, Gregorini P, Macdonald KA, Glassey CB, Shepherd MA (2017 ) Производительность эффективной молочной системы с использованием комбинации стратегий смягчения последствий вымывания азота в изменчивом климате. Наука об окружающей среде в целом 599–600 , 1791–1801.
    | Производительность эффективной молочной системы с использованием комбинации стратегий уменьшения выщелачивания азота в изменчивом климате.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 28545206PubMed | Берк Ф., О’Донован М.А., Мерфи Дж.Дж., О’Мара Ф.П., Маллиган Ф.Дж. (2008 ) Влияние пастбищных пособий и добавок кукурузного силоса и концентратов, различающихся по концентрации сырого протеина, на надои и выделение азота молочными коровами. Животноводство 114 , 325–335.
    | Влияние пастбищного рациона и подкормки кукурузным силосом и концентратами с разным содержанием сырого протеина на надои и выделение азота молочными коровами.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Bussink DW, Oenema O (1998 ) Улетучивание аммиака в системах молочного животноводства в районах с умеренным климатом: обзор. Круговорот питательных веществ в агроэкосистемах 51 , 19–33.
    | Улетучивание аммиака из систем молочного животноводства в районах с умеренным климатом: обзор.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Cabrera Estrada JI, Delagarde R, Faverdin P, Peyraud JL (2004 ) Потребление сухого вещества и скорость поедания травы молочными коровами ограничены внутренней, но не внешней водой. Наука и технология кормов для животных 114 , 59–74.
    | Потребление сухого вещества и скорость поедания травы молочными коровами ограничены внутренней, но не внешней водой.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Кансеко К., Деманет Р., Балокки О.А., Парга Дж., Анвандтер В., Абарсуа А., Тойбер Н., Лопетеги Дж. (2007) Определение доступности материи сека де прадерас в пасторах.В «Манехо дель пасторео». (Eds N Teuber, OA Balocchi, J Parga), стр. 23–49. (Сантьяго, Чили) Carruthers V, Neil P, Dalley D (1996 ) Микробный синтез белка и производство молока у коров предлагали пастбищные рационы, отличающиеся содержанием неструктурных углеводов. Труды Новозеландского общества животноводства 56 , 255–259. Castillo AR, Kebreab E, Beever DE, Barbi JH, Sutton JD, Kirby HC, France J (2001 ) Влияние белковых добавок на использование азота лактирующими молочными коровами, получающими травяной силосный рацион. Journal of Animal Science 79 , 247–253.
    | Влияние белковых добавок на утилизацию азота у лактирующих молочных коров, получавших корма из травяного силоса.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 11204707PubMed | Chen XB, Ørskov ER (2004)Исследование экскреции пуриновых производных с мочой у жвачных животных: прошлое, настоящее и будущее. В «Оценка обеспечения микробным белком жвачных животных с использованием производных пурина в моче» (Eds HPS Makkar, XB Chen), стр. 180–210.(Springer, Нидерланды: Дордрехт, Нидерланды) Coulon JB, Rémond B (1991 ) Колебания надоев и содержания молочного белка в зависимости от уровня энергоснабжения молочной коровы: обзор. Наука о животноводстве 29 , 31–47.
    | Изменения выхода молока и содержания молочного белка в зависимости от уровня энергообеспечения молочной коровы: обзор.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Делагард Р., Пейро Дж. Л., Делаби Л., Фавердин П. (2000 ) Вертикальное распределение биомассы, химический состав и пепсин-целлюлазная усвояемость в траве многолетнего райграса: взаимосвязь с месяцем года, возрастом отрастания и временем суток. Наука и технология кормов для животных 84 , 49–68.
    | Вертикальное распределение биомассы, химический состав и пепсин-целлюлазная усвояемость в траве многолетнего райграса: зависимость от месяца года, возраста отрастания и времени суток.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Díez MT, Arín MJ, Resines JA (1992 ) Одновременное определение аллантоина и креатинина в моче методом быстрой обращенно-фазовой жидкостной хроматографии. Journal of Liquid Chromatography 15 , 1337–1350.
    | Одновременное определение аллантоина и креатинина в моче методом быстрой обращенно-фазовой жидкостной хроматографии.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Ferguson JD, Galligan DT, Thomsen N (1994 ) Основные дескрипторы оценки упитанности коров голштинской породы. Journal of Dairy Science 77 , 2695–2703.
    | Основные дескрипторы оценки упитанности коров голштинской породы.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 7814740PubMed | Flachowsky G, Lebzien P (2006 ) Возможности снижения экскреции азота (N) жвачными животными и необходимость дальнейших исследований: обзор. Landbauforschung Völkenrode 56 , 19–30. Гарридо О., Манн Э. (1981) «Composición Química, Digestibilidad y Valor Energético de una pradera Permanente de pastoreo a traves del año» (Южный университет Чили: Вальдивия, Чили) Грегорини П. (2012 )Дневной режим выпаса скота: его физиологическая основа и стратегическое управление. Наука о животноводстве 52 , 416–430.
    | Суточный режим выпаса скота: его физиологические основы и стратегическое управление.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Грегорини П., Гюнтер С.А., Бек П.А. (2008 ) Согласование растительных и животных процессов для изменения снабжения питательными веществами скота на разгонном выпасе: время распределения травы и голодания. Journal of Animal Science 86 , 1006–1020.
    | Согласование растительных и животных процессов для изменения снабжения питательными веществами крупного рогатого скота, пасущегося на полосе: время распределения травы и голодания.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 18192561PubMed | Gregorini P, Beukes PC, Dalley D, Romera AJ (2016 ) Скрининг рационов, снижающих экскрецию азота с мочой и выбросы метана при сохранении или повышении продуктивности молочных коров. Наука об окружающей среде в целом 551–552 , 32–41.
    | Скрининг рационов, снижающих экскрецию азота с мочой и выбросы метана при сохранении или повышении продуктивности молочных коров.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 26874758PubMed | Хиггс Р.Дж., Чейз Л.Е., Ван Амбург М.Е. (2012 ) Разработка и оценка уравнений в Корнеллской системе чистых углеводов и белков для прогнозирования экскреции азота у лактирующих молочных коров. Journal of Dairy Science 95 , 2004–2014 гг.
    | Разработка и оценка уравнений Корнеллской системы чистых углеводов и белков для прогнозирования экскреции азота лактирующими молочными коровами.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 22459846PubMed | Hoekstra NJ, Schulte RPO, Struik PC, Lantinga EA (2007 ) Пути повышения эффективности выпаса крупного рогатого скота по азоту. European Journal of Agronomy 26 , 363–374.
    | Пути повышения эффективности использования азота при выпасе крупного рогатого скота.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Keim JP, Anrique R (2011 ) Стратегии питания для повышения эффективности использования азота при выпасе молочных коров. Чилийский журнал сельскохозяйственных исследований 71 , 623–633.
    | Стратегии питания для повышения эффективности использования азота при выпасе молочных коров.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Kohn RA, Dinneen M, Russek-Cohen E (2005 ) Использование азота мочевины крови для прогнозирования экскреции азота и эффективности использования азота у крупного рогатого скота, овец, коз, лошадей, свиней и крыс. Journal of Animal Science 83 , 879–889.
    | Использование азота мочевины крови для прогнозирования экскреции азота и эффективности использования азота у крупного рогатого скота, овец, коз, лошадей, свиней и крыс.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | 15753344PubMed | Кюллинг Д.Р., Мензи Х., Кробер Т.Ф., Нефтель А., Суттер Ф., Лишер П., Кройцер М. (2001 ) Выбросы аммиака, закиси азота и метана из различных видов молочного навоза во время хранения в зависимости от содержания пищевого белка. Журнал сельскохозяйственных наук 137 , 235–250.
    | Выбросы аммиака, закиси азота и метана от различных видов молочного навоза при хранении в зависимости от содержания белка в рационе.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Lund P, Søegaard K, Weisbjerg MR (2008 ) Влияние стратегий, касающихся добавок концентратов и дневного выпаса, на использование азота как на уровне поля, так и на уровне молочных коров. Животноводство 114 , 93–107.
    | Влияние стратегий, касающихся добавок концентратов и дневного выпаса, на использование азота как на уровне поля, так и на уровне молочных коров.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Mulligan FJ, Dillon P, Callan JJ, Rath M, O’Mara FP (2004 ) Тип дополнительного концентрата влияет на выделение азота пасущимися молочными коровами. Journal of Dairy Science 87 , 3451–3460.
    | Тип дополнительного концентрата влияет на выделение азота пасущимися молочными коровами. Академия GoogleАкадемия Google | 15377623PubMed | Муньос С., Летелье П.А., Унгерфельд Э.М., Моралес Дж.М., Хубе С., Перес-Прието Л.А. (2016 ) Влияние травостоя перед выпасом поздней весной на выбросы кишечного метана, потребление сухого вещества и молочную продуктивность молочных коров. Journal of Dairy Science 99 , 7945–7955.
    | Влияние травяной массы перед выпасом поздней весной на выбросы кишечного метана, потребление сухого вещества и молочную продуктивность молочных коров.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 27497906PubMed | Норо М., Стридер-Барбоза С., Кушел Д., Пулидо Р.Г., Виттвер Ф. (2012 ) Ежедневные колебания параметров рубца и крови у молочных коров, пасущихся на весенних пастбищах и получающих добавки с двумя небелковыми источниками азота. Revista Científica FCV-LUZ XXII , 154–162. NRC (2001) «Потребности молочного скота в питательных веществах.7-й обр. изд. (Национальная академическая пресса: Вашингтон, округ Колумбия) Орр Р.Дж., Раттер С.М., Пеннинг П.Д., Рук А.Дж. (2001 ) Соответствие подачи травы схемам выпаса молочных коров. Травоведение и кормоведение 56 , 352–361.
    | Обеспечение травы в соответствии со схемами выпаса молочных коров.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Пачеко Д., Вагхорн Г. (2008 ) Пищевой азот: определения, пищеварение, выделение и последствия избытка для пасущихся жвачных животных. Труды Новозеландской ассоциации пастбищных угодий 70 , 107–116.Перес-Прието Л.А., Делагард Р. (2012 ) Метаанализ влияния пастбищной массы перед выпасом на потребление пастбищ, производство молока и пастбищное поведение молочных коров, пасущихся на пастбищах умеренного пояса. Journal of Dairy Science 95 , 5317–5330.
    | Мета-анализ влияния пастбищной массы перед выпасом на потребление пастбищ, производство молока и пастбищное поведение молочных коров, пасущихся на пастбищах умеренного пояса. Академия GoogleАкадемия Google | 22

    7PubMed | Перес-Прието Л.А., Пейро Дж.Л., Делагард Р. (2013 ) Действительно ли масса травостоя перед выпасом влияет на потребление травы и молочную продуктивность молочных коров разгонного выпаса? Травоведение и кормоведение 68 , 93–109.
    | Действительно ли масса травостоя перед выпасом влияет на потребление травы и молочную продуктивность молочных коров, пасущихся на разгонном выпасе?Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Пулидо Р.Г., Ливер Д.Д. (2001 ) Количественная оценка влияния высоты травяного покрова, уровня концентрата и начального удоя на надои и пастбищное поведение молочных коров, находящихся на постоянном содержании. Травоведение и кормоведение 56 , 57–67.
    | Количественное определение влияния высоты травяного покрова, уровня концентрата и начального удоя на надои и пастбищное поведение молочных коров, находящихся на постоянном содержании.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Пулидо Р.Г., Муньос Р., Хара С., Балокки О.А., Смолдерс Дж.П., Виттвер Ф., Орельяна П., О’Донован М. (2010 ) Влияние пастбищного пособия и типа добавки концентрата на продуктивность молока и потребление сухого вещества при осеннем отеле молочные коровы в начале лактации. Животноводство 132 , 119–125.
    | Текст научной работы на тему «Влияние пастбищного рациона и типа подкормки концентратами на молочную продуктивность и потребление сухого вещества молочными коровами осеннего отела в раннюю лактацию»Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Пулидо Р.Г., Руис-Альбарран М., Балокки О.А., Нанниг П., Виттвер Ф. (2015 ) Влияние сроков выделения пастбищ на продуктивность, поведение, функцию рубца и метаболизм молочных коров в начале лактации осенью. Животноводство 177 , 43–51.
    | Влияние времени выделения пастбища на продуктивность, поведение, функцию рубца и обмен веществ молочных коров в начале лактации осенью.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Руис-Альбарран М., Балокки О.А., Норо М., Виттвер Ф., Пулидо Р.Г. (2012 ) Влияние увеличения содержания пастбищ и травяного силоса на продуктивность животных, пастбищное поведение и параметры ферментации рубца молочных коров в начале лактации осенью. Животноводство 150 , 407–413.
    | Влияние увеличения содержания пастбищ и травяного силоса на продуктивность животных, пастбищное поведение и параметры ферментации рубца молочных коров в начале лактации осенью.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Rutter SM, Orr RJ, Yarrow NH, Champion RA (2004 ) Диетические предпочтения молочных коров, пасущихся на райграсе и белом клевере. Journal of Dairy Science 87 , 1317–1324.
    | Диетические предпочтения молочных коров, пасущихся на райграсе и белом клевере.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | 152PubMed | Селби Д.Р., Бакхот Л.Э., Шеперд М.А. (2015 ) Проблема с мочой для управления азотом в пастбищных системах. Достижения в области агрономии 129 , 292 Сеймур В.М., Кэмпбелл Д.Р., Джонсон З.Б. (2005 ) Взаимосвязь между концентрацией летучих жирных кислот в рубце и молочной продуктивностью молочных коров: литературное исследование. Наука и технология кормов для животных 119 , 155–169.Tamminga S (1992 ) Управление питанием молочных коров как вклад в борьбу с загрязнением окружающей среды. Journal of Dairy Science 75 , 345–357.
    | Управление питанием молочных коров как вклад в борьбу с загрязнением окружающей среды.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Тас Б.М., Тавил Х.З., Смит Х.Дж., Элгерсма А., Дийкстра Дж., Тамминга С. (2006 )Влияние многолетних сортов райграса на надои и использование азота пасущимися молочными коровами. Journal of Dairy Science 89 , 3494–3500.
    | Влияние сортов многолетнего райграса на надои и использование азота пасущимися молочными коровами.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 16899684PubMed | Taweel HZ, Tas BM, Smit HJ, Elgersma A, Dijkstra J, Tamminga S (2005 ) Влияние кормления многолетним райграсом с повышенной концентрацией водорастворимых углеводов на потребление, функцию рубца и продуктивность молочных коров. Наука и технология кормов для животных 121 , 243–256.
    | Влияние кормления пастбищным райграсом с повышенной концентрацией водорастворимых углеводов на потребление, функцию рубца и продуктивность молочных коров.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Tilley JMA, Terry RA (1963 ) Двухэтапный метод переваривания кормовых культур in vitro. Травоведение и кормоведение 18 , 104–111.
    | Двухэтапный метод переваривания кормовых культур in vitro . Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Ван Соест П.Дж., Робертсон Дж.Б., Льюис Б.А. (1991 ) Методы получения пищевых волокон, нейтральных детергентных волокон и некрахмальных полисахаридов в связи с кормлением животных. Journal of Dairy Science 74 , 3583–3597.
    | Методы определения пищевой клетчатки, нейтрально-детергентной клетчатки и некрахмальных полисахаридов в связи с кормлением животных.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 1660498PubMed | Вибарт Р.Э., Тавендейл М., Оттер Д., Швендель Б.Х., Лоу К., Грегорини П., Пачеко Д. (2017 ) Производство и состав молока, использование азота и пастбищное поведение молочных коров поздней лактации в зависимости от времени выделения свежей полоса пастбища. Journal of Dairy Science 100 , 5305–5318.
    | Производство и состав молока, использование азота и пастбищное поведение молочных коров поздней лактации в зависимости от времени выделения свежей полосы пастбища.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 28501401PubMed | Уэльс Б.Т., Дойл П.Р., Стокдейл К.В., Деллоу Д. (1999 ) Влияние изменений массы травостоя, нормы и уровня добавок на потребление питательных веществ и молочную продуктивность молочных коров весной и летом. Австралийский журнал экспериментального сельского хозяйства 39 , 119–130.
    | Влияние изменений массы травостоя, рациона и уровня подкормки на потребление питательных веществ и молочную продуктивность дойных коров весной и летом.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Walker GP, Dunshea FR, Doyle PT (2004 ) Влияние питания и управления на производство и состав молочного жира и белка: обзор. Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований 55 , 1009–1028.
    | Влияние питания и управления на производство и состав молочного жира и белка: обзор.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Уилан С.Дж., Пирс К.М., МакКарни С., Флинн Б., Маллиган Ф.Дж. (2012 ) Влияние типа дополнительного концентрата на распределение азота у молочных коров в начале лактации, которым предлагается пастбище на основе многолетнего райграса. Journal of Dairy Science 95 , 4468–4477.
    | Влияние типа дополнительного концентрата на распределение азота у дойных коров ранней лактации, находящихся на пастбище на основе многолетнего райграса.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | 22818461PubMed | Wims CM, Deighton MH, Lewis E, O’Loughlin B, Delaby L, Boland TM, O’Donovan M (2010 ) Влияние травяной массы перед выпасом на производство метана, потребление сухого вещества и производство молока пасущимися молочными коровами во время межсезонный период. Journal of Dairy Science 93 , 4976–4985.
    | Влияние травяной массы перед выпасом на производство метана, потребление сухого вещества и производство молока пасущимися молочными коровами в межсезонный период.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | 20855032PubMed |

    Отчет об измерениях массовой доли азота CCQM-K149 в сухом молоке

    Аннотация

    Ключевое сравнение CCQM K-149 в области массовой доли азота в сухом молоке было выполнено Рабочей группой по неорганическому анализу (IAWG) Консультативного комитета по количеству вещества (CCQM).

    Целью этого ключевого сравнения CCQM-K149 является поддержка национальных измерительных институтов (NMI) и уполномоченных институтов (DI) в демонстрации достоверности процедур, которые они использовали для определения массовой доли азота в сухом молоке.Массовая доля азота является очень важным показателем, поскольку результаты этих измерений часто используются для определения массовой доли белка, являющейся важным показателем качества подавляющего большинства пищевых продуктов и сырья, в частности сухого молока. Белки-ферменты катализируют химические реакции, белок наряду с жирами и углеводами является одним из показателей, характеризующих энергетическую ценность пищи, поэтому его определение является обязательным для всех пищевых продуктов. Материал, сухое молоко, используемый для этого ключевого сравнения, был выбран репрезентативным для пищевых продуктов.Кроме того, материал демонстрирует хорошие свойства в отношении однородности и стабильности. Результаты ключевого сравнения и других экспериментов показывают, что изученное сухое молоко подходит для использования в качестве сертифицированного эталонного материала. Координирующей лабораторией этого сличения выступил Уральский научно-исследовательский институт метрологии (УНИИМ). В этом ключевом сравнении участвовали восемь НМИ и два ДИ. Этот отчет содержит результаты ключевого сравнения. КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА ДЛЯ ПОИСКА Азот; массовая доля; сухое молоко; СККМ; химия; МБМВ KCDB; CIPM MRA Основной текст Чтобы перейти к основному тексту этого документа, нажмите «Заключительный отчет».Обратите внимание, что этот текст содержится в Приложении B к базе данных сравнения ключей BIPM kcdb.bipm.org/. Окончательный отчет был рецензирован и одобрен для публикации CCQM в соответствии с положениями Соглашения о взаимном признании CIPM (CIPM MRA).

    Взаимодействие между массой травостоя и временем распределения травостоя изменяет молочную продуктивность, пастбищное поведение и распределение азота молочных коров

    AOAC (1996) «Официальные методы анализа AOAC International.19-е

    изд. (AOAC International, Gaithersburg, MD)

    Baker RD (2004) Оценка потребления травы по продуктивности животных. В

    «Справочник по приему трав». (Ред. П.Д. Пеннинг), стр. 95–120. (British

    Grassland Society: Reading, UK)

    Bal MA, Shaver RD, Jirovec AG, Shinners KJ, Coors JG (2000) Crop

    обработка и длина измельчения кукурузного силоса: влияние на потребление, пищеварение,

    и производство молока молочными коровами. Journal of Dairy Science 83,

    1264–1273.doi:10.3168/jds.S0022-0302(00)74993-9

    Барго Ф., Мюллер Л.Д., Колвер Э.С., Делахой Дж.Е. (2003) Приглашенный обзор:

    производство и пищеварение молочных коров на пастбище.

    Журнал молочной науки 86,1–42. doi:10.3168/jds.S0022-0302(03)

    73581-4

    Beukes PC, Romera AJ, Gregorini P, Macdonald KA, Glassey CB, Shepherd

    MA (2017) Производительность эффективной молочной системы с использованием

    сочетание стратегий уменьшения выщелачивания азота в изменчивом

    климате.Наука об окружающей среде в целом 599–600, 1791–1801.

    doi:10.1016/j.scitotenv.2017.05.104

    Берк Ф., О’Донован М.А., Мерфи Дж.Дж., О’Мара Ф.П., Маллиган Ф.Дж. (2008) Влияние

    пастбищного пособия и добавок кукурузного силоса и

    концентраты, отличающиеся концентрацией сырого протеина на производство молока

    и выделение азота молочными коровами. Животноводство

    114, 325–335. doi:10.1016/j.livsci.2007.05.019

    Bussink DW, Oenema O (1998) Улетучивание аммиака в системах молочного животноводства

    в районах с умеренным климатом: обзор.Круговорот питательных веществ в агроэкосистемах

    51,19–33. doi:10.1023/A:1009747109538

    Cabrera Estrada JI, Delagarde R, Faverdin P, Peyraud JL (2004) Сухое вещество

    Скорость потребления и поедания травы молочными коровами ограничивается внутренней, но не внешней водой. Наука и технология кормов для животных 114,59–74.

    doi:10.1016/j.anifeedsci.2003.11.013

    Кансеко С., Деманет Р., Балокки О.А., Парга Дж., Анвандтер В., Абарзуа А.,

    Тойбер Н., Лопетеги Дж. materia seca de praderas en pastoreo.В «Манехо дель пасторео». (Eds N

    Teuber, OA Balocchi, J Parga), стр. 23–49. (Сантьяго, Чили)

    Carruthers V, Neil P, Dalley D (1996) Микробный синтез белка и производство молока

    у коров, получавших пастбищные рационы, отличающиеся содержанием неструктурных

    углеводов. Труды Новозеландского общества

    Животноводство 56, 255–259.

    Castillo AR, Kebreab E, Beever DE, Barbi JH, Sutton JD, Kirby HC, France J

    (2001) Влияние белковых добавок на использование азота у

    лактирующих молочных коров, которых кормят травяным силосом.Журнал зоотехники 79,

    247–253. doi:10.2527/2001.7x

    Chen XB, Ørskov ER (2004) Исследование экскреции

    пуринов с мочой у жвачных животных: прошлое, настоящее и будущее. В «Оценка

    микробного белка у жвачных животных с использованием производных пурина

    мочи» (Eds HPS Makkar, XB Chen), стр. 180–210. (Springer

    Нидерланды: Дордрехт, Нидерланды)

    Coulon JB, Rémond B (1991) Колебания надоев и содержания молочного белка

    в зависимости от уровня энергоснабжения молочной коровы: обзор

    .Наука о животноводстве 29,31–47. doi:10.1016/0301-6226

    (91)-A

    Делагард Р., Пейро Дж.Л., Делаби Л., Фавердин П. (2000) Вертикальное распределение

    биомассы, химический состав и пепсин-целлюлазная усвояемость у многолетнего растения

    дерн райграса: взаимосвязь с месяцем года, возрастом отрастания

    и временем суток. Наука и технология кормов для животных 84,49–68.

    doi:10.1016/S0377-8401(00)00114-0

    Díez MT, Arín MJ, Resines JA (1992) Одновременное определение

    аллантоина и креатинина в моче методом быстрой обращенно-фазовой жидкостной хроматографии

    900 .Журнал жидкостной хроматографии 15,

    1337–1350. doi:10.1080/108260718291

    Фергюсон Д.Д., Галлиган Д.Т., Томсен Н. (1994) Основные дескрипторы тела

    показатель состояния у голштинских коров. Journal of Dairy Science 77,

    2695–2703. doi:10.3168/jds.S0022-0302(94)77212-X

    Flachowsky G, Lebzien P (2006) Возможности уменьшения выделения азота (N) из жвачных животных и необходимость дальнейших исследований: обзор.

    Landbauforschung Völkenrode 56, 19–30.

    Гарридо О, Манн Э (1981) «Composición Química, Digestibilidad y Valor

    Energético de una pradera Permanente de pastoreo a traves del año». ) Суточный режим выпаса скота: его физиологическая основа и

    стратегическое управление. Наука о животноводстве 52, 416–430.

    doi:10.1071/AN11250

    Грегорини П., Гюнтер С.А., Бек П.А. (2008) Сопоставление процессов растений и животных

    для изменения снабжения питательными веществами скота, пасущегося на полосе: время

    травостоя и распределения натощак.Журнал зоотехники 86,

    1006–1020. doi:10.2527/jas.2007-0432

    Gregorini P, Beukes PC, Dalley D, Romera AJ (2016) Скрининг рационов, которые

    снижают экскрецию азота с мочой и выбросы метана, а

    поддерживают или увеличивают продуктивность молочных коров. Наука

    Общая среда 551–552,32–41. doi:10.1016/j.scitotenv.2016.01

    .203

    Хиггс Р.Дж., Чейз Л.Е., Ван Амбург М.Е. молочные коровы.Журнал молочных продуктов

    Science 95, 2004–2014 гг. doi:10.3168/jds.2011-4810

    Hoekstra NJ, Schulte RPO, Struik PC, Lantinga EA (2007) Пути к

    , повышающие эффективность выпаса крупного рогатого скота. Европейский журнал

    Агрономия 26, 363–374. doi:10.1016/j.eja.2006.12.002

    Keim JP, Anrique R (2011) Стратегии питания для повышения эффективности использования азота при выпасе молочных коров. Чилийский сельскохозяйственный журнал

    Research 71, 623–633.doi:10.4067/S0718-583000400019

    Kohn RA, Dinneen M, Russek-Cohen E (2005) Использование азота мочевины в крови для прогнозирования экскреции азота и эффективности использования азота у крупного рогатого скота,

    овец, коз, лошадей, свиней,

    и крысы. Журнал зоотехники 83,

    879–889. doi:10.2527/2005.834879x

    Külling DR, Menzi H, Krober TF, Neftel A, Sutter F, Lischer P, Kreuzer M

    (2001) Выбросы аммиака, закиси азота и метана от различных

    видов молочного навоза во время хранение в зависимости от содержания пищевого белка

    .Журнал сельскохозяйственных наук 137, 235–250.

    doi:10.1017/S0021859601001186

    Lund P, Søegaard K, Weisbjerg MR (2008) Влияние стратегий, касающихся добавления концентратов

    и дневного выпаса на использование азота на уровне

    как в поле, так и на уровне коров. Животноводство 114,93–107.

    doi:10.1016/j.livsci.2007.04.014

    Mulligan FJ, Dillon P, Callan JJ, Rath M, O’Mara FP (2004) Supplementary

    тип концентрата влияет на выделение азота пасущимися молочными коровами.

    Journal of Dairy Science 87, 3451–3460. doi:10.3168/jds.S0022-0302

    (04)73480-3

    Muñoz C, Letelier PA, Ungerfeld EM, Morales JM, Hube S, Pérez-Prieto LA

    (2016) Эффекты травостоя перед выпасом скота весной на кишечные

    выбросы метана, потребление сухого вещества и молочную продуктивность молочных коров.

    Journal of Dairy Science 99, 7945–7955. doi:10.3168/jds.2016-10919

    Noro M, Strieder-Barboza C, Kuschel D, Pulido RG, Wittwer F (2012) Ежедневные

    изменения параметров рубца и крови молочных коров, пасущихся весной

    пастбища и дополненные два небелковых источника азота.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.