Электроды мр 3 с: цены от 153 рублей, отзывы, производители, поиск и каталог моделей – интернет-магазин ВсеИнструменты.ру

3D-печать электрода живых бактерий

Стеклоуглеродные микроэлектроды сводят к минимуму индуцированные напряжения, механические колебания и артефакты при магнитно-резонансной томографии

Микроэлектроды ГХ

Для исследования и сравнения совместимости микроэлектродов ГХ и тонкопленочных металлических микроэлектродов с МРТ мы изготовили зонды, состоящие из обоих Микроэлектроды GC и Pt в двух наборах, как показано на рис.1. Первый набор состоял из заземляющего электрода датчика ЭКоГ (один с GC, а другой с Pt с прямоугольной геометрией 2 см × 1 см), поддерживаемого на полимерной подложке, а второй набор состоял из кольцевых электродов 5 см. внешний диаметр и внутренний диаметр 3 см на кремниевой пластине. Заземленные микроэлектроды были выбраны для исследования МРТ, потому что они представляли собой микроэлектроды с наибольшей площадью поверхности в массиве записывающих и стимулирующих электродов в нейронных зондах.Основная технология микротехнологии C-MEMS, которая используется для этих устройств ГХ, поддерживаемых на полимерных подложках, подробно описана в другом месте ¹⁷ . Вкратце, SU8-10-негативный фоторезист (Microchem, Westborough, MA, USA) с конечной толщиной 6 мкм был нанесен центрифугированием и на шлифованный микроэлектрод (2 см × 1 см) был нанесен рисунок. Пиролиз отрицательного слоя резиста проводили в соответствии с протоколами, описанными в другом месте ^18,19 . Вкратце, пиролиз массива микроэлектродов с рисунком проводился в кварцевой печи в вакууме или в инертной атмосфере газообразного азота с потоком 50 мл / мин при 1000 ° C в течение 90 мин.Затем полученный слой GC был покрыт слоем нефоточувствительного дуримида 115a и нанесен узор (протокол, описанный в другом месте) ⁴ . Затем на более толстый слой Durimide 7520 (Fujifilm USA, Inc., Меса, Аризона, США) был нанесен фотолитографический рисунок, чтобы обеспечить более жесткую основу для заземленного микроэлектрода. Затем следовало травление диоксида кремния в ванне с буферной фтористоводородной кислотой. Для зондов с платиновыми шлифованными микроэлектродами проводился традиционный отрыв металла от полимерного слоя.Подробности приведены в дополнительном разделе (рис. S1).

a Зонды с заземленными микроэлектродами GC и Pt с геометрией 2 см × 1 см, закрепленными на полиимидной подложке, и круглыми микроэлектродами GC и Pt (OD = 5 см, ID = 3 см) на кремниевой подложке. b Этапы УФ-фотолитографии для изготовления микроэлектродов ГХ на гибкой подложке

Измерения МРТ2

МР-изображения микроэлектродов ГХ и Pt идентичных размеров (2 см × 1 см), представленные на рис.1a были получены с помощью сканера Siemens 3 T Prisma, который обычно используется для клинической визуализации (Siemens GmbH, Эрланген, Германия). Для моделирования среды ткани мозга фантом был приготовлен растворением фосфатно-солевого буфера (PBS, 0,01 M) в агарозе в стеклянной чашке Петри, куда впоследствии были погружены микроэлектроды GC и Pt. Раствору агарозного геля давали возможность затвердеть, чтобы избежать улавливания пузырьков. Как показано на рис. 2, фантом агарозы с микроэлектродами затем помещали поверх фантома МРТ (раствор N на 1000 г H ₂ O dist.: 3,75 г NiSO ₄ × 6H ₂ O, 5 г NaCl, 5300 мл, Siemens Healthcare GmbH, Германия) для размещения микроэлектрода рядом с изоцентром катушки. МРТ-изображения фантома PBS-агарозы с микроэлектродами GC и Pt были собраны для проверки артефактов МРТ (рис. 2а). Следующие МР-последовательности были запущены с помощью 3 Т сканера: (i) Т1-взвешенные изображения были получены с использованием подготовленной инверсией трехмерной последовательности градиентного эха (MPRAGE) с разрешением 0,8 × 0,8 × 0,8 мм ³ , угол поворота = 9 °, время эха (TE) = 3.15 мс, время повторения (TR) = 7,7 мс, время инверсии (TI) = 900 мс, поле зрения (FOV) = 200 × 200 × 179 мм ³ и время повторения инверсии = 2300 мс; (ii) T2-взвешенные изображения были собраны с использованием последовательности 3D турбо спинового эхо (TSE) с переменным углом поворота с разрешением 0,9 × 0,9 × 0,9 мм ³ , TE = 408 мс, TR = 3200 мс, FOV = 230 × 230 × 173 мм ³ , а в среднем = 1,4; (iii) двухмерная карта поля с двойным эхосигналом B ₀ была получена с разрешением 3 × 3 × 2 мм ³ , TE1 = 4.92 мс, TE2 = 7,38 мс, TR = 600 мс, FOV = 192 × 192 мм ² и угол поворота = 60 °; и (iv) изображения многополосной последовательности EPI с градиентным эхом (функциональная МРТ) были получены с использованием многополосной планарной последовательности эхо-визуализации с разрешением 2 × 2 × 1 мм ³ , TR = 1,02 с, TE = 31 мс и углом поворота = 60 °.

a 3 T Сканер МРТ человека с микроэлектродами из стеклоуглерода и платины, помещенными на фантом МРТ, и кортикальными микроэлектродами GC и Pt, погруженными в агарозу; ( b ) четверть образца микроэлектрода, установленного в 11.Сканер 7 T

Кроме того, для более высокого пространственного разрешения мы получили трехмерные градиентно-эхо-изображения (GRE) и карты поля B ₀ с использованием сканера 11,7 Т (500 МГц Bruker Avance III, Эттлинген, Германия). Из-за ограниченного пространства для образца мы обрезали микроэлектроды GC и Pt на четверть и установили их на держателе образца, который был помещен внутри магнита с широким отверстием, как показано на рис. 2b. Мы использовали стандартную трехмерную декартовую последовательность GRE с TR = 30 мс, TE = 2,02 мс, FA = 15 ° и изотропным разрешением 100 мкм.Чтобы исследовать влияние искажения B ₁ , образец ориентировали таким образом, чтобы вектор B ₁ был ортогонален поверхности электродов ²⁰ . Карта поля B ₀ была получена с использованием предварительно определенного встроенного протокола в программном обеспечении машины (ParaVision, FieldMap), который использует две последовательности GRE с различным временем эхо-сигнала. В этом случае образцы были ориентированы таким образом, чтобы вектор B ₁ был параллелен поверхности микроэлектродов для подавления искажений поля B ₁ .Параметры карты поля B ₀ были идентичны последовательности GRE, за исключением TE1 = 1,675 мс и TE2 = 26,811 мс.

Моделирование методом конечных элементов

Моделирование наблюдаемых эффектов методом конечных микроскопов было смоделировано в COMSOL Multiphysics (COMSOL AB, Швеция) с использованием прямоугольных микроэлектродов 2 см × 1 см в качестве домена (рис. S2). Статические магнитные поля (эффекты B ₀ ) были получены путем решения для магнитного скалярного потенциала с использованием закона Гаусса, динамического электромагнитного поведения (эффекты градиента) путем решения для магнитного векторного потенциала и текущих полей с использованием законов Ампера и Фарадея. и радиочастотное поведение (эффекты B ₁ ) путем решения для электрического поля уравнений Максвелла.Смоделированные материалы: Pt ( ε _r ~ = 0,735, χ = 279 ppm, σ = 9,43 × 10 ⁶ См / м), GC ( ε _r ~ = 12,5, χ = −1,2 ppm, σ = 6803 См / м) и поли (метилметакрилат) (PMMA) ( ε _r ~ = 2,6, χ = −1,2 ppm, σ ∼ = 0 См / м) в водяном фантоме ( ε _r ~ = 80, χ = -9,05 ppm, σ ∼ = 0 См / м) ^21,22,23,24 .

Измерения вибрации, вызванной градиентом

Все вибрационные эксперименты проводились в системе с постоянными магнитами 1,5 Тл (Bruker, ICON). Изготовленный на заказ датчик ^25,26 использовался для исследования крутящего момента, создаваемого заземленным микроэлектродом при воздействии градиентного переключения. Основная экспериментальная установка показана на рис. 3. Вибрация возникает, если проводящие структуры помещаются в статическое магнитное поле, на которое накладывается дополнительное переменное во времени магнитное поле с линейным градиентом.В представленной здесь установке создаваемый крутящий момент приводит к механическому отклонению, которое можно точно измерить путем отражения лазерного луча с помощью сегментированного фотодиода.

Вверху слева: изображение (с масштабной линейкой в ​​сантиметрах) тестовых образцов. Вверху справа: изображение измерительной головки. Микроэлектрод (8) закреплен на пластине из ПММА (7) и закреплен на границе раздела катушка – образец.Граница раздела катушка – образец подвешена на торсионной балке, статическое угловое отклонение которой пропорционально второму моменту площади поперечного сечения балки. Вибрация регистрируется путем измерения отклонения лазерного луча с помощью сегментированного фотодиода (2). Внизу: фотография всего измерительного зонда (Cu: медная фольга, толщиной 40 мкм; Pt: платиновый микроэлектрод, толщиной 300 нм; и GC: стеклоуглеродный микроэлектрод, толщиной 2 мкм).

Для измерения крутящего момента, создаваемого различными имплантатами, мы закрепляли микроэлектроды на подложке из ПММА и монтировали ее на границе раздела катушка – образец.Затем мы следовали трехэтапному протоколу измерения, чтобы определить крутящий момент, создаваемый имплантатами. Протокол описан в дополнительном разделе C.

Механическая установка, показанная на рис. 3, моделируется гармоническим осциллятором по формуле. 1.

$$ {J} \ ddot \ theta + {\ Gamma} \ dot \ theta + \ mu \ theta = \ tau \ left (t \ right), $$

(1)

, где J — момент инерции, Γ — трение вращения, µ — постоянная кручения, τ — внешний крутящий момент и θ — измеренный угол отклонения.Мы разработали установку для создания внешнего крутящего момента двумя способами. Первый включал точно регулируемый ток I (t) относительно амплитуды и частоты, который пропускался через катушку срабатывания с определенной площадью поверхности A . Это создает управляемый крутящий момент, показанный в формуле. 2. Вектор нормали к поверхности A с вектором B ₀ образует угол α :

$$ \ tau _1 \ left (t \ right) = I \ left (t \ right) А \ грех \ влево (\ альфа \ вправо) B_0.4B_0 \ sin \ left (\ alpha \ right) \ cos \ left (\ alpha \ right), $$

(3)

, где G _z — скорость нарастания градиента, z — положение имплантата (центр тяжести), σ — электропроводность, t — толщина проводящего слоя , r _s — наибольший размер имплантата, а α — угол между вектором нормали к поверхности имплантата с B ₀ и G _z ( B ₀ || G _z ).В качестве контрольной группы мы подготовили дополнительный набор образцов с (i) образцом, показывающим очень высокую проводимость, с использованием медной фольги толщиной 40 мкм (Chomerics CCK-18-101-0200) и (ii) непроводящей пустой Подложка из ПММА (рис. 3).

Измерения тока и напряжения, индуцированного MR

Для дальнейшего исследования разницы в характеристиках GC и Pt, мы изготовили микроэлектродные структуры круглого макета с разомкнутым контуром (внешний радиус = 2,5 см и внутренний радиус = 1,5 см) из этих двух материалов, так как изображенный на рис.1. Плоская геометрия как для GC, так и для Pt была одинаковой, с толщиной Pt ≈ 300 нм и толщиной GC ≈2 мкм. Для вибрационных экспериментов мы также подготовили высокопроводящий образец из медной ленты в качестве контрольного эксперимента. Микроструктуры с разомкнутым контуром позволили напрямую измерить наведенные напряжения и токи, как показано на рис. 4. Сначала мы измерили сопротивление R _и фиктивной структуры, используя четырехконтактный метод (Rhode-Schwarz HM 8112 -3). На следующем этапе мы измерили индуцированное напряжение из-за переключения градиента в конфигурации с разомкнутым контуром, а затем измерили ток с помощью шунтирующего резистора 1 Ом.В этих измерениях поверхность располагалась ортогонально градиентному полю. Прямые измерения напряжения помогли избежать акустической связи.

Изготовление токопроводящих колец из Cu (толщина t = 40 мкм), Pt ( t = 300 нм) и GC ( t = 2 мкм). Радиусы: r ₁ = 2,5 см и r ₂ = 1.5 см. a Образец на кремниевой пластине. b Измерение R _i с помощью четырехполюсного считывания. c Измерение наведенного напряжения из-за градиентного переключения в режиме холостого хода. d Измерение наведенного тока с использованием шунтирующего резистора 1 Ом.

Воздействие ионов металлов на Shewanella Oneidensis MR-1. Адгезия к электроду ITO и увеличение выходного тока.

Воздействие ионов металлов на адгезию Shewanella Oneidensis MR-1 к ITO. Электрод и увеличение выходного тока

Abstract : Целью данного исследования является повышение эффективности бактериального внеклеточного переноса электронов (EET) у Shewanella oneidensis MR-1 за счет усиления адгезии к поверхности электрода.Наши результаты ясно показывают существенные различия в прикреплении и поведении S. oneidensis MR-1 для Ca2 +, Pb2 +, Cd2 + и Mg2 + по сравнению с контролем. Конечный микробный охват, измеренный с помощью конфокальной микроскопии и заряда катодного пика при циклической вольтамперометрии (Qpc), увеличивается с увеличением концентрации ионов металлов. Мы обнаружили, что количество клеток, прикрепленных к электроду, увеличилось больше при добавлении концентраций ионов металлов в следующем порядке металлов: Ca2 +> Pb2 +> Cd2 +> Mg2 + по сравнению с контролем.Влияние ионов металлов на метаболизм бактерий проверяли по продукции рибофлавина и потреблению глюкозы. Метаболическая активность отражала тот же порядок активности, что и электрохимические результаты.

1. Введение

Интересной областью науки и техники являются микробные топливные элементы (МТЭ). MFC используют бактерии в качестве катализаторов для преобразования химической энергии топлива (например, органических соединений) в электрическую [1] [2].MFC имеют ограничения по выходной мощности. Это влияет на различные виды использования MFC (производство электроэнергии, очистка сточных вод, биосенсоры и производство водорода) [3]. На эффективность МФЦ влияют конфигурация ячейки, электродные материалы, состав электролита, микроорганизмы, питательные субстраты [4], а также наличие или отсутствие кислорода [5] [6].

Были предложены различные механизмы переноса электронов от микроба к поверхности электрода. Прямой перенос электронов может осуществляться либо через прямой контакт между цитохромами внешней мембраны (MtrC и OmcA) с электродами, либо через внеклеточные проводящие связи, называемые бактериальными нанопроволочками [7] [8].Опосредованный перенос электронов через растворимые окислительно-восстановительные медиаторы (такие как флавин и рибофлавин) также переносит заряд на электрод [9] [10].

Влияние добавленных ионов в раствор до сих пор полностью не изучено. Ионы металлов, такие как Cu ²⁺ , Cd ²⁺ и Fe ³⁺ , были изучены для повышения активности MFC [11]. Wu et al. [12] показали, что добавление 10 мМ Fe ³⁺ к раствору S. oneidensis MR-1 увеличивало выходную мощность МФЦ в 1,1 раза по сравнению с контролем.Kim et al. [13] обнаружили, что добавление 100 мМ Fe ³⁺ в раствор увеличивает выходную мощность MFC на 80%. Фитцджеральд и др. [14] сообщили, что добавление Ca ²⁺ в концентрации 1,4 мМ увеличивало плотность тока более чем на 80% у S. oneidensis MR-1. Тяжелые металлы также могут увеличить выходную мощность. Например, Xu et al. [11] обнаружили, что добавление 5-6 нМ Cu ²⁺ и Cd ²⁺ увеличивало выходную мощность MFC в 1,3 — 1,6 раза.

Одна из возможностей состоит в том, что ионы металлов влияют на свойства раствора. Известно, что ионы металлов увеличивают проводимость электролитов, уменьшают внутреннее сопротивление и могут увеличивать выходную мощность МТЭ [15]. Было показано, что концентрация соли электролита, коррелирующая с ионной силой, влияет на выходную мощность [4] [16] [17].

В наших исследованиях мы использовали S. oneidensis MR-1. S. oneidensis MR-1 представляет собой грамотрицательную клетку, которая содержит три слоя: цитоплазматическую мембрану (ЦМ) или внутреннюю мембрану, слой пептидогликана, который является внешним по отношению к цитоплазматической мембране, и внешнюю мембрану (ОМ), богатую липополисахаридами. .Наружная мембрана (ОМ) состоит из бислоя, состоящего из липидов, белков и липополисахаридов [18]. Внеклеточные полисахариды (EPS) играют важную роль в обеспечении бактериальной колонизации поверхностей и клеточной адгезии [19]. Ионы металлов связываются с EPS и могут влиять на структуру EPS, что влияет на адгезию. Ca ²⁺ важен как ионная перекрестно-мостиковая молекула для отрицательно заряженных полисахаридов [20] [21]. Было высказано предположение, что отрицательно заряженные группы в О-антигене также способны опосредовать зависимую от Ca ²⁺ клеточную адгезию [22].Ca ²⁺ и Mg ²⁺ могут влиять на адгезию бактерий и образование биопленок, воздействуя на электростатические взаимодействия и физиологические процессы прикрепления [23].

Присутствие ионов металлов в растворе пассивно увеличивает прикрепление бактерий к поверхности почвы [24]. Было высказано предположение, что соль неспецифически сжимает двойной слой между отрицательно заряженными твердыми поверхностями и отрицательно заряженными бактериальными поверхностями. В литературе показано, что соль влияет на адгезию бактерий к тефлону, стеклу, смачиваемость металлических поверхностей и поверхности оксидов металлов за счет увеличения ионной силы [25].Поскольку ион сжимает двойной слой, он может повлиять на микробы, приближающиеся к электроду и прикрепляющиеся к поверхности [26].

Усиление микробиологического усиления электрохимии ионами металлов может быть компенсировано токсическими биологическими эффектами, которые имеют тенденцию связываться с сульфгидрильной группой внутри клетки [27]. У растений они могут влиять на фотосинтез, газообмен и поглощение растениями питательных веществ [28].

Целью данного исследования является изучение того, повышают ли ионы металлов эффективность бактериального внеклеточного переноса электронов (EET) у S.oneidensis MR-1 за счет увеличения адгезии к электроду для улучшения токового выхода микробных топливных элементов. Мы используем поверхность электрода из оксида индия и олова (ITO) для изучения микробной адгезии, потому что это оксид металла [29]. Известно, что бактерии прикрепляются к природным оксидам металлов [30]. Адгезия бактерий и их последующее влияние на электрохимическое поведение изучается путем изменения ионов металлов, таких как Ca ²⁺ , Pb ²⁺ , Cd ²⁺ и Mg ²⁺ , и их концентраций.

2. Материалы и методы

2.1. Бактерии и состояние культур

Гранулы бактерий S. oneidensis MR-1 были получены из замороженного исходного материала при температуре –80 ° C [29]. Образцы в трех экземплярах были получены из гранул, собранных из замороженных исходных растворов с различными концентрациями MgCl ₂ , CdCl ₂ , PbCl ₂ и CaCl ₂ (50, 100, 200, 400, 600 и 800 мкМ) . Тройные экземпляры выдерживали в ледяной бане перед последующим электрохимическим анализом.

2.2. Установка и измерения электрохимической ячейки

В электрохимической ячейке в качестве рабочего электрода используется предметное стекло из оксида индия и олова (ITO) размером 4,5 × 1 см ² . Электродом сравнения (RE) был Ag / AgCl. Противоэлектрод из платиновой проволоки (CE) проходит параллельно поверхности ITO. Эта электрохимическая ячейка вмещает 11 мл раствора. Предметное стекло ITO перед использованием очищали изопропиловым спиртом [31]. Предметное стекло устанавливали в электрохимическую ячейку, и микробный образец закачивали через трубки Tygon.Насос был остановлен после того, как кювета была заполнена микробным образцом. Входящие и исходящие трубки Тайгона были закрыты. +0,2 В по сравнению с Ag / AgCl применялось в течение двухчасового периода выращивания и присоединения с непрерывным отбором проб с интервалом в одну минуту [29]. После двухчасового периода было получено шесть последовательных циклических вольтамперограмм (CV). CV состоял из начального сканирования отрицательного потенциала со скоростью 5 мВ / с, приложенного между начальным потенциалом E _i +0,2 и потенциалом переключения E _sw -0.5 В по сравнению с Ag / AgCl.

2.3. ВЭЖХ анализ рибофлавина и глюкозы

Культурные суспензии удаляли из электрохимической ячейки после 6 CV каждого эксперимента. Все количество центрифугировали.

Для анализа рибофлавина были взяты изменения из литературы [11]. 5 мкл вводили для ВЭЖХ. ВЭЖХ была оборудована УФ-детектором и аналитической колонкой C18 (3 мкм, 150 мм ´ 4,6 мм внутренний диаметр). Объем впрыска состоял из воды и 50% ацетонитрила с расходом 1.0 мл ∙ мин ⁻¹ . Профиль ВЭЖХ контролировали при 266 нм.

Потребление глюкозы анализировали методом дериватизации ВЭЖХ / PMP Zhang et al. [32].

2.4. Процедура получения изображения с помощью микроскопа Olympus

После эксперимента предметное стекло ITO было извлечено из электрохимической ячейки и высушено на воздухе. Затем это было визуализировано с помощью микроскопа с использованием конфокальной микроскопии.

2,5. Анализ с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ)

После эксперимента ITO-электрод был удален из электрохимической ячейки и зафиксирован 2.5% глутарового альдегида в течение двух часов. Фиксированные клетки промывали трижды фосфатным буфером (pH 7,0, 50 мМ), дегидратировали сериями спиртов (60%, 70%, 80%, 90%, 95% и 100%), а затем сушили на воздухе. Изображение было получено с помощью SEM (HITACHI, SU3500) [33].

3. Результаты и обсуждение

Образцы бактерий вводили в электрохимическую ячейку на двухчасовой период анодной нагрузки при потенциале +0,2 В относительно Ag / AgCl. Плотность чистого тока контролировали во время процесса нагружения.На рисунке 1 (а) показана типичная зависимость плотности тока нагрузки от времени с холостыми пробами (без бактерий), только с триптическим соевым бульоном (TSB), TSB с добавлением металла, контролем (TSB с бактериями) и добавлением ионов Cd ²⁺ . Добавление нового источника пищи, как и ожидалось, привело к размножению бактерий, рис. 1 (б).

На рис. 1 (а) показаны измеримые характеристики, связанные с прикреплением. Быстрое затухание тока (рис. 1 (а), признак 1) связано с зарядкой поверхности. Это происходит в течение первых пяти секунд.Особенность 2 (фаза запаздывания (t _lag ) с почти постоянным током запаздывания (i _lag )) наблюдалась в другом месте. Эта начальная фаза зависит от субстрата (т.е. глюкозы по сравнению с ацетатом), акцептора электронов (фумарат, Fe ³⁺ , O ₂ ) и ионной силы [34]. Например, чтобы сократить время запуска Zhang et al. [35] использовали сепаратор из стекловолокна в MFC, так как он имеет низкий коэффициент переноса кислорода и низкое сопротивление переносу заряда. Zou et al. [36] сообщили о гораздо более высокой скорости запуска полимеризованного рибофлавина (RF) на электроде из углеродной ткани (CC).Особенность 3 — максимальная плотность токов анодной нагрузки, возникающая после увеличения периода задержки. Особенность 3 сопровождается снижением текущего производства. Капля может быть изменена добавлением источника пищи, рис. 1 (б).

На рисунке 2 показано влияние добавления ионов металлов Mg ² , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ на время запуска и максимальную плотность тока нагрузки по сравнению с контролем. Можно заметить, что как концентрация иона металла, так и разновидность иона металла являются важными факторами в изменении электрохимического поведения.Увеличение концентрации ионов металла уменьшило время запуска и увеличило максимальную плотность тока нагрузки. Тип иона также оказал значительное влияние на время запуска и максимальную плотность тока нагрузки по сравнению с контролем.

Рис. 1. Типичная зависимость плотности тока нагрузки от времени. (a): серая (только TSB) и красная (TSB с добавлением ионов металлов) линии предназначены для пробелов. Черная линия — для контроля (TSB с бактериями). Зеленая линия соответствует добавлению Cd ²⁺ .(b): Cd ²⁺ эксперимент с добавлением 12 мл TSB.

Рис. 2. Время запуска (пунктирная линия) и максимальная плотность тока нагрузки (сплошные линии) в зависимости от концентраций ионов металлов Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ для S. oneidensis MR-1.

Данные показывают уменьшение времени запуска в соответствии с литературными экспериментами [34] [35] [36]. Здесь увеличение концентрации ионов металла сокращает время запуска.Это может быть связано с адгезией. Бактериальную адгезию к ITO-электроду наблюдали с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) (рис. 3). Рисунок 3 (а) контроль (TSB + бактерии) показывает, что небольшое количество бактерий прикрепляется к поверхности электрода только в присутствии питательной среды. Напротив, добавление ионов Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ при 800 мкМ увеличивало прикрепление бактерий к поверхности электрода. Рисунки 3 (b) — (е).

Конфокальная микроскопия использовалась для измерения процента поверхности, покрытой S.oneidensis MR-1. Покрытие поверхности ITO было значительно увеличено за счет добавления ионов металлов Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ по сравнению с контролем. Контроль привел к покрытию 10% площади поверхности. Покрытие площади поверхности увеличилось по сравнению с контролем примерно до 51,6% для Mg ²⁺ , 64,7% для Cd ²⁺ , 70,2% для Pb ²⁺ и 78,5% для Ca ²⁺ при концентрации ионов 800 мкМ.

Существует прямая зависимость между максимальной плотностью тока нагрузки и бактериальным покрытием поверхности электрода (рис. 1 (а), характеристика 3).Рисунок 4

Рис. 3. СЭМ ITO-электрода после эксперимента на S. oneidensis MR-1. (а) в контроле (TSB + бактерии) и ((б), Mg ²⁺ ; (в), Cd ²⁺ ; (г), Pb ²⁺ ; и (д), Ca ^{2 +} ) при концентрациях 800 мкМ.

Рис. 4. Зависимость максимальной плотности тока нагрузки от процента покрытия S. oneidensis MR-1 в контроле (TSB + бактерии) и Mg ² , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ концентрации ионов металлов.

показывает среднее значение максимальной плотности тока нагрузки в трех экземплярах по сравнению с% бактериального покрытия. Связь между максимальной плотностью тока нагрузки и% бактериального покрытия линейно увеличивается (R ² = 0,99). После присоединения при одинаковом% покрытия между всеми ионами металлов наблюдается одинаковая максимальная плотность тока нагрузки. Эффект не зависит от ионов металлов. Значения F-теста больше 0,05, что свидетельствует об этой взаимосвязи. Однако ионы металлов также оказывают определенное влияние на ток нагрузки.Максимальные полученные токи нагрузки (для покрытий при 800 мкМ) для Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ были в 2,25, 3,13, 3,58 и 4,09 раза выше этого значения. контроля. F-тесты показывают, что эти значения существенно различались.

Второй набор электрохимических данных относится к циклической вольтамперометрии, полученной после нагрузки электрода при +0,2 В относительно Ag / AgCl в течение двух часов. Первые из 6 CV показаны на рисунке 5. Только TSB и пустые образцы с ионами металлов не показывают заметных пиков, как и ожидалось.Наблюдается, что пиковый ток восстановления увеличивается по сравнению с контролем при добавлении Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ . Форма CV указывает на адсорбированные частицы [29] [37] [38]. Площадь интегрированных пиков под пиком восстановления дает количество материала, который прикрепился к поверхности электрода.

Q ( C ) знак равно п F N (1)

, где (n) — число электронов, перенесенных на одну молекулу, (F) — постоянная Фарадея (96 485 Кл ∙ моль ^-1 ), а N — количество электролизованного материала в молях одного или обоих цитохрома внешней мембраны. и посредник флавин.Общий Q должен быть связан с процентным охватом.

В соответствии с рисунком 4, увеличение измеренного заряда катодного пика в зависимости от процента покрытия S. oneidensis MR-1 было линейным (R ² = 0,99) для каждого металла (рис. 6). Есть небольшая разница в линейности, измеренной прибором

Рис. 5. Циклическая вольтамперометрия после нагрузки электрода при +0,2 В по сравнению с Ag / AgCl в течение двух часов S. oneidensis MR-1. Серая (только TSB) и красная (TSB с добавлением ионов металлов) линии предназначены для пробелов.Черная линия — для контроля (TSB с бактериями). Оранжевая, розовая, синяя и зеленая линии представляют концентрации ионов металла Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ при 800 мкМ соответственно.

Рис. 6. Заряд катодного пика в зависимости от процента покрытия S. oneidensis MR-1 в контроле (TSB + бактерии) и Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ концентраций ионов металлов.

крутизна заряда и типа ион металла.Значения коэффициента F меньше 0,05, что указывает на разницу в наклонах между зарядом и% бактериального покрытия. Выше был сделан вывод, что, когда ячейки прикреплены к поверхности электрода, при заданном общем покрытии поверхности ток на выходе неспецифичен между ионами металлов. Здесь отмечается, что способность принимать заряд (катодный процесс) в некоторой степени зависит от иона металла.

Существует несколько гипотез, связанных с увеличением концентрации ионов металлов, что может увеличить прикрепление бактерий.Во-первых, поверхности Shewanella имеют отрицательный заряд при pH 7 [39] из-за структурных анионных групп EPS. Могут применяться неспецифические электростатические силы. Исследователи применили классическую теорию двойного слоя Дерягина, Ландау, Верви и Овербека (DLVO) для описания прикрепления бактерий к неорганическим поверхностям. Классическая теория DLVO описывается как сетевое взаимодействие между клеткой и плоской поверхностью, которое является результатом притягивающих ван-дер-ваальсовых взаимодействий и отталкивающих взаимодействий между двойным электрическим слоем клетки и субстратом [40].Choi et al. [26] изучали прикрепление и отсоединение бактерий при различной ионной силе с использованием поверхности из кварцевого песка. Они обнаружили, что увеличение ионной силы раствора увеличивает прикрепление. Аналогичным образом Loosdrecht et al. [41] адгезия к поверхностям полистирола увеличивалась с увеличением ионной силы электролита.

Однако теория не полностью описывает наблюдаемое поведение. Rijnaarts et al. [42] попытались применить классическую теорию DLVO, контролируя ионную силу, и обнаружили лишь умеренное соблюдение теории.Rijnaarts et al. [42] исследование бактериальной адгезии к гидрофобности тефлоновых и стеклянных поверхностей показало различное поведение при низкой ионной силе (0,001 М) и высокой ионной силе (0,1 М). При низкой ионной силе прикрепление ингибировалось электростатическим отталкиванием типа DLVO, но при высокой концентрации прикрепление контролировалось стерическими взаимодействиями. Мы также обнаружили, что классическая теория DLVO не может объяснить все данные двумя способами. Ионная сила поддерживалась постоянной (0,09 М), что не должно было привести к изменению адгезии.Теория DLVO предполагает, что при аналогичных концентрациях изменение катионов не влияет. Таким образом, как и классическая теория DLVO Райнаартса оказалась недостаточной для объяснения результатов.

Во-вторых, теорию DLVO можно изменить, учитывая гидрофобность. Внеклеточное полимерное вещество (EPS) является важным компонентом в контроле гидрофобности поверхности бактериальных клеток. Цунеда и др. [43] сообщили, что если количество EPS невелико, адгезия клеток к твердым поверхностям ингибируется электростатическим взаимодействием, а если количество EPS велико, адгезии клеток способствует полимерное взаимодействие.

Объяснение результатов относится к связыванию ионов металлов внутри EPS. Известно, что ионы металлов связываются с EPS [44] [45] и, следовательно, вероятно, влияют на свойства EPS. EPS на бактериях может распространяться через барьер в область, где может преобладать притяжение. Например, Redman et al. [46] предположили, что когда бактерии прикрепились из пилей или жгутика, это может происходить через барьер, когда микроб находится в пределах вторичного минимума. Различные эффекты адгезии возникают, когда пенополистирол имеет тугую или неплотную конфигурацию.

Помимо взаимодействия ионов металлов с EPS Wei et al. [47] обнаружили, что карбоксильные и фосфатные группы в основном ответственны за адсорбцию Cd ²⁺ на бактериальных клетках и влияют на сродство между бактериальными клетками и ионами металлов. Dobrowolski et al. [48] ​​обнаружили изменения полосы колебаний, связанные с карбоновыми кислотами и спиртами, когда Cd ²⁺ и Pb ²⁺ были связаны внеклеточными веществами, полученными из бактерий. Эти эффекты в литературе также предсказываются как неспецифические и связаны с тенденциями изменения гидратированных ионных радиусов, гидратированных радиусов и энергий гидратации [49] [50].

В-третьих, дополнительным объяснением различий между ионами металлов является влияние их гидратной воды на связывание с сайтами EPS. Как и предполагалось, для неспецифического электростатического механизма присоединение увеличивается с увеличением ионного радиуса, рис. 7. Mg ²⁺ , Cd ²⁺ и Ca ²⁺ хорошо следуют ожидаемой тенденции. Для этих ионов бактериальное покрытие линейно зависит от ионного радиуса (R ² = 0,99). Как и ожидалось, Ca ²⁺ дает самую высокую плотность тока.Pb ²⁺ находится вне последовательности между Mg ²⁺ , Cd ²⁺ и Ca ²⁺ . Включение Pb ²⁺ в последовательность привело к значительно худшей корреляции между% бактериального покрытия и ионными радиусами (R ² = 0,79). Это различие может быть связано с изменением электронов валентной оболочки. На структуру гидратированного иона Pb ²⁺ влияет неподеленная электронная пара, которая дает полунаправленный комплекс в водном растворе [51].

Наконец, ионы металлов могут влиять на метаболизм бактерий. Известно, что Cd ²⁺ намного более токсичен, чем Pb ²⁺ . Поскольку минимальная ингибирующая концентрация (MIC) составляет 0,5 г / см ³ для Cd ²⁺ по сравнению с 5,0 г / см ³ для Pb ²⁺ . Предполагается, что этот эффект является метаболическим в Cd ²⁺ , где Cd ²⁺ взаимодействует как с Ca ²⁺ , так и с Zn ²⁺ связанной сульфгидрильной группой [27]. Для проверки метаболизма было проведено несколько экспериментов.

Сначала измеряли оптическую плотность (ОП) из экстрагированного объема питательной среды в электрохимической ячейке (рис. 8). Между ионами металлов не наблюдается разницы в оптической плотности от начала до конца эксперимента. Это говорит об отсутствии токсического действия, подавляющего рост микробов в растворе. И это несмотря на разницу в минимальной ингибирующей концентрации (MIC) для ионов металлов.

Во-вторых, для измерения глюкозы, потребленной во время электрохимического эксперимента, использовали ВЭЖХ (рис. 8).Потребление глюкозы зависело от типа ионов металлов в культурах. Концентрации глюкозы, обнаруженные в растворах 800 мкМ Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ , составляют 0,45, 0,67, 0,85 и 1,53 г / л соответственно. Эти значения намного выше, чем у контрольных 0,14 г / л.

Рис. 7.% покрытия бактериальным электродом в зависимости от ионных радиусов (Å) ионов металлов Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ .

Рис. 8. Плотность клеток на выходе из электрохимической ячейки (синий), потребление глюкозы (оранжевый) и выработка рибофлавина (зеленый) по сравнению с контролем (TSB + бактерии) и Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ концентрации ионов металлов при 800 мкМ для S. oneidensis MR-1.

Fitzgerald et al. [14] обнаружили, что потребляемый лактат не зависел от концентрации CaCl ₂ в среде.

В-третьих, отслеживалось производство рибофлавина.Рибофлавин был идентифицирован как посредник непрямого внеклеточного переноса электронов (EET), действующий как электронный челнок для EET S. oneidensis MR-1 в MFC [10] [52]. Существует разница между ионами металлов, которые могут быть метаболическими [14] [53]. Xu et al. [11] обнаружили, что рибофлавин увеличивался с Cu ²⁺ и Cd ²⁺ (1,78 и 1,73 мкМ) по сравнению с контролем (1,46 мкМ). Концентрацию рибофлавина измеряли с помощью ВЭЖХ (фиг. 8). Концентрации рибофлавина, обнаруженные в растворах 800 мкМ для Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ , составили 2.28, 3,08, 4,27 и 6,23 мкМ соответственно. Эти значения намного выше, чем у контроля, 0,26 мкМ. Поскольку рибофлавин является посредником для переноса электронов, повышенное содержание рибофлавина должно увеличивать электрохимическую активность бактерий. Тенденции соответствовали всем электрохимическим тенденциям, наблюдаемым выше. Обе серии экспериментов показывают, что глюкоза (потребляемая) и рибофлавин (производимая) следуют тем же тенденциям в электрохимическом поведении, показанном выше.

Результаты предполагают, что ионы металлов Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ улучшают прикрепление бактерий к поверхности электрода, что может частично способствовать улучшению выхода тока. .Есть и другие факторы, связанные с текущим выходом. Например, клеточный метаболизм и активность цепи переноса электронов (например, цитохрома c-типа). На эти факторы могут влиять ионы металлов Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ , и они могут играть роль в улучшении выхода по току.

4. Заключение

Это исследование показывает, что текущая выработка продукции из Шеванеллы. oneidensis MR-1 зависит от добавления ионов металлов.Ожидается, что ионы тяжелых металлов окажут токсическое действие на рост бактерий. В этом исследовании тяжелые металлы не влияли на оптическую плотность экстрагированных растворов, что указывает на отсутствие влияния на рост бактерий в растворе. Mg ²⁺ , Cd ²⁺ , Pb ²⁺ и Ca ²⁺ значительно увеличили выходной ток по сравнению с контролем. Дальнейшие анализы показали, что ионы металлов увеличивают образование анодной биопленки. После прикрепления была обнаружена линейная зависимость между% бактериального покрытия и электрохимическими характеристиками.Это может быть связано с изменениями в структуре EPS, которые наблюдались в другом месте. Эти результаты указывают на направления исследований в области улучшения производительности и работы МФЦ.

Благодарности

Автор искренне признателен за стипендию Университета Аль-Баха для докторской программы. Автор хотел бы поблагодарить факультет химии Северо-Восточного университета штата Иллинойс за предоставленный прибор ВЭЖХ для анализа образцов. В этом исследовании использовался сканирующий электронный микроскоп, который был профинансирован NSF, Программой крупного исследовательского оборудования (МРТ) за счет награды No.1726994.

[1] Санторо, К., Арбицани, К., Эрабл, Б. и Иеропулос, И. (2017) Микробные топливные элементы: от основ до приложений. Обзор. Журнал источников энергии, 356, 225-244.
https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2017.03.109

[2] Слейт, А.Дж., Уайтхед, К.А., Браунсон, Д.А. и Бэнкс, C.E. (2019) Микробные топливные элементы: обзор современных технологий. Обзор возобновляемой и устойчивой энергетики, 101, 60-81.
https: // doi.org / 10.1016 / j.rser.2018.09.044

[3] Кумар Р., Сингх Л., Зуларисам А. и Хай Ф.И. (2018) Микробный топливный элемент становится универсальной технологией: обзор его возможных применений, проблем и стратегий повышения производительности. Международный журнал энергетических исследований, 42, 369-394.
https://doi.org/10.1002/er.3780

[4] Мияхара М., Козума А. и Ватанабе К. (2015) Влияние концентрации NaCl на анодные микробы в микробных топливных элементах.AMB Express, 5, 34.
https://doi.org/10.1186/s13568-015-0123-6

[5] Кейн, A.L., Brutinel, E.D., Joo, H., Maysonet, R., VanDrisse, C.M., Kotloski, N.J., и Gralnick, J.A. (2016) Метаболизм формиата у Shewanella oneidensis генерирует движущую силу протонов и предотвращает рост без акцептора электронов. Журнал бактериологии, 198, 1337-1346.
https://doi.org/10.1128/JB.00927-15

[6] Ким, Х.Дж., Пак, Х.С., Хён, М.С., Чанг, И.С., Ким, М. и Ким, Б.Х. (2002) Не содержащий медиатора микробный топливный элемент с использованием бактерий, восстанавливающих металл, Shewanella putrefaciens. Ферментные и микробные технологии, 30, 145-152.
https://doi.org/10.1016/S0141-0229(01)00478-1

[7] Пирбадиан, С., Барчингер, С.Э., Леунг, К.М., Бьюн, Х.С., Джангир, Ю., Бухенни, Р.А., Рид, С.Б., Ромин, М.Ф., Саффарини, Д.А. и Ши, Л. (2014). Нанопроволоки Shewanella oneidensis MR-1 представляют собой внешнюю мембрану и периплазматические расширения компонентов внеклеточного транспорта электронов.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 12883-12888.
https://doi.org/10.1073/pnas.1410551111

[8] Кармона-Мартинес, А.А., Харниш, Ф., Фицджеральд, Л.А., Биффингер, Дж. К., Рингайзен, Б. и Шредер, У. (2011) Циклический вольтамперометрический анализ переноса электрона Shewanella oneidensis MR-1 и нокаут-мутантов из нанофиламентов и цитохромов. Биоэлектрохимия, 81, 74-80.
https://doi.org/10.1016/j.bioelechem.2011.02.006

[9] Окамото, А., Накамура, Р., Нилсон, К.Х. и Хашимото, К. (2014) Модель связанных флавинов предполагает аналогичные механизмы переноса электронов у Shewanella и Geobacter. ХимЭлектроХим, 1, 1808-1812.

[10] Марсили, Э., Барон, Д. Б., Шихаре, И. Д., Курсоль, Д., Гралник, Дж. А. и Бонд, Д. (2008) Shewanella Secretes Flavins, которые опосредуют внеклеточный перенос электронов. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 105, 3968-3973.
https://doi.org/10.1073/pnas.0710525105

[11] Xu, Y.-S., Zheng, T., Yong, X.-Y., Zhai, D.-D., Si, R.-W., Li, B., Yu, Y. -Y. и Yong, Y.-C. (2016) Следы ионов тяжелых металлов способствовали внеклеточному переносу электронов и генерации энергии с помощью Shewanella в микробных топливных элементах. Технология биоресурсов, 211, 542-547.
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2016.03.144

[12] Ву, Д., Син, Д., Лу, Л., Вэй, М., Лю, Б. и Рен, Н. (2013) Трехвалентное железо увеличивает выработку электроэнергии с помощью Shewanella oneidensis MR-1 в МФЦ.Технология биоресурсов, 135, 630-634.
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2012.09.106

[13] Ким Дж. Р., Мин Б. и Логан Б. Э. (2005) Оценка процедур акклиматизации микробного топливного элемента для производства электроэнергии. Прикладная микробиология и биотехнология, 68, 23-30.
https://doi.org/10.1007/s00253-004-1845-6

[14] Фитцджеральд, Л.А., Петерсен, Э.Р., Гросс, Б.Дж., Сото, К.М., Рингайзен, Б.Р., Эль-Наггар, М.Ю. и Биффингер, Дж.C. (2012) Увеличение выходной мощности микробных топливных элементов Shewanella oneidensis MR-1 с использованием хлорида кальция. Биосенсоры и биоэлектроника, 31, 492-498.
https://doi.org/10.1016/j.bios.2011.11.024

[15] Лу, З., Чанг, Д., Ма, Дж., Хуанг, Г., Цай, Л. и Чжан, Л. (2015) Поведение ионов металлов в биоэлектрохимических системах: обзор. Журнал источников энергии, 275, 243-260.
https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2014.10.168

[16] Лю Х., Cheng, S. и Logan, B.E. (2005) Производство электроэнергии в микробных топливных элементах с подпиткой в ​​зависимости от ионной силы, температуры и конфигурации реактора. Наука об окружающей среде и технологии, 39, 5488-5493.
https://doi.org/10.1021/es050316c

[17] Мохан Ю. и Дас Д. (2009) Влияние ионной силы, катионообменника и возраста посевного материала на характеристики микробных топливных элементов. Международный журнал водородной энергетики, 34, 7542-7546.
https: // doi.org / 10.1016 / j.ijhydene.2009.05.101

[18] Майерс, К.Р. и Майерс, Дж. М. (1992) Локализация цитохромов на внешней мембране анаэробно выращенной Shewanella putrefaciens MR-1. Журнал бактериологии, 174, 3429-3438.
https://doi.org/10.1128/jb.174.11.3429-3438.1992

[19] Базака К., Кроуфорд Р.Дж., Назаренко Е.Л. и Иванова, Е. (2011) Бактериальные внеклеточные полисахариды. В: Линке Д. и Гольдман А., редакторы, бактериальная адгезия, Springer, Dordrecht, 213–226.
https://doi.org/10.1007/978-94-007-0940-9_13

[20] Клифтон, Л.А., Шкода, М.В., Ле Брун, А.П., Чесельски, Ф., Кузьменко, И., Холт, С.А. и Лейки, Дж. Х. (2014) Влияние удаления двухвалентных катионов на структуру моделей внешней мембраны грамотрицательных бактерий. Ленгмюр, 31, 404-412.
https://doi.org/10.1021/la504407v

[21] Патраучан, М.А., Саркисова, С., Зауэр, К. и Франклин, М.Дж. (2005) Кальций влияет на образование клеточных и внеклеточных продуктов во время ассоциированного с биопленкой роста морских Pseudoalteromonas sp.Microbiology, 151, 2885-2897.
https://doi.org/10.1099/mic.0.28041-0

[22] Керек, К. и Уотник, П.И. (2003) Полисахарид O-антигена Vibrio Cholerae O139 необходим для образования Са2 + -зависимой биопленки в морской воде. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 100, 14357-14362.
https://doi.org/10.1073/pnas.2334614100

[23] Guvensen, N.C., Demir, S. и Ozdemir, G. (2012) Влияние катионов магния и кальция на образование биопленок Sphingomonas paucimobilis в промышленной среде.Бюллетень окружающей среды Fresenius, 21, 3685-3692.

[24] Чжан Х. и Олсон М.С. (2012) Влияние тяжелых металлов на прикрепление бактерий в почвах. Журнал экологической инженерии, 138, 1106-1113.
https://doi.org/10.1061/(ASCE)EE.1943-7870.0000573

[25] Шэн, X., Ting, Y.P. и Пехконен, С. (2008) Влияние ионной силы, питательных веществ и pH на адгезию бактерий к металлам. Journal of Colloid and Interface Science, 321, 256-264.
https://doi.org/10.1016/j.jcis.2008.02.038

[26] Чой, Н.С., Чой, Дж. У., Квон, К.С., Ли, С.Г. и Ли, С. (2017) Количественная оценка прикрепления и отслоения бактерий с помощью выщелачивающих растворов с различной ионной силой после бактериального импульса. AMB Express, 7, 38.
https://doi.org/10.1186/s13568-017-0340-2

[27] Nies, D.H. (1999) Устойчивость микробов к тяжелым металлам. Прикладная микробиология и биотехнология, 51, 730-750.
https: // doi.org / 10.1007 / s002530051457

[28] Шарма, Р.К. и Агравал М. (2005) Биологические эффекты тяжелых металлов: обзор. Журнал экологической биологии, 26, 301-313.

[29] Мусколино, Дж. (2016) Создание и оптимизация спектроэлектрохимической системы для изучения Shewanella Putrefaciens.

[30] Бозе, С., Хочелла-младший, М.Ф., Горби, Ю.А., Кеннеди, Д.В., Маккриди, Д.Э., Мэдден, А.С. и Лоуэр, Б. (2009) Биовосстановление наночастиц гематита диссимиляционной железоредукционной бактерией Shewanella oneidensis MR-1.Geochimica et Cosmochimica Acta, 73, 962-976.
https://doi.org/10.1016/j.gca.2008.11.031

[31] Fitch, A., Agyeman, A., Wagdy, A., Terranova, Z. (2010) Электроактивные исследования планарного волновода Ru (bpy) 32+, интеркалированного в тонкую глиняную пленку: I. Транспорт и электрохимические явления . Ленгмюр, 27, 452-460.
https://doi.org/10.1021/la102482c

[32] Zhang, J., Zhang, Q., Wang, J., Shi, X. and Zhang, Z. (2009) Анализ моносахаридной композиции фукоидана с помощью предколоночной ВЭЖХ.Китайский журнал океанологии и лимнологии, 27, 578-582.
https://doi.org/10.1007/s00343-009-9205-0

[33] Ye, Y., Ling, N., Jiao, R., Wu, Q., Han, Y. и Gao, J. (2015) Влияние Ca2 + и Mg2 + на образование биопленок штаммов Cronobacter Sakazakii из Сухая смесь для младенцев. Журнал безопасности пищевых продуктов, 35, 416-421.
https://doi.org/10.1111/jfs.12190

[34] Лю Г., Йетс, доктор медицины, Ченг, С., Калл, Д.Ф., Сан, Д. и Логан, Б.E. (2011) Исследование времени запуска микробных топливных элементов с бытовыми сточными водами и дополнительные поправки. Технология биоресурсов, 102, 7301-7306.
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2011.04.087

[35] Zhang, X., Liang, P., Shi, J., Wei, J. и Huang, X. (2013) Использование сепаратора из стекловолокна в однокамерном микробном топливном элементе с воздушным катодом сокращает время старта — время работы и улучшает характеристики анода при температуре окружающей среды и мезофильных температурах. Технология биоресурсов, 130, 529-535.
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2012.12.091

[36] Zou, L., Wu, X., Huang, Y., Ni, H. and Long, Z.E. (2018) Продвижение двунаправленного внеклеточного переноса электронов Shewanella для биоэлектрокатализа с помощью электрополимеризованного рибофлавинового интерфейса на углеродном электроде. Границы микробиологии, 9, 3293.
https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.03293

[37] Steentjes, T., Jonkheijm, P. и Huskens, J. (2017) Процессы переноса электрона в модифицированных ферроценом монослоях полиэтиленгликоля на электродах.Ленгмюр, 33, 11878–11883.
https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.7b02160

[38] Лавирон Э. (1979) Общее выражение вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала в случае бездиффузионных электрохимических систем. Журнал электроаналитической химии и межфазной электрохимии, 101, 19-28.
https://doi.org/10.1016/S0022-0728(79)80075-3

[39] Соколов, И., Смит, Д., Хендерсон, Г., Горби, Ю. и Феррис, Ф. (2001) Электрохимическая неоднородность клеточной поверхности бактерий, снижающих содержание Fe (III), Shewanella putrefaciens.Наука об окружающей среде и технологии, 35, 341-347.
https://doi.org/10.1021/es001258s

[40] Херманссон, М. (1999) Теория DLVO в микробной адгезии. Коллоиды и поверхности B: биоинтерфейсы, 14, 105-119.
https://doi.org/10.1016/S0927-7765(99)00029-6

[41] van Loosdrecht, M.C., Lyklema, J., Norde, W. and Zehnder, A.J. (1989) Бактериальная адгезия: физико-химический подход. Микробная экология, 17, 1-15.
https: // doi.org / 10.1007 / BF02025589

[42] Rijnaarts, H.H., Norde, W., Lyklema, J. и Zehnder, A.J. (1999) DLVO и стерические вклады в отложение бактерий в средах с разной ионной силой. Коллоиды и поверхности B: биоинтерфейсы, 14, 179-195.
https://doi.org/10.1016/S0927-7765(99)00035-1

[43] Цунеда, С., Айкава, Х., Хаяси, Х., Юаса, А. и Хирата, А. (2003) Внеклеточные полимерные вещества, ответственные за адгезию бактерий на твердую поверхность.Письма о микробиологии FEMS, 223, 287-292.
https://doi.org/10.1016/S0378-1097(03)00399-9

[44] Беверидж Т. и Файф В. (1985) Фиксация металла стенками бактериальных клеток. Канадский журнал наук о Земле, 22, 1893-1898.
https://doi.org/10.1139/e85-204

[45] Guiné, V., Spadini, L., Sarret, G., Muris, M., Delolme, C., Gaudet, JP, Martins, J. (2006) Сорбция цинка тремя грамотрицательными бактериями: сочетание Титрование, моделирование и исследование EXAFS.Наука об окружающей среде и технологии, 40, 1806-1813.
https://doi.org/10.1021/es050981l

[46] Redman, J.A., Walker, S.L. и Элимелех, М. (2004) Бактериальная адгезия и транспорт в пористой среде: роль минимума вторичной энергии. Наука об окружающей среде и технологии, 38, 1777-1785.
https://doi.org/10.1021/es034887l

[47] Wei, X., Fang, L., Cai, P., Huang, Q., Chen, H., Liang, W. и Rong, X. (2011) Влияние внеклеточных полимерных веществ (EPS) на Адсорбция Cd бактериями.Загрязнение окружающей среды, 159, 1369-1374.
https://doi.org/10.1016/j.envpol.2011.01.006

[48] Добровольски, Р., Щес, А., Чемерска, М. и Ярош-Виколазка, А. (2017) Исследования кадмия (II), свинца (II), никеля (II), кобальта (II) и Сорбция хрома (VI) на внеклеточных полимерных веществах, продуцируемых Rhodococcus opacus и Rhodococcus rhodochrous. Технология биоресурсов, 225, 113-120.
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2016.11.040

[49] Ривера-Утрилла, Дж., Баутиста-Толедо, И., Ферро-Гарсия, М. А. и Морено-Кастилья, К. (2001) Модификации поверхности активированного угля путем адсорбции бактерий и их влияние на адсорбцию свинца в водной среде. Журнал химической технологии и биотехнологии, 76, 1209-1215.
https://doi.org/10.1002/jctb.506

[50] Феррис, Ф.Г. и Беверидж Т. (1986) Физико-химическая роль растворимых катионов металлов во внешней мембране Escherichia coli K-12. Канадский журнал микробиологии, 32, 594-601.
https://doi.org/10.1139/m86-110

[51] Перссон И. (2010) Гидратированные ионы металлов в водном растворе: насколько регулярны их структуры? Чистая и прикладная химия, 82, 1901-1917.
https://doi.org/10.1351/PAC-CON-09-10-22

[52] Yong, Y.C., Cai, Z., Yu, Y.Y., Chen, P., Jiang, R., Cao, B., Sun, J.Z., Wang, J.Y. и Сонг, Х. (2013) Увеличение биосинтеза рибофлавина лежит в основе усиления внеклеточного переноса электронов Shewanella в щелочных микробных топливных элементах.Технология биоресурсов, 130, 763-768.
https://doi.org/10.1016/j.biortech.2012.11.145

[53] Фитцджеральд, Л.А., Петерсен, Э.Р., Лири, Д.Х., Надо, Л.Дж., Сото, К.М., Рэй, Р.И., Литтл, Б.Дж., Рингайзен, Б.Р., Джонсон, Г.Р. и Вора, Г.Дж. (2013) Shewanella frigidimarina Микробные топливные элементы и влияние двухвалентных катионов на выход тока. Биосенсоры и биоэлектроника, 40, 102-109.
https://doi.org/10.1016/j.bios.2012.06.039

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Модификация поверхности и функционализация нейронных электродов

EVOM2 для проверки монослоя на слияние | Хирургические инструменты, инструменты для исследований, лабораторное оборудование

EVOM2 Инструкция по эксплуатации

EVOM2 Лист данных

FAQ

• Будет ли EVOM3 работать с Endohm?

Да, но требуется адаптер 99672 или новый кабель EVOM3 99916.

• Зачем мне использовать функцию пустого поля?

Пустая функция используется, когда вы хотите вычесть любые измерения, не относящиеся к мембране, такие как сопротивление электрода и жидкости.

• Система EVOM3 автоматически рассчитывает TEER?

Нет, для измерения TEER требуется расчет площади. Чтобы вычислить TEER, разделите измеренное сопротивление на соответствующую площадь поверхности (ниже).Например, 12-миллиметровая вставка имеет размер 565 Ом, TEER составляет 565 Ом / 1,13 или 500 Ом. 6-луночный планшет (вставки 24 мм) 4,53 см2, 12-луночный планшет (вставки 12 мм) 1,13 см2, 24-луночный планшет (вставки 6,5 мм) 0,3316 см2, 96-луночный планшет (вставки 4,3 мм) 0,143 см2.

• Данные EVOM3 сохраняются автоматически при достижении последней лунки. Как сохранить данные, если я хочу измерить только 8 из 96 лунок?

Удалите все данные в памяти, открыв настройки, сохраните меню, затем нажмите новую пластину, что очистит все предыдущие показания.Вернитесь на главный экран, откройте экран предварительного просмотра, выберите каждую лунку для измерения (выделение становится зеленым), поместите электрод, затем выполните измерение. Когда вы закончите измерения в выбранных лунках, откройте настройки, нажмите меню экрана сохранения, затем нажмите сохранить новый, чтобы сохранить данные планшета на USB-накопитель.

* 300523 — номер детали для EVOM2 с 10-кратным диапазоном сопротивления.Обратите внимание, что дисплей этого устройства показывает кОм, а дисплей стандартного EVOM2 показывает Ом.

Элбакари Б. и Бадхан Р. К. С. (2020). Модель гематоэнцефалического барьера на основе динамической перфузии для тестирования цитотоксичности и проникновения лекарств. Scientific Reports , 10 (1), 3788. https://doi.org/10.1038/s41598-020-60689-w

Дикман, К. Г., Хемпсон, С. Дж., Андерсон, Дж., Липпе, С., Чжао, Л., Буракофф, Р., & Шоу, Р. Д. (нет данных). Ротавирус изменяет межклеточную проницаемость и энергетический метаболизм в клетках Caco-2.

Техника Patch-Clamp. (нет данных).

Савай, Т., Усуи, Н., Двахи, Дж., Дронговски, Р. А., Абэ, А., Коран, А. Г., и Хармон, К. М. (без даты). Влияние фосфолипазы A2 на бактериальную транслокацию в модели клеточной культуры. Международная организация детской хирургии , 16 (4), 262–266. https://doi.org/10.1007/S003830050741

Махералли, З., Филмор, Х. Л., Тан, С. Л., Тан, С. Ф., Джассам, С. А., Кряк, Ф. И.,… Пилкингтон, Г. Дж. (2018). Получение в реальном времени трансэндотелиального электрического сопротивления на полностью человеческой, in vitro , трехмерной модели гематоэнцефалического барьера демонстрирует целостность плотного соединения. Журнал FASEB , 32 (1), 168–182. https://doi.org/10.1096/fj.201700162R

Pham, V. T., Seifert, N., Richard, N., Raederstorff, D., Steinert, R., Prudence, K., & Mohajeri, M.Х. (2018). Влияние продуктов ферментации пребиотических волокон на барьер кишечника и иммунные функции in vitro. PeerJ , 6 , e5288. https://doi.org/10.7717/peerj.5288

Шеллер Р. А., Куэвас М. Э. и Тодд М. С. (2017). Сравнение методов измерения трансэпителиального сопротивления: палочки для еды и Endohm. Биологические процедуры онлайн , 19 , 4. https://doi.org/10.1186/s12575-017-0053-6

Сей, Ю.Дж., Ан, С. И., Вирту, Т., Ким, Т., и Ким, Ю. (2017). Обнаружение частотно-зависимой реакции эндотелия на колебательное напряжение сдвига с помощью микрофлюидного трансцеллюлярного монитора. Scientific Reports , 7 (1), 10019. https://doi.org/10.1038/s41598-017-10636-z

Шанг, В. К. М., Кендалл, Д. А., и Робертс, Р. Э. (2016). Δ9-Тетрагидроканнабинол обращает вызванное TNFα увеличение проницаемости эпителиальных клеток дыхательных путей через рецепторы CB2. Биохимическая фармакология , 120 , 63–71. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2016.09.008

Станифер, М. Л., Рипперт, А., Казаков, А., Виллемсен, Дж., Бухер, Д., Бендер, С.,… Булант, С. (2016). Промежуточные субвирусные частицы реовируса представляют собой стратегию инфицирования эпителиальных клеток кишечника за счет использования TGF-β-зависимой передачи сигналов, способствующих выживанию. Клеточная микробиология , 18 (12), 1831–1845. https://doi.org/10.1111/cmi.12626

Джейкобс, М.Э., Катпалия, П. П., Чен, Ю., Томас, С. В., Нунан, Э. Дж., И Пао, А. С. (2016). Регулирование SGK1 с помощью miR-466g в клетках кортикальных собирательных протоков. Американский журнал физиологии-физиологии почек , 310 (11), F1251 – F1257. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00024.2016

Минак, С. А., Цорас, А. Н., МакГарри, Р. К., Мансур, Х. М., Хилт, Дж. З., и Андерсон, К. В. (2016). Разработка трехмерных многоклеточных сфероидов легких в культуре на границе раздела с воздухом и жидкостью для оценки противоопухолевых терапевтических средств. Международный онкологический журнал , 48 (4), 1701–1709. https://doi.org/10.3892/ijo.2016.3376

Мэнсли, М. К., Ватт, Г. Б., Фрэнсис, С. Л., Уокер, Д. Дж., Лэнд, С. К., Бейли, М. А., и Уилсон, С. М. (2016). Дексаметазон и инсулин активируют сыворотку и глюкокортикоид-индуцибельную киназу 1 (SGK1) посредством различных молекулярных механизмов в клетках кортикальных собирательных протоков. Физиологические отчеты , 4 (10). https://doi.org/10.14814/phy2.12792

Рахман, Н. А., Расил, А. Н. Х. М., Мейдинг-Ламаде, У., Крамер, Э. М., Диа, С., Туах, А. А., и Мухаррам, С. Х. (2016). Иммортализованные линии эндотелиальных клеток для моделей гематоэнцефалического барьера in vitro: систематический обзор. Brain Research , 1642 , 532–545. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2016.04.024

Гу, М. Дж., Сонг, С. К., Ли, И. К., Ко, С., Хан, С. Е., Бэ, С.,… Юн, К.-Х. (2016). Барьерная защита посредством передачи сигналов Toll-подобного рецептора 2 в эпителиальных клетках кишечника свиней, поврежденных дезоксинивальнолом. Ветеринарные исследования , 47 , 25. https://doi.org/10.1186/s13567-016-0309-1

Галлахер, Э., Минн, И., Чемберс, Дж. Э., и Сирсон, П. К. (2016). Определение in vitro транспорта пралидоксима и реактивации ацетилхолинэстеразы через клетки MDCK и полученные из стволовых клеток эндотелиальные клетки микрососудов головного мозга человека (BC1-hBMEC). Жидкости и барьеры ЦНС , 13 (1), 10. https://doi.org/10.1186/s12987-016-0035-0

Яковелли, Дж., Роу, Г. К., Хадка, А., Диас-Агилар, Д., Спенсер, К., Арани, З., и Сен-Жение, М. (2016). PGC-1α индуцирует окислительный метаболизм и антиоксидантную способность РПЭ человека. Исследовательская офтальмология и визуализация , 57 (3), 1038–1051. https://doi.org/10.1167/iovs.15-17758

Рихтер, Дж. Ф., Шмаудер, Р., Круг, С. М., Геберт, А., и Шуман, М. (2016). Новый метод визуализации участков параклеточного прохождения макромолекул в эпителиальных листах. Журнал контролируемого выпуска , 229 , 70–79. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2016.03.018

Гриффин, Дж. М., Хо, Д., Грэм, Э. С., Николсон, Л. Ф. Б., & О’Кэрролл, С. Дж. (2016). Статины ингибируют воспаление, индуцированное фибриллярным β-амилоидом, на модели кровяного мозгового барьера человека. PloS One , 11 (6), e0157483. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157483

Fiandra, L., Mazzucchelli, S., Truffi, M., Беллини, М., Соррентино, Л., и Корси, Ф. (2016). & lt; em & gt; In Vitro & lt; / em & gt; Проникновение загруженных FITC ферритинов через гематоэнцефалический барьер крысы: модель для изучения доставки наноформулированных молекул. Журнал визуализированных экспериментов , (114), e54279 – e54279. https://doi.org/10.3791/54279

Ян, Ю., Шапиро, А. П., Мопидеви, Б. Р., Чаудри, М. А., Максвелл, К., Халлер, С. Т.,… Лю, Дж. (2016). Карбонилирование белка аминокислотного остатка субъединицы α1 Na / K-ATPase определяет передачу сигналов Na / K-ATPase и транспорт натрия в почечных проксимальных канальцевых клетках. Журнал Американской кардиологической ассоциации , 5 (9). https://doi.org/10.1161/JAHA.116.003675

Торр, Э., Хит, М., Ми, М., Шоу, Д., Шарп, Т. В., и Сэйерс, И. (2016). Экспрессия поликомб-белка BMI-1 поддерживает пластичность базальных эпителиальных клеток бронхов. Физиологические отчеты , 4 (16). https://doi.org/10.14814/phy2.12847

Уордилл, Х. Р., Гибсон, Р. Дж., Ван Себилл, Й. З., Секомб, К. Р., Логан, Р. М., и Боуэн, Дж. М. (2016). Новая платформа in vitro для изучения SN38-индуцированного повреждения слизистой оболочки и разработки терапевтических возможностей, нацеленных на Toll-подобный рецептор 4. Экспериментальная биология и медицина , 241 (13), 1386–1394. https://doi.org/10.1177/1535370216640932

Слейтер, М., Торр, Э., Харрисон, Т., Форрестер, Д., Нокс, А., Шоу, Д., и Сэйерс, И. (2016). Дифференциальные эффекты азитромицина на эпителий дыхательных путей in vitro и in vivo. Физиологические отчеты , 4 (18). https://doi.org/10.14814/phy2.12960

Мяо, В., Ву, X., Ван, К., Ван, В., Ван, Ю., Ли, З.,… Пэн, Л. (2016). Бутират натрия способствует повторной сборке плотных стыков в монослоях Caco-2, включая ингибирование пути MLCK / MLC2 и фосфорилирование PKCβ2. Международный журнал молекулярных наук , 17 (10). https://doi.org/10.3390/ijms17101696

Мелвин, Дж. А., Лашуа, Л.П., Кедровски, М. Р., Янг, Г., Деслуш, Б., Монтеларо, Р. К., и Бомбергер, Дж. М. (2016). Одновременная антибиотикопленочная и противовирусная активность инженерного антимикробного пептида во время вирусно-бактериальной коинфекции. MSphere , 1 (3). https://doi.org/10.1128/mSphere.00083-16

Тосони, К., Кэссиди, Д., Керр, Б., Лэнд, С.С., & Мехта, А. (2016). Использование лекарств для исследования вариабельности трансэпителиального сопротивления дыхательных путей. PloS One , 11 (2), e0149550.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0149550

Хирано, М., и Хирано, К. (2016). Дифосфорилирование миозина и образование периферических пучков актина как начальные события во время нарушения эндотелиального барьера. Научные отчеты , 6 (1), 20989. https://doi.org/10.1038/srep20989

Турдалиева, А., Соландт, Дж., Шамбетова, Н., Сюй, Х., Блом, Х., Брисмар, Х.,… Фу, Ю. (2016). Биоэлектрическая и морфологическая реакция покрытого жидкостью эпителиальных клеток дыхательных путей человека Calu-3 на периодическое осаждение покрытых коллоидной 3-меркаптопропионовой кислотой покрытых CdSe-CdS / ZnS ядер-мультиоболочек квантовых точек. PloS One , 11 (2), e0149915. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0149915

Уильямс, К. М., Гокулан, К., Чернилья, К. Э., и Кхаре, С. (2016). Размер и дозозависимые эффекты воздействия наночастиц серебра на кишечную проницаемость в модели эпителия кишечника человека in vitro. Журнал нанобиотехнологий , 14 (1), 62. https://doi.org/10.1186/s12951-016-0214-9

Бартакова А., Альварес-Дельфин К., Вейсман, А. Д., Салеро, Э., Раффа, Г. А., Меркхофер, Р. М.,… Гольдберг, Дж. Л. (2016). Новые идентификационные и функциональные маркеры эндотелиальных клеток роговицы человека. Исследовательская офтальмология и визуализация , 57 (6), 2749–2762. https://doi.org/10.1167/iovs.15-18826

Цата, В., Велеграки, А., Иоаннидис, А., Поулопулу, К., Багос, П., Магана, М., и Чатзипанайоту, С. (2016). Влияние дрожжевых и бактериальных комменсалов и патогенов женских половых путей на трансэпителиальное электрическое сопротивление клеток HeLa. Открытый журнал микробиологии , 10 , 90–96. https://doi.org/10.2174/1874285801610010090

Марвин, С. А., Уэрта, К. Т., Шарп, Б., Фрейден, П., Клайн, Т. Д., и Шульц-Черри, С. (2016). Интерферон типа I ограничивает репликацию астровируса и защищает от повышенной барьерной проницаемости In vitro и In vivo . Журнал вирусологии , 90 (4), 1988–1996. https://doi.org/10.1128/JVI.02367-15

Нетсомбун, К., Лаффлер Ф. и Бернкоп-Шнюрч А. (2016). Ингибиторы Р-гликопротеина: синтез и in vitro оценка предварительно активированного тиомера. Разработка лекарств и промышленная аптека , 42 (4), 668–675. https://doi.org/10.3109/03639045.2015.1075025

Льюис, С. Б., Прайор, А., Эллис, С. Дж., Кук, В., Чан, С. С. М., Гелсон, В., и Шюллер, С. (2016). Флагеллин индуцирует β-дефенсин 2 при инфицировании Ex vivo толстой кишки человека энтерогеморрагической Escherichia coli. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , 6 , 68. https://doi.org/10.3389/fcimb.2016.00068

Paradis, A., Leblanc, D., & Dumais, N. (2016). Оптимизация модели гематоэнцефалического барьера человека in vitro: применение в анализах трансмиграции моноцитов крови. MethodsX , 3 , 25–34. https://doi.org/10.1016/j.mex.2015.11.009

Bernocchi, B., Carpentier, R., Lantier, I., Ducournau, C., Dimier-Poisson, I., & Бетбедер, Д. (2016). Механизмы, обеспечивающие доставку белка в слизистую носа с использованием наночастиц NPL. Журнал контролируемого выпуска: Официальный журнал Общества контролируемого выпуска , 232 , 42–50. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2016.04.014

Ахмед, К. М., Бисвал, М. Р., Ли, Х., Хан, П., Ильдефонсо, К. Дж., И Левин, А. С. (2016). Повторное использование перорального лекарственного средства для лечения географической атрофии. Molecular Vision , 22 , 294–310.Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27110092

Дэвис, Б. П., Штук, Э. М., Хорки, М. Э., Литош, В. А., Раймер, Дж. К., Рохман, М.,… Орландо, Р. (2016). Связанный с эозинофильным эзофагитом кальпаин 14 представляет собой индуцированную IL-13 протеазу, которая опосредует нарушение эпителиального барьера пищевода. JCI Insight , 1 (4), 895–900. https://doi.org/10.1172/jci.insight.86355

Пастор-Клеригес, А., Серрано, А., Милара, Дж., Марти-Бонмати, Э., Лопес-Перес, Ф. Дж., Гарсия-Монтанес, С.,… Кортихо, Дж. (2016). Оценка толерантности для глаз к трем местным фармацевтическим препаратам такролимуса с помощью теста на непрозрачность и проницаемость роговицы крупного рогатого скота. Текущее исследование глаз , 41 (7), 890–896. https://doi.org/10.3109/02713683.2015.1082187

Srimanee, A., Regberg, J., Hällbrink, M., Vajragupta, O., & Langel, Ü. (2016). Роль рецепторов скавенджера в доставке плазмидной ДНК на основе пептидов через модель гематоэнцефалического барьера. Международный фармацевтический журнал , 500 (1–2), 128–135. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2016.01.014

Бён, Х. Дж., Тао, Л. К., Ли, С., Мин, С. Ю., Ли, Э. С., Шин, Б. С.,… Юн, Ю. С. (2016). Наночастицы, нагруженные доксорубицином, состояли из альбуминов, модифицированных катионами и маннозой, для двойного нацеливания на опухоли головного мозга. Журнал контролируемого выпуска , 225 , 301–313. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2016.01.046

Ди, С., Гуджи, М., и Томас, В. (2016). Магнитные ферри-липосомы для триггерного высвобождения лекарств через гематоэнцефалический барьер. Границы биоинженерии и биотехнологии , 4 . https://doi.org/10.3389/conf.FBIOE.2016.01.00061

Росс, Б. Н., Рохас-Лопес, М., Сьеса, Р. Дж., МакВильямс, Б. Д., и Торрес, А. Г. (2015). Роль длинных полярных фимбрий в кишечной палочке O104: адгезия и колонизация h5. PLOS ONE , 10 (10), e0141845.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141845

Траванти, Э., Чжоу, Б., Чжан, Х., Ди, Ю. П., Алкорн, Дж. Ф., Вентворт, Д. Э.,… Ван, Дж. (2015). Дифференциальная восприимчивость первичных клеток легких человека к вирусам гриппа h2N1. Журнал вирусологии , 89 (23), 11935–11944. https://doi.org/10.1128/JVI.01792-15

Лома, П., Гусман-Арангес, А., Перес де Лара, М. Дж., И Пинтор, Дж. (2015). Диаденозинтетрафосфат вызывает разрушение плотных контактов, увеличивая проницаемость эпителия роговицы. Британский журнал фармакологии , 172 (4), 1045–1058. https://doi.org/10.1111/bph.12972

Prewitt, A. R., Ghose, S., Frump, A. L., Datta, A., Austin, E. D., Kenworthy, A. K., & de Caestecker, M. P. (2015). Мутации гетерозиготного нулевого костного морфогенетического белка рецептора типа 2 способствуют зависимым от киназы SRC дефектам кавеолярного транспорта и эндотелиальной дисфункции при легочной артериальной гипертензии. Журнал биологической химии , 290 (2), 960–971.https://doi.org/10.1074/jbc.M114.5

Льюис, С. Б., Кук, В., Тайге, Р., и Шюллер, С. (2015). Энтерогеморрагическая колонизация эпителия толстой кишки человека кишечной палочкой человека in vitro и ex vivo. Инфекция и иммунитет , 83 (3), 942–949. https://doi.org/10.1128/IAI.02928-14

Бленкинсоп, Т. А., Шайни, Дж. С., Маминишкис, А., Бхарти, К., Ван, К., Банзон, Т.,… Стерн, Дж. Х. (2015). Монослои РПЭ, полученные из пигментных эпителиальных стволовых клеток сетчатки взрослого человека, демонстрируют ключевые физиологические характеристики нативной ткани. Исследовательская офтальмология и визуализация , 56 (12), 7085–7099. https://doi.org/10.1167/iovs.14-16246

Кертис, В. Ф., Эрентраут, С. Ф., Кэмпбелл, Э. Л., Гловер, Л. Е., Бейлесс, А., Келли, К. Дж.,… Колган, С. П. (2015). Стабилизация HIF посредством ингибирования неддилирования Cullin-2 защищает от воспалительных реакций слизистых оболочек. Журнал FASEB , 29 (1), 208–215. https://doi.org/10.1096/fj.14-259663

Пателла, Ф., Шуг, З. Т., Перси, Э., Нейлсон, Л. Дж., Эрами, З., Аванзато, Д.,… Заниван, С. (2015). Метаболическое моделирование на основе протеомики показывает, что окисление жирных кислот (FAO) контролирует проницаемость эндотелиальных клеток (EC). Молекулярная и клеточная протеомика: MCP , 14, (3), 621–634. https://doi.org/10.1074/mcp.M114.045575

Ли, К., Чен, Б., Цзэн, К., Фань, А., Юань, Ю., Го, X.,… Хуан, К. (2015). Дифференциальная активация рецепторов и сигнальных путей при стимуляции различными дозами сфингозин-1-фосфата в эндотелиальных клетках. Экспериментальная физиология , 100 (1), 95–107. https://doi.org/10.1113/expphysiol.2014.082149

Баддал, Б., Муцци, А., Ченсини, С., Калоджеро, Р. А., Торричелли, Г., Гуидотти, С.,… Пецзиколи, А. (2015). Двойная РНК-последовательность нетипируемых Haemophilus influenzae и транскриптомов клетки-хозяина раскрывает новые взгляды на перекрестный разговор между хозяином и патогеном. MBio , 6 (6), e01765-15. https://doi.org/10.1128/mBio.01765-15

Ю., Ц., Цзя, Г., Дэн, К., Чжао, Х., Чен, X., Лю, Г., и Ван, К. (2015). Влияние глюкагоноподобного пептида-2 на плотное соединение и барьерную функцию в клетках IPEC-J2 через фосфатидилинозитол-3-киназа – протеинкиназа B – мишень млекопитающих сигнального пути рапамицина. Азиатско-Австралазийский журнал наук о животных , 29 (5), 731–738. https://doi.org/10.5713/ajas.15.0415

Датта П. и Вайс М. Т. (2015). Глицерофосфат кальция сохраняет трансэпителиальную целостность в модели кишечного транспорта Caco-2. Всемирный журнал гастроэнтерологии , 21 (30), 9055–9066. https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i30.9055

Фергюсон, М. К., Сол, С., Фрагкудис, Р., Вейшейт, С., Кокс, Дж., Патабендиге, А.,… Фазакерли, Дж. К. (2015). Способность энцефалитного арбовируса лесного вируса Семлики преодолевать гематоэнцефалический барьер определяется зарядом гликопротеина E2. Журнал вирусологии , 89 (15), 7536–7549. https://doi.org/10.1128/JVI.03645-14

Chen, S., Einspanier, R., & Schoen, J. (2015). Трансэпителиальное электрическое сопротивление (TEER): функциональный параметр для мониторинга качества эпителиальных клеток яйцевода, культивируемых на фильтрующих подложках. Гистохимия и клеточная биология , 144 (5), 509–515. https://doi.org/10.1007/s00418-015-1351-1

Чжан, Дж., Ни, К., Ян, З., Пионтек, А., Чен, Х., Ван, С.,… Пионтек, Дж. (2015). Специфическое связывание фрагмента энтеротоксина Clostridium perfringens с клаудином-b и модуляция эпидермального барьера рыбок данио. Экспериментальная дерматология , 24 (8), 605–610. https://doi.org/10.1111/exd.12728

Лейр, С.-Х., Браун, Дж. А., Эггенер, С. Э., и Харрис, А. (2015). Характеристика первичных культур эпителиальных клеток придатка яичка взрослого человека. Фертильность и бесплодие , 103 (3), 647–54.e1. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.11.022

Ма, В., Фэн, С., Яо, X., Юань, З., Лю, Л., и Се, Ю. (2015). Нобилетин усиливает эффективность химиотерапевтических агентов в раковых клетках со сверхэкспрессией ABCB1. Scientific Reports , 5 , 18789. https://doi.org/10.1038/srep18789

Потховен, К. Л., Нортон, Дж. Э., Халс, К. Э., Сух, Л. А., Картер, Р. Г., Роччи, Э.,… Шлеймер, Р. П. (2015). Онкостатин М способствует дисфункции эпителиального барьера слизистой оболочки, и его экспрессия повышается у пациентов с эозинофильным заболеванием слизистой оболочки. Журнал аллергии и клинической иммунологии , 136 (3), 737–746.e4. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.01.043

Осман, Р., Э. Моррис, Г., Шах, Д. А., Холл, С., Холл, Г., Уэллс, К.,… Диксон, Дж. Э. (2015). Стратегия автоматизированного производства для создания узорчатых трубчатых структур в масштабах клеток и тканей. Биопродукция , 7 (2), 025003. https://doi.org/10.1088/1758-5090/7/2/025003

Ли, Т. (2015). моделей эпителиальных клеток; Общее введение. В Влияние пищевых биологически активных веществ на здоровье (стр. 95–102). Чам: Издательство Springer International.https://doi.org/10.1007/978-3-319-16104-4_9

Парк, С. В., Ким, Дж. Х., Парк, С. М., Мун, М., Ли, К. Х., Парк, К. Х.,… Ким, Дж. Х. (2015). Опосредованное RAGE внутриклеточное поглощение Aβ способствует разрушению плотных контактов в пигментном эпителии сетчатки. Oncotarget , 6 (34), 35263–35273. https://doi.org/10.18632/oncotarget.5894

Лома, П., Гусман-Арангес, А., Перес де Лара, М. Дж., И Пинтор, Дж. (2015). Диаденозинтетрафосфат вызывает разрушение плотных контактов, увеличивая проницаемость эпителия роговицы. Британский журнал фармакологии , 172 (4), 1045–1058. https://doi.org/10.1111/bph.12972

Эрами З., Тимпсон П., Яо В., Зайдель-Бар Р. и Андерсон К. И. (2015). Существует четыре динамически и функционально различных популяции E-cadherin в клеточных соединениях. Biology Open , 4 (11), 1481–1489. https://doi.org/10.1242/bio.014159

Лин, Б., Лю, Ю., Ли, Т., Цзэн, К., Цай, С., Цзэн, З.,… Гао, Ю. (2015). Улинастатин обеспечивает защиту от повышенной проницаемости сосудов после геморрагического шока. Международный журнал клинической и экспериментальной патологии , 8 (7), 7685–7693. Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26339335

Роос, С., Уайдер, М., Канди, А., Регеншайт, Н., Натус, К., ван Иммерсил, Ф., и Постхаус, Х. (2015). Исследования связывания на изолированной слизистой оболочке тонкого кишечника свиней и исследования токсичности in vitro выявили отсутствие эффекта C.perfringens бета-токсин на эпителии кишечника свиней. Токсины , 7 (4), 1235–1252. https://doi.org/10.3390/toxins7041235

Вентер, Дж., Фрэнсис, Х., Менг, Ф., Де Морроу, С., Кеннеди, Л., Стэндфорд, Х.,… Альпини, Г. (2015). Развитие и функциональная характеристика линий внепеченочных холангиоцитов нормальных крыс. Заболевания органов пищеварения и печени: официальный журнал Итальянского общества гастроэнтерологов и Итальянской ассоциации по изучению печени , 47 (11), 964–972.https://doi.org/10.1016/j.dld.2015.07.012

Одийк, М., ван дер Меер, А. Д., Левнер, Д., Ким, Х. Дж., Ван дер Хельм, М. В., Сегеринк, Л. И.,… ван ден Берг, А. (2015). Измерение трансэпителиального электрического сопротивления постоянному току в микросистемах «орган на чипе». Лаборатория на чипе , 15 (3), 745–752. https://doi.org/10.1039/c4lc01219d

Мурен, О. Л., Ким, Дж., Ли, Дж., И Купер, Дж. А. (2015). Роль N-WASP в формировании эндотелиального монослоя и целостности. Журнал биологической химии , 290 (30), 18796–18805. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.668285

Но, С. Ю., Кан, С.-С., Юн, С.-Х., и Хан, С.Х. (2015). Липотейхоевая кислота из Lactobacillus plantarum ингибирует Pam2CSK4-индуцированную продукцию IL-8 в эпителиальных клетках кишечника человека. Молекулярная иммунология , 64 (1), 183–189. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2014.11.014

Деосаркар, С. П., Прабхакарпандиан, Б., Ван Б., Шеффилд Дж. Б., Крынска Б. и Киани М. Ф. (2015). Новый динамический гематоэнцефалический барьер новорожденных на чипе. PloS One , 10 (11), e0142725. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0142725

Младенова К., Петрова С., Москова-Думанова В., Топоузова-Христова Т., Стойцова С., Табашка И.,… Думанов Ю. (2015). Трансэпителиальная резистентность в человеческих клетках почек собак Madin-Darby, стабильно трансфицированных бестрофином-1. Биотехнология, биотехнологическое оборудование , 29 (1), 101–104.https://doi.org/10.1080/13102818.2014.988078

Чжан, Дж., Филд, К. Дж., Вайн, Д., и Чен, Л. (2015). Поглощение в кишечнике и транспорт наночастиц соевого белка, содержащих витамин B12. Фармацевтические исследования , 32 (4), 1288–1303. https://doi.org/10.1007/s11095-014-1533-x

Син, Ф., Шарма, С., Лю, Ю., Мо, Й.-Й., Ву, К., Чжан, Й.-Й.,… Ватабэ, К. (2015). miR-509 подавляет метастазирование клеток рака молочной железы в мозг путем модуляции RhoC и TNF-α. Онкоген , 34 (37), 4890–4900. https://doi.org/10.1038/onc.2014.412

Лю, З., Чжан, Ф., Кох, Г. Ю., Донг, X., Холлингсворт, Дж., Чжан, Дж.,… Стаут, Р. У. (2015). Цитотоксический и антиангиогенный паклитаксел, солюбилизированный и усиленный наночастицами натурального продукта. Противораковые препараты , 26 (2), 167–179. https://doi.org/10.1097/CAD.0000000000000173

Левер, А. Р., Парк, Х., Малхерн, Т. Дж., Джексон, Г.Р., Комолли, Дж. К., Боренштейн, Дж. Т.,… Прантил-Баун, Р. (2015). Всесторонняя оценка воспалительного ответа, индуцированного поли (I: C), на модели эпителия дыхательных путей. Физиологические отчеты , 3 (4). https://doi.org/10.14814/phy2.12334

Сринивасан, Б., Колли, А. Р., Эш, М. Б., Абачи, Х. Э., Шулер, М. Л., и Хикман, Дж. Дж. (2015). Методы измерения TEER для модельных систем барьеров in vitro. Журнал автоматизации лабораторий , 20 (2), 107–126.https://doi.org/10.1177/2211068214561025

Закконе, Э. Дж., Голдсмит, В. Т., Шимко, М. Дж., Уэллс, Дж. Р., Швеглер-Берри, Д., Уиллард, П. А.,… Федан, Дж. С. (2015). Воздействие диацетила и 2,3-пентандиона на культивируемые человеком эпителиальные клетки дыхательных путей: эффекты переноса ионов и метаболизм ароматизаторов сливочного масла. Токсикология и прикладная фармакология , 289 (3), 542–549. https://doi.org/10.1016/j.taap.2015.10.004

Цао, Х., Линь, Х., Мусхелишвили, Л., Латендресс, Дж., Рихтер, П., Хефлих, Р. Х.,… Браунинг, М. (2015). Нарушение плотного соединения кадмием на модели ткани дыхательных путей человека in vitro, 16 (1), 30. https://doi.org/10.1186/s12931-015-0191-9

Кертис, В. Ф., Эрентраут, С. Ф., Кэмпбелл, Э. Л., Гловер, Л. Е., Бейлесс, А., Келли, К. Дж.,… Колган, С. П. (2015). Стабилизация HIF посредством ингибирования неддилирования Cullin-2 защищает от воспалительных реакций слизистых оболочек. Журнал FASEB: официальное издание Федерации американских обществ экспериментальной биологии , 29 (1), 208–215. https://doi.org/10.1096/fj.14-259663

Ле, М. Т., ван Велдхейзен, М., Порчелли, И., Бонгаертс, Р. Дж., Гаскин, Д. Дж. Х., Пирсон, Б. М., и ван Влит, А. Х. М. (2015). Сохранение σ28-зависимых некодирующих паралогов РНК и предсказанных σ54-зависимых мишеней у термофильных видов Campylobacter. PloS One , 10 (10), e0141627.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141627

Росс, Б. Н., Рохас-Лопес, М., Сьеса, Р. Дж., МакВильямс, Б. Д., и Торрес, А. Г. (2015). Роль длинных полярных фимбрий в кишечной палочке O104: адгезия и колонизация h5. PloS One , 10 (10), e0141845. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141845

Qosa, H., Batarseh, Y. S., Mohyeldin, M. M., El Sayed, K. A., Keller, J. N., & Kaddoumi, A. (2015). Олеокантал увеличивает клиренс амилоида-β из мозга мышей TgSwDI и in vitro на модели барьера кровь-мозг человека. ACS Chemical Neuroscience , 6 (11), 1849–1859. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5b00190

Марвин, С. А., Уэрта, К. Т., Шарп, Б., Фрейден, П., Клайн, Т. Д., и Шульц-Черри, С. (2015). Интерфероновый ответ типа I ограничивает репликацию астровируса и защищает от повышенной проницаемости барьера in vitro и in vivo. Журнал вирусологии , 90 (4), 1988–1996. https://doi.org/10.1128/JVI.02367-15

Сенявина, Н.В., Тоневицкая С.А. (2015). Влияние гипоксантина на функциональную активность переносчиков нуклеозидов ENT1 и ENT2 в полярных эпителиальных клетках кишечника Caco-2. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины , 160 (1), 160–164. https://doi.org/10.1007/s10517-015-3118-z

Сюй, К., Лю, Дж., Ван, З., Го, X., Чжоу, Г., Лю, Ю.,… Су, Л. (2015). Нарушение функции эндотелиального барьера, вызванное тепловым стрессом, осуществляется посредством передачи сигналов PAR1 и подавляется инъекцией Xuebijing. PloS One , 10 (2), e0118057. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0118057

Браун, Дж. А., Пенсабене, В., Марков, Д. А., Олвардт, В., Нили, М. Д., Ши, М.,… Виксво, Дж. П. (2015). Воссоздание физиологии и структуры гематоэнцефалического барьера на чипе: новый нейроваскулярный микрофлюидный биореактор. Biomicrofluidics , 9 (5), 054124. https://doi.org/10.1063/1.4934713

Мансурпур, М., Махджуб, Р., Амини, М., Остад, С.Н., Шамса, Э. С., Рафи-Тегерани, М., и Доркуш, Ф. А. (2015). Разработка кислотоустойчивых наночастиц альгината / триметилхитозана, содержащих катионные полимеры β-циклодекстрина, для пероральной доставки инсулина. AAPS PharmSciTech , 16 (4), 952–962. https://doi.org/10.1208/s12249-014-0282-9

Хили, Л. Л., Кронин, Дж. Г., и Шелдон, И. М. (2015). Поляризованные эпителиальные клетки секретируют интерлейкин 6 апикально в эндометрии крупного рогатого скота1. Биология репродукции , 92 (6), 151.https://doi.org/10.1095/biolreprod.115.127936

Куэн, Д., Маджид, С., Гедж, Э., Дулизе, Р., Баумер, К., Искандар, А.,… Пайтч, М. К. (2015). Оценка воздействия многократного воздействия всего сигаретного дыма на 3D-модели органотипических культур бронхов и носовых тканей. Журнал визуализированных экспериментов , (96), e52325 – e52325. https://doi.org/10.3791/52325

Шекснайдер К. и Стратфорд Р. Э. (2015). Влияние генистеина и глицеоллина на ABCC2 (MRP2) и ABCG2 (BCRP) в клетках Caco-2. Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения , 13 (1), ijerph23010017. https://doi.org/10.3390/ijerph23010017

Хан, Н., Пантакани, Д. В. К., Биндер, Л., Касим, М., и Асиф, А. Р. (2015). Иммунодепрессант MPA модулирует плотное соединение посредством эпигенетической активации пути MLCK / MLC-2 через p38MAPK. Frontiers in Physiology , 6 , 381. https://doi.org/10.3389/fphys.2015.00381

Тиан, К.Ю., Лю, Х. Дж., Сюй, Дж. Д., Дэн, Л. Дж., И Ван, Г. (2015). Пропофол подавляет гиперпроницаемость, вызванную ожоговым повреждением, через апоптотический сигнальный путь в эндотелиальных клетках микрососудов. Бразильский журнал медицинских и биологических исследований = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas , 48, (5), 401–407. https://doi.org/10.1590/1414-431X20144107

Шекснайдер К. и Стратфорд Р. Э. (2015). Влияние генистеина и глицеоллина на ABCC2 (MRP2) и ABCG2 (BCRP) в клетках Caco-2. Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения , 13 (1), ijerph23010017. https://doi.org/10.3390/ijerph23010017

Лакситорини, М. Д., Кипту, П. К., Он, Н. Х., Тливерис, Дж. А., Миллер, Д. В., и Сиахан, Т. Дж. (2015). Модуляция межклеточных соединений пептидами циклического ADT как метод обратимого увеличения проницаемости гематоэнцефалического барьера. Journal of Pharmaceutical Sciences , 104 (3), 1065–1075.https://doi.org/10.1002/jps.24309

Пасифико А., Гранат А. и Рид К. (2015). Измерение изменений биодоступности артемизинина. Основные квалификационные проекты (все годы) . Получено с https://digitalcommons.wpi.edu/mqp-all/229

Саеди, Б. Дж., Као, Д. Дж., Китценберг, Д. А., Добринских, Э., Швисов, К. Д., Мастерсон, Дж. К.,… Гловер, Л. Е. (2015). HIF-зависимая регуляция клаудина-1 является центральной для целостности плотных контактов кишечного эпителия. Молекулярная биология клетки , 26 (12), 2252–2262. https://doi.org/10.1091/mbc.E14-07-1194

Сиеза, Р. Дж., Ху, Дж., Росс, Б. Н., Сбрана, Э., и Торрес, А. Г. (2015). Инвазия IbeA в адгезивно-инвазивную Escherichia coli опосредует взаимодействие с кишечным эпителием и макрофагами. Инфекция и иммунитет , 83 (5), 1904–1918. https://doi.org/10.1128/IAI.03003-14

Нилсон, Л., Манкус, К., Торн, Д., Джексон, Дж., Дебей, Дж., И Мередит, К. (2015). Разработка модели цитотоксичности in vitro для воздействия аэрозоля с использованием трехмерной реконструированной ткани дыхательных путей человека; приложение для оценки аэрозоля электронных сигарет. Токсикология in vitro , 29 (7), 1952–1962. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2015.05.018

Иди, Дж. Дж., Уормстоун, Ю. М., Хитон, С. Дж., Хилхорст, Б., и Эллиотт, Р. М. (2015). Дифференциальные эффекты базолатерального и апикального снабжения железом на транспорт железа в клетках Caco-2. Genes & Nutrition , 10 (3), 463. https://doi.org/10.1007/s12263-015-0463-5

Бисвал, М. Р., Ахмед, К. М., Ильдефонсо, К. Дж., Хан, П., Ли, Х., Дживанджи, Х.,… Левин, А. С. (2015). Системное лечение агонистом 5HT1a вызывает антиоксидантную защиту и предохраняет сетчатку от окислительного стресса митохондрий. Experimental Eye Research , 140 , 94–105. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.07.022

Hind, W.Х., Туфарелли, К., Неофиту, М., Андерсон, С. И., Англия, Т. Дж., И О’Салливан, С. Е. (2015). Эндоканнабиноиды модулируют проницаемость гематоэнцефалического барьера человека in vitro. Британский журнал фармакологии , 172 (12), 3015–3027. https://doi.org/10.1111/bph.13106

Мишра Р. и Сингх С. К. (2014). ВИЧ-1 Tat C фосфорилирует комплекс VE-кадгерин и увеличивает проницаемость эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга человека. BMC Neuroscience , 15 , 80.https://doi.org/10.1186/1471-2202-15-80

Czupalla, C.J., Liebner, S., & Devraj, K. (2014). Модели крово-мозгового барьера in vitro (стр. 415–437). https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0320-7_34

Сан, Х., Харрис, У. Т., Кортика, С., Котха, К., Остман, А. Дж., Резаят, А.,… Клэнси, Дж. П. (2014). Подавление Tgf-бета отдельных хлоридных каналов в эпителии, пораженном муковисцидозом. PloS One , 9 (9), e106842.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0106842

Мудрый, С. К., Лори, А. М., Кац, Э. Х., Ден Бесте, К. А., Паркос, К. А., и Нусрат, А. (2014). Интерлейкин-4 и интерлейкин-13 нарушают эпителиальный барьер придаточных пазух носа и нарушают экспрессию белков межклеточного соединения. Международный форум аллергии и ринологии , 4 (5), 361–370. https://doi.org/10.1002/alr.21298

Эндодзи, С., Охама, Т., и Сато, К. (2014). Регулирование плотных контактов эпителиальных клеток с помощью рецептора 2, активируемого протеазой. Журнал ветеринарной медицины , 76 (9), 1225–1229. Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24881651

Мурен, О. Л., Ли, Дж., Навас, Дж., И Купер, Дж. А. (2014). Эндотелиальные клетки используют динамический актин для облегчения трансэндотелиальной миграции лимфоцитов и поддержания монослойного барьера. Молекулярная биология клетки , 25, (25), 4115–4129. https://doi.org/10.1091/mbc.E14-05-0976

Храйби, А., & Рено, С. (2014). PPARγ-индуцированная стимуляция тока натрия, чувствительного к амилориду, в основных клетках собирательного канала почек является сывороточной и инсулино-зависимой. Клеточная физиология и биохимия: Международный журнал экспериментальной клеточной физиологии, биохимии и фармакологии , 33 (3), 581–593. https://doi.org/10.1159/000358636

Шнедитц, Г., Рентнер, Дж., Ройер, С., Плетц, Дж., Херцог, К. А. Т., Бюкер, Р.,… Цехнер, Э. Л. (2014). Энтеротоксичность нерибосомного пептида вызывает колит, связанный с антибиотиками. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 111 (36), 13181–13186. https://doi.org/10.1073/pnas.1403274111

Моленда, Н., Урбанова, К., Вайзер, Н., Куше-Вихрог, К., Гюнцель, Д., Шиллерс, Х.,… Хауэлл, С. (2014). Параклеточный транспорт через линии здоровых и муковисцидозных эпителиальных клеток бронхов — есть ли у нас подходящая модель? PLoS ONE , 9 (6), e100621.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0100621

Костелло, К. М., Хунпэн, Дж., Шаффи, С., Ю, Дж., Джайн, Н. К., Хакэм, Д., и Марч, Дж. К. (2014). Синтетические каркасы для тонкого кишечника для улучшенных исследований дифференцировки кишечника. Биотехнология и биоинженерия , 111 (6), 1222–1232. https://doi.org/10.1002/bit.25180

Эндодзи, С., Охама, Т., и Сато, К. (2014). Регулирование плотных контактов эпителиальных клеток с помощью рецептора 2, активируемого протеазой. Журнал ветеринарной медицины , 76 (9), 1225–1229. https://doi.org/10.1292/jvms.14-0191

Czupalla, C.J., Liebner, S., & Devraj, K. (2014). Модели гематоэнцефалического барьера in vitro. Методы молекулярной биологии (Клифтон, Нью-Джерси) , 1135 , 415–437. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0320-7_34

Лей, Ю., Стамер, В. Д., Ву, Дж., И Сун, X. (2014). Старение клеток снижает чувствительность к механотрансдукции клеток углового водного сплетения свиней к повышению давления. Исследовательская офтальмология и визуализация , 55 (4), 2324–2328. https://doi.org/10.1167/iovs.13-13317

Ю, Дж., Ли, Н., Лин, П., Ли, Й., Мао, X., Бао, Г.,… Чжао, Р. (2014). Кишечный транспорт основных химических составов polygoni multiflori radix в модели клеток како-2. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина: ECAM , 2014 , 483641. https://doi.org/10.1155/2014/483641

Ван Италли, К.М., Титгенс, А. Дж., Апонте, А., Фредрикссон, К., Фаннинг, А. С., Гучек, М., и Андерсон, Дж. М. (2014). Мечение биотин-лигазой идентифицирует белки, проксимальные к E-кадгерину, включая предпочтительного партнера липомы, регулятор адгезии эпителиальная клетка-клетка и клетка-субстрат. Journal of Cell Science , 127 (Pt 4), 885–895. https://doi.org/10.1242/jcs.140475

Ван, Л., Ло, Х., Чен, X., Цзян, Ю., и Хуанг, К. (2014). Функциональная характеристика S100A8 и S100A9 в изменении проницаемости монослоя эндотелиальных клеток пуповины человека. PloS One , 9 (3), e. https://doi.org/10.1371/journal.pone.00

Бут Р. и Ким Х. (2014). Анализ проницаемости нейроактивных лекарственных средств с помощью динамической микрофлюидной модели In vitro кровь – мозговой барьер. Анналы биомедицинской инженерии , 42 (12), 2379–2391. https://doi.org/10.1007/s10439-014-1086-5

Накадате, Х., Инузука, К., Аканума, С., Какута, А., и Аомура, С. (2014). Влияние амплитуды и продолжительности импульсного давления на проницаемость эндотелия при перкуссионных травмах in vitro. Биомедицинская инженерия Интернет , 13 , 44. https://doi.org/10.1186/1475-925X-13-44

Кинан, К. Р., Мок, Дж. С., Харрис, Т., Ся, Ю., Салем, С., и Стюарт, А. Г. (2014). Клетки бронхиального эпителия становятся нечувствительными к трансактивации глюкокортикоидов за счет трансформации фактора роста-β1. Респираторные исследования , 15 (1), 55. https://doi.org/10.1186/1465-9921-15-55

Макинтайр, Б.А.С., Алев, К., Мекан, Р., Салчи, К. Р., Ли, Дж. Б., Фибиг-Комин, А.,… Бхатия, М. (2014). Обширное образование функционального эпителия дыхательных путей из эмбриональных стволовых клеток человека. Трансляционная медицина стволовых клеток , 3 (1), 7–17. https://doi.org/10.5966/sctm.2013-0119

Гусман-Арангес, А., Кальво, П., Роперо, И., и Пинтор, Дж. (2014). Действие консервированных и неконсервированных противоаллергических препаратов in vitro на эпителиальные клетки роговицы человека. Журнал глазной фармакологии и терапии: Официальный журнал Ассоциации глазной фармакологии и терапии , 30 (9), 790–798.https://doi.org/10.1089/jop.2014.0030

Ли, Г., Ли, Т., Ли, Ю., Цай, С., Чжан, З., Цзэн, З.,… Чен, З. (2014). Улинастатин подавляет индуцированную оксидантами повышенную проницаемость эндотелия и передачу сигналов апоптоза. Международный журнал клинической и экспериментальной патологии , 7 (11), 7342–7350. Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25550770

Сьёквист, С., Юнгеблут, П., Лим, М. Л., Хааг, Дж. К., Густафссон, Ю., Лемон, Г.,… Маккиарини, П.(2014). Экспериментальная ортотопическая трансплантация тканеинженерного пищевода крысам. Nature Communications , 5 , 3562. https://doi.org/10.1038/ncomms4562

Мередит, М. Э., Ку, З.-К., и Мэй, Дж. М. (2014). Аскорбат устраняет вызванную высокой глюкозой и RAGE утечку эндотелиального барьера проницаемости. Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях , 445 (1), 30–35. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2014.01.078

Бохара, М., Камбе, Ю., Нагаяма, Т., Токимура, Х., Арита, К., и Мията, А. (2014). Натрийуретический пептид С-типа модулирует проницаемость гематоэнцефалического барьера. Журнал церебрального кровотока и метаболизма: Официальный журнал Международного общества церебрального кровотока и метаболизма , 34 (4), 589–596. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2013.234

Де Кьяра, Л., Фагуни, С., Рангино, А., Бруно, С., Камусси, Г., Толосано Э.,… Альтруда Ф. (2014). Почечные клетки из сперматогониальных стволовых клеток зародышевой линии защищают от повреждения почек. Журнал Американского общества нефрологов: JASN , 25 (2), 316–328. https://doi.org/10.1681/ASN.2013040367

Gülseren, I., Guri, A., & Corredig, M. (2014). Влияние межфазного состава на поглощение смесей куркумин-пиперин в эмульсиях масло в воде клетками Caco-2. Еда и услуги , 5 (6), 1218.https://doi.org/10.1039/c3fo60554j

Ли, Ю., Ву, В.-Х., Хсу, К.-В., Нгуен, Х.В., Цай, Ю.-Т., Чан, Л.,… Цанг, С.Х. (2014). Генная терапия с использованием специфичных для пациента линий стволовых клеток и доклиническая модель пигментного ретинита с дефектами белка, связанными с завитками мембран. Молекулярная терапия: Журнал Американского общества генной терапии , 22 (9), 1688–1697. https://doi.org/10.1038/mt.2014.100

Аль-Гул, В. М., Ким, М. С., Фазал, Н., Азим, А.С., и Али, А. (2014). Доказательства противовоспалительного действия симвастатина, основанные на количественном анализе НЕТоза и других маркеров воспаления / окисления. Результаты в иммунологии , 4 , 14–22. https://doi.org/10.1016/j.rinim.2014.03.001

Арредондо Замаррипа, Д., Диас-Лезама, Н., Мелендес Гарсия, Р., Чавес Бальдерас, Дж., Адан, Н., Ледесма-Колунга, М. Г.,… Тибо, С. (2014). Вазоингибины регулируют внутренний и внешний гемато-ретинальный барьер и ограничивают окислительный стресс сетчатки. Frontiers in Cellular Neuroscience , 8 , 333. https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00333

Риццоло, Л. Дж. (2014). Барьерные свойства культивированного пигментного эпителия сетчатки. Experimental Eye Research , 126 , 16–26. https://doi.org/10.1016/j.exer.2013.12.018

Гровер А., Хирани А., Патак Ю. и Сутария В. (2014). Нацеленная доставка доцетаксела в мозг с помощью наночастиц, покрытых глутатионом, при раке мозга. AAPS PharmSciTech , 15 (6), 1562–1568. https://doi.org/10.1208/s12249-014-0165-0

Минак, С. А., Андерсон, К. В., Хилт, Дж. З., МакГарри, Р. К., Мансур, Х. М., Саманта А. Минах, Кимберли В. Андерсон, Дж. Зак Хилт, Рональд К. МакГарри, Х. М. М., … Мансур, Х. М. (2014 , 20 декабря). Высокоэффективные порошковые ингаляторы паклитаксела DPPC / DPPG Многофункциональные частицы, имитирующие сурфактант легких, при раке легких: физико-химические характеристики, дисперсия аэрозолей in vitro и клеточные исследования.https://doi.org/10.1208/s12249-014-0182-z

Фоссум, С. Л., Мутоло, М. Дж., Янг, Р., Данг, Х., О’Нил, В. К., Ноулз, М. Р.,… Харрис, А. (2014). Гомологичный фактор Ets регулирует пути, контролирующие ответ на повреждение эпителиальных клеток дыхательных путей. Nucleic Acids Research , 42 (22), 13588–13598. https://doi.org/10.1093/nar/gku1146

Ро-Джонсон, М., Браво-Кордеро, Дж. Дж., Пациалу, А., Шарма, В. П., Го, П., Лю, Х.,… Кондилис, Дж.(2014). Контакт макрофагов индуцирует передачу сигналов RhoA GTPase для запуска интравазации опухолевых клеток. Онкоген , 33 (33), 4203–4212. https://doi.org/10.1038/onc.2013.377

Крейн, Дж. К., Брум, Дж. Э., Реддингер, Р. М., и Верт, Б. Б. (2014). Цинк защищает от шиготоксигенной Escherichia coli, воздействуя на ткани хозяина, а также на бактерии. BMC Microbiology , 14 , 145. https://doi.org/10.1186/1471-2180-14-145

Понгкорпсакол, П., Pathomthongtaweechai, N., Srimanote, P., Soodvilai, S., Chatsudthipong, V., & Muanprasat, C. (2014). Ингибирование цАМФ-активированной секреции кишечных хлоридов диклофенаком: клеточный механизм и потенциальное применение при холере. PLoS «Забытые тропические болезни» , 8 (9), e3119. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003119

Шимко, М. Дж., Закконе, Э. Дж., Томпсон, Дж. А., Швеглер-Берри, Д., Кашон, М. Л., и Федан, Дж. С. (2014). Фактор роста нервов снижает чувствительный к амилориду транспорт Na + в эпителиальных клетках дыхательных путей человека. Физиологические отчеты , 2 (7). https://doi.org/10.14814/phy2.12073

Вольпе, Д. А., Хамед, С. С., и Чжан, Л. К. (2014). Использование различных параметров и уравнений для расчета значений IC50 в анализах оттока: потенциальные источники изменчивости при определении IC50. Журнал AAPS , 16 (1), 172–180. https://doi.org/10.1208/s12248-013-9554-7

Костелло, К. М., Сорна, Р. М., Го, Ю.-Л., Сенгич, И., Джайн, Н. К., и Марч, Дж. К. (2014). Трехмерные кишечные каркасы для оценки терапевтического потенциала пробиотиков. Молекулярная фармацевтика , 11 (7), 2030–2039. https://doi.org/10.1021/mp5001422

МакХью, К. Дж., Тао, С. Л., и Сен-Женье, М. (2014). Каркасы из пористого поли (ε-капролактон) для трансплантации пигментного эпителия сетчатки. Исследовательская офтальмология и визуализация , 55 (3), 1754–1762.https://doi.org/10.1167/iovs.13-12833

Мудрый, С. К., Лори, А. М., Кац, Э. Х., Ден Бесте, К. А., Паркос, К. А., и Нусрат, А. (2014). Интерлейкин-4 и интерлейкин-13 нарушают эпителиальный барьер придаточных пазух носа и нарушают экспрессию белков межклеточного соединения. Международный форум аллергии и ринологии , 4 (5), 361–370. https://doi.org/10.1002/alr.21298

Химези, К., Юинг, А. К., Куадри, С. С., Коул, Р. Б., Буэ, С.М., Омари, К. Ф.,… младший (2014). Транспорт, метаболизм и влияние глицеоллина на функцию p-гликопротеина в клетках Caco-2. Journal of Medicinal Food , 17 (4), 462–471. https://doi.org/10.1089/jmf.2013.0115

Гипсон, И. К., Спур-Мишо, С., Тисдейл, А., и Менон, Б. Б. (2014). Сравнение трансмембранных муцинов MUC1 и MUC16 по функции эпителиального барьера. PloS One , 9 (6), e100393. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0100393

Ривз, Д. К., Фаган-Солис, К. Д., Данфи, К., Оливер, С. Д., Скотт, Д. У., и Флеминг, Дж. М. (2014). Роль стимулированного липолизом рецептора липопротеинов при раке груди и управления поведением клеток рака груди. PloS One , 9 (3), e

. https://doi.org/10.1371/journal.pone.00

Уэхара, И., Кимура, Т., Танигаки, С., Фукутоми, Т., Сакаи, К., Шинохара, Ю.,… Сакураи, Х. (2014). Парацеллюлярный путь — это основной путь транспорта уратов через гемато-плацентарный барьер. Физиологические отчеты , 2 (5). https://doi.org/10.14814/phy2.12013

Кутюрье, Дж., Хатчисон, А. Т., Медина, М. А., Гингарас, К., Урвил, П., Ю, X.,… Льюис, Д. Э. (2014). Репликация ВИЧ в сочетании с продукцией гранзима B CCR5 + CD4 Т-клетками памяти: последствия для патологий клеток-свидетелей и тканей. Вирусология , 462 — 463 , 175–188. https://doi.org/10.1016/j.virol.2014.06.008

Эйгенманн, Д.Э., Сюэ, Г., Ким, К. С., Моисей, А. В., Гамбург, М., и Уфир, М. (2013). Сравнительное исследование четырех иммортализованных линий эндотелиальных клеток капилляров головного мозга человека, hCMEC / D3, hBMEC, TY10 и BB19, и оптимизация условий культивирования для модели гематоэнцефалического барьера in vitro для исследований проницаемости лекарственных средств. Жидкости и барьеры ЦНС , 10 (1), 33. https://doi.org/10.1186/2045-8118-10-33

Ao, M., Sarathy, J., Domingue, J., Alrefai, W. A., & Rao, M.С. (2013). Хенодезоксихолевая кислота стимулирует секрецию Cl (-) посредством передачи сигналов цАМФ и увеличивает фосфорилирование регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе в клетках Т84. Американский журнал физиологии. Клеточная физиология , 305 (4), C447-56. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00416.2012

Гаффариан Р. и Муро С. (2013). Модели и методы оценки транспорта систем доставки лекарств через клеточные барьеры. Журнал визуализированных экспериментов , (80), e50638 – e50638.https://doi.org/10.3791/50638

Чен, Л., Чжу, Дж., Ли, Ю., Лу, Дж., Гао, Л., Сюй, Х.,… Ян, X. (2013). Улучшенная доставка через слизистые оболочки носа и иммуногенность противокариозной ДНК-вакцины за счет включения анионных липосом в комплексы хитозан / ДНК. PloS One , 8 (8), e71953. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071953

Кауфман, А. Л., Гюрдиева, А. В., Мабус, Дж. Р., Фергюсон, К., Ян, З., и Хорнби, П. Дж. (2013). Альтернативные функциональные модели кишечного эпителия человека in vitro. Frontiers in Pharmacology , 4 , 79. https://doi.org/10.3389/fphar.2013.00079

Ширасава, М., Сонода, С., Терасаки, Х., Аримура, Н., Оцука, Х., Ямасита, Т.,… Сакамото, Т. (2013). TNF-α нарушает морфологические и функциональные барьерные свойства поляризованного пигментного эпителия сетчатки. Experimental Eye Research , 110 , 59–69. https://doi.org/10.1016/j.exer.2013.02.012

Клоуз, Т.Э., Цепинскас, Г., Омацу, Т., Роуз, К. Л., Саммерс, К., Паттерсон, Э. К., и Фрейзер, Д. Д. (2013). Диабетический кетоацидоз вызывает системное воспаление, связанное с дисфункцией эндотелиальных клеток сосудов головного мозга. Микроциркуляция , 20 (6), 534–543. https://doi.org/10.1111/micc.12053

Лей, Ю., Стамер, В. Д., Ву, Дж., И Сун, X. (2013). Влияние окислительного стресса на барьерную функцию монослоев клеток углового сплетения свиней. Исследовательская офтальмология и визуализация , 54 (7), 4827–4835.https://doi.org/10.1167/iovs.12-11435

Гусман-Арангес, А., Вудворд, А. М., Пинтор, Дж., И Аргуесо, П. (2012). Направленное разрушение core 1 β1,3-галактозилтрансферазы (C1galt1) индуцирует апикальный эндоцитозный трафик в кератиноцитах роговицы человека. PloS One , 7 (5), e36628. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0036628

Липпманн, Э. С., Азарин, С. М., Кей, Дж. Э., Несслер, Р. А., Уилсон, Х. К., Аль-Ахмад, А.,… Шуста, Э. В.(2012) . Получение эндотелиальных клеток гематоэнцефалического барьера из плюрипотентных стволовых клеток человека. Nature Biotechnology , 30 (8), 783–791. https://doi.org/10.1038/nbt.2247

Бут Р. и Ким Х. (2012). Характеристика микрофлюидной модели гематоэнцефалического барьера (μBBB) in vitro. Лаборатория на чипе , 12 (10), 1784. https://doi.org/10.1039/c2lc40094d

Шмедт, Т., Чен, Ю., Нгуен, Т. Т., Ли, С., Бонанно, Дж. А., Юркунас, У. В.,… Джассон, К. (2012). Иммортализация эндотелиальных клеток роговицы человека теломеразой дает функциональные гексагональные монослои. PLoS ONE , 7 (12), e51427. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0051427

Strengert, M., & Knaus, U.G. (2011). Анализ целостности эпителиального барьера в поляризованных эпителиальных клетках легких. В Методы молекулярной биологии (Клифтон, Нью-Джерси) (Том 763, стр. 195–206). https: // doi.org / 10.1007 / 978-1-61779-191-8_13

Ван, Ю., и Александр, Дж. С. (2011). Анализ функции эндотелиального барьера in vitro. Методы молекулярной биологии , 763 , 253–264. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-191-8_17

Альхаморуни, А., Ли, А. К., Райт, К. Л., Ларвин, М., и О’Салливан, С. Е. (2010). Фармакологические эффекты каннабиноидов на модели кишечной проницаемости культуры клеток Caco-2. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии , 335 (1).

Хеллингер Э., Бакк М. Л., Поча П., Тиханьи К. и Вастаг М. (2010). Модель проникновения лекарственного средства культур Caco-2, обработанных винбластином. Европейский журнал фармацевтических наук , 41 (1), 96–106. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2010.05.015

ТОРРЕС, Р., ПИЗАРРО, Л., КСЕНДЕС, А., ГАРСИА, К., ЛАГОС, Н., Пасдар, М.,… Роскелли, К. (2007). GTX 2/3 EPIMERS ПРОНИКАЮТ КИШКУ ЧЕРЕЗ ПАРАКЛЕТОЧНЫЙ ПУТЬ. Журнал токсикологических наук , 32 (3), 241–248.https://doi.org/10.2131/jts.32.241

Инглис В. И., Джонс М. П. Дж., Цзе А. Д. Й. и Истон А. С. (2004). Нейтрофилы как уменьшают, так и увеличивают проницаемость в модели гематоэнцефалического барьера на культуре клеток. Brain Research , 998 (2), 218–229. https://doi.org/10.1016/J.BRAINRES.2003.11.031

Кэмпбелл, Л., Абулроб, А.-Н. Г., Кандалафт, Л. Е., Пламмер, С., Холлинз, А. Дж., Гиббс, А., и Гамблтон, М. (2003). Конститутивная экспрессия P-гликопротеина в нормальном альвеолярном эпителии легких и функциональность в культурах первичного альвеолярного эпителия. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии , 304 (1).